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王泽祥

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:中国农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇兔出血症
  • 3篇兔出血症病毒
  • 3篇病毒
  • 3篇出血症
  • 3篇出血症病毒
  • 2篇相互作用
  • 2篇VP60
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇电泳
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇视黄醇
  • 1篇视黄醇结合
  • 1篇视黄醇结合蛋...
  • 1篇视黄醇结合蛋...
  • 1篇双向凝胶电泳
  • 1篇速殖子

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 5篇王泽祥
  • 3篇刘家森
  • 3篇曲连东
  • 3篇孙宏勇
  • 2篇林欢
  • 2篇姜骞
  • 2篇郭东春
  • 2篇单丽玲
  • 1篇原冬伟
  • 1篇李茂中
  • 1篇郭冬春
  • 1篇陈淑慧

传媒

  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
弓形虫不同发育期、不同虫株卵囊比较蛋白质组及不同虫株速殖子比较修饰蛋白质组的研究
弓形虫是专性细胞内寄生的顶复门原虫,具有复杂的两宿主生活史,速殖子和包囊是其在中间宿主体内产生的两种形态,卵囊是终末宿主体内产生的形态。弓形虫分为四种主要的基因型(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和12型),中国1型(Chinese1,Tox...
王泽祥
关键词:弓形虫孢子化卵囊速殖子
感染兔出血症病毒兔肝组织蛋白表达差异研究
提取感染组和对照组的兔肝脏总蛋白,采用双向凝胶电泳技术比较分析差异表达蛋白;经MALDI-TOF-TOF质谱分析,搜索蛋白质数据库,获得差异蛋白质的信息。经过初步筛选和质谱分析,共获得60个具有统计学意义的表达差异蛋白点...
李茂中刘家森王泽祥孙宏勇郭东春姜骞林欢曲连东
关键词:兔出血症病毒肝组织蛋白表达双向凝胶电泳
文献传递
兔免疫球蛋白轻链kappa与兔出血症病毒相互作用的研究
兔出血症(Rabbit hemorrhagic disease,RHD)是一种由兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagicdisease virus,RHDV)引起的急性、高度传染性、高死亡率的疾病。RHDV主要...
王泽祥
关键词:兔出血症病毒VP60相互作用
文献传递
ELISA验证兔铁蛋白重链与RHDV VP60相互作用
2013年
为验证本实验室前期实验中初步鉴定的兔铁蛋白重链(FTH)与兔出血症病毒(RHDV)衣壳蛋白(VP60)具有相互作用关系,本研究采用RT-PCR技术从兔肝脏扩增编码FTH基因,并将其克隆至pET-32a(+)中转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中进行表达。重组FTH蛋白(rFTH)经IPTG诱导获得表达,采用Ni-NTA Agarose纯化rFTH。利用纯化的VP60作为ELISA包被抗原检测FTH与VP60的相互作用。结果表明,ELISA检测的OD490nm值与FTH蛋白量呈正相关。本研究进一步验证了FTH与VP60具有相互作用关系。
孙宏勇刘家森王泽祥陈淑慧单丽玲郭冬春姜骞林欢曲连东
关键词:兔出血症病毒VP60ELISA
兔视黄醇结合蛋白4基因的克隆及原核表达被引量:3
2013年
为表达兔视黄醇结合蛋白4(rRBP4),提取兔肝脏组织总RNA,采用RT-PCR技术扩增了rRBP4的基因,大小为606bp。将其克隆于原核表达载体pET-32a(+)获得表达重组质粒,并转化大肠埃希菌BL21(DE3)Plyss中进行表达,pET-32a-rRBP4以包涵体形式表达,包涵体经过洗涤、变性后,用镍离子亲和层析柱纯化,并利用尿素梯度透析法复性。SDS-PAGE分析表明,获得与预期分子质量一致的特异性目的蛋白;Western blot检测表明,重组蛋白与小鼠抗His标签单克隆抗体发生特异性反应。
王泽祥孙宏勇郭东春单丽玲原冬伟刘家森曲连东
关键词:原核表达肝细胞
共1页<1>
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