饶敏
- 作品数：16 被引量：25H指数：3
- 供职机构：上海来益生物药物研究开发中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 链霉菌HCCB10043中调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A21978C合成的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究A21978C生物合成基因簇内3个调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A1978C合成的影响。方法利用同源重组方法敲除这3个调控基因,用HPLC检测突变株A21978C产量的变化。结果 dptR1和dptR2敲除后突变株A21978C产量与野生株HCCB10043相比变化不大,dptR3敲除后突变株不产A21978C。结论 dptR3对达托霉素的合成至关重要,是一个正调控基因。
- 靳旭魏维饶敏陈玲玲戈梅
- 关键词：调控基因基因敲除
- 超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术快速挖掘链霉菌HCCB10043中的活性产物
- 链霉菌是活性天然产物的重要来源,对活性菌株中的化合物进行筛选和分离一直是微生物药物研究领域中的重点和难点之一。本文通过超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术(UPLC-HRMS)对小链霉菌HCCB10043的重要代谢产物进行...
- 饶敏夏兴阮丽军盛下放戈梅
- 关键词：代谢产物抗肿瘤
- 文献传递
- 东方拟无枝酸菌中基因AORI_2943的敲除对ECO-0501合成的影响
- 2015年
- 目的对位于ECO-0501生物合成基因簇内AORI_2943基因进行功能鉴定,进一步解析东方拟无枝酸菌中ECO-0501的生物合成途径。方法通过同源重组和定点整合的方式构建AORI_2943缺失、回补及过表达突变株。高效液相及质谱分析突变株发酵产物的变化,分析AORI_2943在ECO-0501合成中的作用。结果 AORI_2943缺失突变株不产ECO-0501和去甲基ECO-0501,只产生结构上缺失了C5N单位(2-氨基-3-羟基环戊-2-烯酮)的前体物质a和b,发酵液中未检测出C5N单位。对缺失突变株回补后,有少量ECO-0501及去甲基ECO-0501产生,同时仍然有大量前体化合物a和b的积累。在野生菌的基础上过表达AORI_2943,并未明显提高ECO-0501的产量。结论 AORI_2943是ECO-0501合成的关键基因,主要参与了ECO-0501前体化合物C5N单位的合成。
- 朱丽饶敏蒋美珍戈梅
- 小链霉菌HCCB10043产脂肽类抗生素的鉴定及其生物合成基因簇研究被引量：7
- 2012年
- 使用高效液相色谱法分离纯化了小链霉菌HCCB10043的重要代谢产物,获得3个精制品;经高分辨质谱、二级质谱与氨基酸分析鉴定其分别为A21978C1、C2和C3。菌株16S rDNA与已知的A21978C产生菌玫瑰孢链霉菌NRRL11379的同源性为99.2%,系统发育分析显示两者的亲缘关系很近;经基因钓取与沉默验证,结果显示该菌株的A21978C生物合成基因簇与玫瑰孢链霉菌报道完全相同。
- 饶敏靳旭阮丽军罗敏玉盛下放
- 关键词：生物合成基因簇
- 链霉菌HCCB10043中调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A21978C合成的影响
- 目的 研究A21978C生物合成基因簇内3 个调控基因dptR1、dptR2 及dptR3 对A1978C合成的影响.方法 利用同源重组方法敲除这3 个调控基因,用HPLC 检测突变株A21978C 产量的变化.结果 d...
- 靳旭魏维饶敏陈玲玲戈梅陈代杰梁永恒
- 关键词：调控基因基因敲除
- 超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术快速挖掘链霉菌HCCB10043中的活性产物
- 链霉菌是活性天然产物的重要来源,对活性菌株中的化合物进行筛选和分离一直是微生物药物研究领域中的重点和难点之一。本文通过超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术（UPLC-HRMS）对小链霉菌HCCB10043的重要代谢产物进行...
- 饶敏夏兴阮丽军盛下放戈梅
- 关键词：代谢产物抗肿瘤
- 在东方拟无枝酸菌中建立I-SceI内切酶介导的无标记敲除系统
- 2015年
- 目的在东方拟无枝酸菌中建立由I-Sce I介导的无标记高效重组系统。方法首先构建可用于东方拟无枝酸菌的I-Sce I操作盒,通过敲除多烯类化合物ECO-0501合成相关基因hem A2,比较操作盒使用前后获得hem A2基因双交换突变株的效率。结果在没有引入I-Sce I的情况下,随机重组的发生几率仅约2%,而导入后,由于I-Sce I酶对引入DNA位点的双链切割,导致双交换重组的发生率提高至90%以上。结论 I-Sce I系统是一种可用于东方拟无枝酸菌无标记遗传操作的有效工具。
- 朱丽饶敏罗敏玉
- 小链霉菌HCCB10043活性代谢产物研究新进展
- 近十年来,伴随着基因组测序高速发展,基因组测序揭示了许多链霉菌具有大量潜在的与已知抗生素的生物合成基因类似的基因。模型菌Streptomyces coelicolor和工业菌株Streptomycesavermitili...
- 饶敏刘佳佳尹芳魏维钱秀萍戈梅
- 关键词：抗菌药物活性代谢产物药理作用
- 肺腺癌亚实性结节的影像特征与病理对照分析被引量：11
- 2018年
- 目的:探讨肺腺癌亚实性结节的MSCT表现与病理分类的相关性。方法:收集经手术切除、病理诊断为肺腺癌的亚实性结节133例,直径<3 cm,其中不典型腺瘤样增生(AAH)11例,原位癌(AIS)35例,微浸润性腺癌(MIA)40例,浸润性腺癌(IPA)47例。各病理亚型结节的大小、密度采用逐步判别分析与单因素方差分析,结节的边缘特征(毛刺、分叶、棘突)、形态(类圆形、不规则形)、瘤-肺界面(光滑、毛糙)、空泡征、胸膜凹陷征、支气管改变(充气支气管征、支气管截断)、血管集束征、实性成分组采用卡方检验分析。结果:133例病变的空泡征、胸膜凹陷征、棘突、毛刺、支气管改变、实性成分、瘤-肺界面、密度在AIS、MIA、IPA亚组间差异均有统计学意义(均P<0.05)。血管集束征、形态在各病理组间差异均无统计学意义(均P> 0.05)。结论:病变大小、密度、边缘特征、瘤-肺界面、空泡征、胸膜凹陷征、支气管改变、实性成分有助于区分浸润前病变、微浸润病变和浸润性病变。
- 肖辅国潘自来潘自来徐敬慈徐敬慈饶敏
- 关键词：磨玻璃腺癌X线计算机
- 一株链霉菌产生的抗肿瘤活性产物被引量：1
- 2014年
- 本文通过硅胶柱层析和半制备HPLC对放线菌HCCBll431的代谢产物进行了分离纯化，得到了2个新化合物和4个已知的化合物，经IR、MS和NMR等波谱数据鉴定出结构，分别为：3．（3-acetoxy-4．methoxy-5．meth．ylphenyl）-2-aminopropanoicacid（1）、3-（3-acetoxy-4-hydroxyl-5-methyphenyl）-2-aminopropanoieacid（2）、2＇-dexoy—adenosine（3）、Cytidine（4）、Uridine（5）、2＇-deoxyeytidine（6），其中化合物1和2为新化合物。细胞毒活性表明，化合物1—6对不同的肿瘤细胞都有一定的抑制作用，其中化合物2—4对三种肿瘤细胞均有较高的抑制作用，对MCF-7的抑制作用较明显，IC50分别为7．9、10．1、9．5μg／mL。
- 蒋秋龙杨志钧饶敏戈梅钱秀萍
- 关键词：细胞毒活性代谢产物
