冯军科
- 作品数：26 被引量：100H指数：6
- 供职机构：中国农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划黑龙江省“十一五”科技攻关项目黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 表达BRSV G基因的BHV-1的构建及G蛋白的截短表达与鉴定
- 牛传染性鼻气管炎（Infectious bovine rhinotracheitis,IBR）是由牛疱疹病毒Ⅰ型（Bovine hepervirus-1,BHV-1）引起的一种牛的急性、热性、接触性传染病,临床上主要以高...
- 冯军科
- 关键词：牛呼吸道合胞体病毒重组病毒G基因
- 文献传递
- 一起犊牛传染性结膜角膜炎的诊治报告
- 2010年
- 传染性结膜角膜炎是由牛摩拉克氏菌引起的牛群中最常见，损失最严重的眼病之一。该病在夏季高温炎热时易发，主要感染2岁以内的犊牛和青年牛，传染快，发病率高，常给牛场造成重大损失。现将本牧场一起控制消灭犊牛传染性结膜角膜炎的事件报告如下，以供参考。
- 石霖冯军科
- 关键词：传染性结膜角膜炎犊牛诊治报告夏季高温青年牛发病率
- 脱杯延迟时间与乳头末端损伤的关系研究
- 2011年
- 通过缩短脱杯延迟时间来降低收杯流速,从而减少寒冷天气及过度挤乳对乳头造成的伤害,降低泌乳牛乳头末端损伤的发病率。在2个月的时间里,将脱杯延迟的时间由35s向下逐步调整,并最终将其确定为25s,对乳头末端损伤的发病率进行定期统计显示,乳头末端损伤的奶牛发病率由19.9%降至4.8%,乳区发病率由13.8%降至2.5%,即通过缩短脱杯延迟时间来对乳头末端损伤进行缓解治疗,效果显著。
- 冯军科王全伟刘闯李学武周焕梅
- 关键词：泌乳牛
- 牛呼吸道合胞体病毒G蛋白的截短表达与鉴定被引量：11
- 2008年
- 将牛呼吸道合胞体病毒(bovine respiratory syncytial virus,BRSV)G基因截短成2个片段G1和G2,然后以人工合成的牛呼吸道合胞体病毒G基因为模板,利用PCR分别扩增G1和G2基因片段,其大小分别为570 bp和308 bp。将目的片段定向克隆到pET30a表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导后G1和G2基因片段均获得了表达,且为可溶性表达。利用Ni柱亲和层析法在非变性条件下纯化重组蛋白,经免疫印迹试验鉴定证明纯化的重组蛋白G1具有良好的抗原性和特异性,而重组蛋白G2无反应性。应用纯化的重组蛋白G1进行的间接ELISA与免疫印迹试验在国内牛血清中检测到了BRSV血清抗体。对建立BRSVG蛋白的血清学诊断方法和为开展BRSVG蛋白生物学功能的研究奠定了基础。
- 冯军科薛飞李娇祖立闯朱远茂任宪刚
- 关键词：牛呼吸道合胞体病毒G基因克隆
- 表达O型口蹄疫病毒VP1基因的重组病毒BHV-1的构建与鉴定被引量：4
- 2009年
- 【目的】为了构建表达口蹄疫病毒(O/China/99)VP1基因的牛疱疹病毒1型,将人工合成的口蹄疫病毒VP1基因插入到巨细胞病毒(CMV)启动子之下构建gE基因缺失转移载体。【方法】利用磷酸钙介导转染法将该转移载体与亲本病毒BHV-1/gE-/LacZ+的基因组DNA共转染牛鼻甲细胞后收获增殖的病毒。通过筛选白色病毒蚀斑,得到重组病毒BHV-1/gE-/VP1。【结果】PCR检测结果表明VP1基因已经插入到了重组病毒BHV-1/gE-的基因组中,间接免疫荧光试验和Western blot证实了BHV-1/gE-/VP1中的VP1基因在感染的细胞中获得了表达。【结论】本研究成功地构建了表达口蹄疫病毒VP1基因的重组病毒BHV-1/gE-/VP1,为研制口蹄疫及其他重要牛传染病的BHV-1病毒载体疫苗奠定了基础。
- 任宪刚薛飞朱远茂童光志王延辉冯军科祖立闯李娇史鸿飞高欲燃
- 关键词：口蹄疫病毒VP1基因
- 牛病毒性腹泻病毒RNA 5'端非编码区的检测与遗传分析研究
- 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)可引起以牛发热、粘膜糜烂溃疡、白细胞减少、腹泻、咳嗽及怀孕母牛流产或产出畸形胎儿为主要特征的一种传染病,呈世界性分布。目前BVDV是我国养牛业面临的一个
- 任宪刚薛飞李娇朱远茂祖立闯冯军科
- 文献传递
- 奶牛场无乳链球菌的感染及综合防控方案被引量：2
- 2016年
- 无乳链球菌在奶牛场流行广泛,是制约当前奶牛养殖快速发展的要素之一。无乳链球菌型乳房炎不能使奶牛机体产生有效的免疫应答,当前国际上通用的无乳链球菌控制均以综合防控方案为主。在中国,由于无乳链球菌常常不会引起临床症状,广大奶牛养殖户并没有意识到其带来的严重损失。本文就奶牛感染无乳链球菌后的症状、危害以及奶牛场防控方案进行综合阐述,以供参考。
- 冯军科赵德明
- 关键词：奶牛场无乳链球菌
- 牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的多克隆抗体制备及鉴定被引量：6
- 2011年
- 为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白的兔源多克隆抗体,本研究利用表达BVDV E2蛋白的重组质粒pET30a-E2转化E.coli BL21(DE3),经诱导表达获得重组E2蛋白。Western blot检测显示纯化蛋白能够与BVDV参考阳性血清反应。以纯化的重组E2蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,病毒中和试验测定其中和效价为1:2048,间接免疫荧光和western blot试验表明其具有良好的反应性和特异性。本研究制备的BVDV重组E2蛋白兔源多克隆抗体可应用于BVDV的检测,同时为进一步建立检测BVDV E2蛋白的ELISA方法奠定基础。
- 高欲燃朱远茂康健史鸿飞李娇任宪刚冯军科于作薛飞
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒E2蛋白多克隆抗体
- 牛病毒性腹泻病毒RNA 5'端非编码区的检测与遗传分析研究
- 任宪刚薛飞李娇朱远茂祖立闯冯军科
- Asia 1型口蹄疫病毒VP1基因的表达鉴定及其多抗制备被引量：3
- 2010年
- 本研究旨在表达口蹄疫病毒(FMDV)的VP1全基因并制备特异性的多克隆抗体。利用PCR方法扩增Asia 1 IND 49197株VP1全基因,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+)中,在大肠杆菌BL21中进行表达。SDS-PAGE结果显示表达产物分子量约为31.6ku,以包涵体的形式存在。通过Ni-NTA Purification System纯化后进行western blot和间接ELISA分析,结果显示重组蛋白能够被FMD阳性血清识别,具有良好的反应性。将纯化的重组蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,ELISA测定抗体效价为1∶20480,病毒中和试验测定抗体效价为1∶64。本研究所表达的VP1蛋白可用于开发检测Asia1口蹄疫抗体的诊断试剂,所制备的多克隆抗体为进一步研究VP1的结构、功能以及抗原表位的鉴定提供了条件。
- 朱远茂任宪刚史鸿飞高欲燃于作冯军科相文华薛飞
- 关键词：ASIAVP1基因多克隆抗体
