靳旭
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 链霉菌HCCB10043中调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A21978C合成的影响
- 目的 研究A21978C生物合成基因簇内3 个调控基因dptR1、dptR2 及dptR3 对A1978C合成的影响.方法 利用同源重组方法敲除这3 个调控基因,用HPLC 检测突变株A21978C 产量的变化.结果 d...
- 靳旭魏维饶敏陈玲玲戈梅陈代杰梁永恒
- 关键词：调控基因基因敲除
- 链霉菌HCCB10043中调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A21978C合成的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究A21978C生物合成基因簇内3个调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A1978C合成的影响。方法利用同源重组方法敲除这3个调控基因,用HPLC检测突变株A21978C产量的变化。结果 dptR1和dptR2敲除后突变株A21978C产量与野生株HCCB10043相比变化不大,dptR3敲除后突变株不产A21978C。结论 dptR3对达托霉素的合成至关重要,是一个正调控基因。
- 靳旭魏维饶敏陈玲玲戈梅
- 关键词：调控基因基因敲除
- TetR家族转录调控基因tfpA对链霉菌合成A21978C的影响
- 2015年
- 目的研究A21978C产生菌中一个Tet R家族转录调控基因tfp A对A21978C产量的影响。方法利用同源重组方法敲除该tfp A基因,HPLC检测突变株A21978C产量的变化,通过过表达与回补实验验证其调控特性。结果敲除tfp A基因的突变株A21978C产量与亲株相比增加了50%;基因回补后A21978C产量恢复到亲株的水平。过表达突变株则几乎不产A21978C。结论Tet R家族转录调控基因tfp A对A21978C的合成至关重要,是一个负调控基因。
- 逄丽魏维靳旭戈梅陈代杰
- 关键词：基因敲除
- 小链霉菌HCCB10043产脂肽类抗生素的鉴定及其生物合成基因簇研究被引量：7
- 2012年
- 使用高效液相色谱法分离纯化了小链霉菌HCCB10043的重要代谢产物,获得3个精制品;经高分辨质谱、二级质谱与氨基酸分析鉴定其分别为A21978C1、C2和C3。菌株16S rDNA与已知的A21978C产生菌玫瑰孢链霉菌NRRL11379的同源性为99.2%,系统发育分析显示两者的亲缘关系很近;经基因钓取与沉默验证,结果显示该菌株的A21978C生物合成基因簇与玫瑰孢链霉菌报道完全相同。
- 饶敏靳旭阮丽军罗敏玉盛下放
- 关键词：生物合成基因簇
- 小链霉菌HCCB10043中鸟氨酰脂类物质的鉴定及其生物合成基因的研究
- 2016年
- 目的对首次从达托霉素产生菌小链霉菌(Streptomyces parvus)HCCB10043发酵液中分离得到的2个同系物,并进行结构鉴定,并研究其生物合成基因lyw A的功能。方法利用制备型液相色谱仪制备化合物1和化合物2,经质谱比对分析鉴定2个化合物的结构;采用同源重组方法敲除lyw A基因,并进行发酵验证。结果鉴定化合物1和化合物2为2个鸟氨酰脂类物质的前体,分别为N-α-3-hydroxy palmitoyl ornithine和N-α-3-hydroxy heptadecanealkanoyl ornithine;而缺失突变株的发酵液中不含化合物1和化合物2。结论 lyw A基因为小链霉菌中鸟氨酰脂类物质的合成基因。
- 卫科科饶敏靳旭戈梅魏维张怡轩
- 关键词：基因
