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刘毓彬

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟更多>>
相关领域：生物学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇阳性菌
  • 4篇中间体
  • 4篇间体
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌活性
  • 3篇活性
  • 2篇化合物
  • 2篇大环内酯
  • 1篇奇霉素
  • 1篇棕榈
  • 1篇吡啶
  • 1篇磷脂
  • 1篇磷脂酰胆碱
  • 1篇甲氨基
  • 1篇甲氧基
  • 1篇革兰
  • 1篇革兰氏阳性
  • 1篇革兰氏阳性菌
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进

机构

  • 6篇上海医药工业...

作者

  • 6篇刘毓彬
  • 5篇葛涵
  • 5篇沈舜义
  • 2篇张志宏
  • 2篇袁芳
  • 1篇周伟澄
  • 1篇林快乐
  • 1篇黄新颜

传媒

  • 2篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
大环内酯类化合物、其制备方法、应用以及中间体
本发明公开了一类如式I所示的大环内酯类化合物、其制备方法、应用以及中间体。本发明的大环内酯类化合物对大部分受试G<Sup>+</Sup>菌都有很强的活性，其中两类化合物对部分革兰氏阳性菌的活性比阿奇霉素更高。<Image...
沈舜义袁芳葛涵张志宏刘毓彬
文献传递
一种阿奇霉素衍生物、其中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种阿奇霉素衍生物I、其中间体及其制备方法和应用。本发明的阿奇霉素衍生物具有较强的抗菌活性，尤其对革兰阳性菌的抗菌活性较强。<Image file="D2009100474990A00011.GIF" he=...
沈舜义葛涵刘毓彬
文献传递
4″-取代烯丙氧基大环内酯类衍生物的合成及抗菌活性
2013年
分别以阿奇霉素11,12-环硼酸酯和克拉霉素为原料,设计并合成了21个大环内酯类芳基取代烯丙氧基衍生物,比较了阿奇霉素4″-取代烯丙氧基衍生物,3-脱克拉定糖-3-取代烯丙氧基衍生物以及3-脱克拉定糖-3-取代烯丙氧基-11,12-二甲氧基衍生物的体外抗菌活性。结果表明,在阿奇霉素4″-位引入芳基取代烯丙氧基对金黄色葡萄球菌、肠球菌和丙型链球菌的抗菌活性有明显提高,在阿奇霉素3-位引入芳基取代烯丙氧基使抗菌活性减弱且抗菌谱变窄,而在11,12-位引入甲氧基则会使抗菌活性进一步减弱。当引入的芳基取代烯丙氧基为杂芳环取代时有较好的抗菌活性。另外,在红霉素A的3-位引入4-(2,5-二氯苯氧基)-2-丁烯基,也会减弱化合物抗菌活性且抗菌谱变窄。
沈舜义黄新颜刘毓彬葛涵
关键词：大环内酯类抗菌活性
二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)的合成工艺改进
2024年
1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱(DPPC,1)不仅可作为药用辅料,还可作为外源性肺表面活性剂,治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)。甘油磷脂酰胆碱(GPC,2)在DCM中,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)和二环己基碳二亚胺(DCC)的作用下,与棕榈酸(PA,3)反应得DPPC。但发现产生了某一杂质,严重影响产物的纯化。分离、纯化后经MS和1 H NMR确证,该杂质为1,1'-亚甲基双(4-二甲氨基吡啶鎓)双氯化物。把反应溶剂改为乙腈,并将DMAP投料时物质的量比例从3降低至1,目标产物1的收率由33.20%提升至49.18%,纯度99.92%。
吴新宇刘毓彬闫闳林快乐周伟澄
关键词：4-二甲氨基吡啶
一种阿奇霉素衍生物、其中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种阿奇霉素衍生物I、其中间体及其制备方法和应用。本发明的阿奇霉素衍生物具有较强的抗菌活性，尤其对革兰阳性菌的抗菌活性较强。<Image file="200910047499.0_AB_0.GIF" he="...
沈舜义葛涵刘毓彬
大环内酯类化合物、其制备方法、应用以及中间体
本发明公开了一类如式I所示的大环内酯类化合物、其制备方法、应用以及中间体。本发明的大环内酯类化合物对大部分受试G<Sup>+</Sup>菌都有很强的活性，其中两类化合物对部分革兰氏阳性菌的活性比阿奇霉素更高。<Image...
沈舜义袁芳葛涵张志宏刘毓彬
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