黄新颜
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿奇霉素衍生物及其应用
- 本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐。式I，R<Sub>4</Sub>、R<Sub>5</Sub>同时为氢或同时为甲基，或R<Sub>4</Sub>为烯丙基R<Sub>5</Sub>为氢；R为－R...
- 沈舜义黄新颜葛涵
- 文献传递
- 阿奇霉素衍生物及其应用
- 本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐。式I，R<Sub>4</Sub>为氢或烯丙基；R为－R<Sup>1</Sup>或－A－R<Sup>1</Sup>；A为C<Sub>1－5</Sub>亚烷基、C...
- 沈舜义黄新颜葛涵
- 文献传递
- 4″-取代烯丙氧基大环内酯类衍生物的合成及抗菌活性
- 2013年
- 分别以阿奇霉素11,12-环硼酸酯和克拉霉素为原料,设计并合成了21个大环内酯类芳基取代烯丙氧基衍生物,比较了阿奇霉素4″-取代烯丙氧基衍生物,3-脱克拉定糖-3-取代烯丙氧基衍生物以及3-脱克拉定糖-3-取代烯丙氧基-11,12-二甲氧基衍生物的体外抗菌活性。结果表明,在阿奇霉素4″-位引入芳基取代烯丙氧基对金黄色葡萄球菌、肠球菌和丙型链球菌的抗菌活性有明显提高,在阿奇霉素3-位引入芳基取代烯丙氧基使抗菌活性减弱且抗菌谱变窄,而在11,12-位引入甲氧基则会使抗菌活性进一步减弱。当引入的芳基取代烯丙氧基为杂芳环取代时有较好的抗菌活性。另外,在红霉素A的3-位引入4-(2,5-二氯苯氧基)-2-丁烯基,也会减弱化合物抗菌活性且抗菌谱变窄。
- 沈舜义黄新颜刘毓彬葛涵
- 关键词：大环内酯类抗菌活性
- 阿奇霉素衍生物及其应用
- 本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐：<Image file="200610116212.1_AB_0.GIF" he="176" imgContent="undefined" imgFormat...
- 沈舜义黄新颜葛涵
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- 阿奇霉素衍生物及其应用
- 本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐：<Image file="200610116211.7_AB_0.GIF" he="179" imgContent="undefined" imgFormat...
- 沈舜义黄新颜葛涵
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