您的位置: 专家智库 > >

张辉

作品数:3 被引量:12H指数:3
供职机构:天津出入境检验检疫局更多>>
相关领域:金属学及工艺理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇理学

主题

  • 2篇磷铁
  • 2篇
  • 1篇等离子体发射
  • 1篇等离子体发射...
  • 1篇等离子体发射...
  • 1篇滴定法
  • 1篇碘酸
  • 1篇碘酸盐
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电位
  • 1篇电位滴定
  • 1篇电位滴定法
  • 1篇中铬
  • 1篇溶样
  • 1篇酸盐
  • 1篇微波消解

机构

  • 3篇天津出入境检...

作者

  • 3篇王昊云
  • 3篇王振坤
  • 3篇姚传刚
  • 3篇张辉
  • 2篇李异
  • 2篇胡德新
  • 1篇王建
  • 1篇靳宏
  • 1篇贺翠翠
  • 1篇马德起
  • 1篇陈焱
  • 1篇王虹
  • 1篇赵江勇
  • 1篇郭俊诚
  • 1篇刘畅

传媒

  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇冶金分析
  • 1篇铁合金

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
磷铁溶样方法的改进及ICP法测定其中的锰被引量:3
2012年
采用硝酸-氢氟酸-硫磷混酸溶解粒径小于0.076 mm的磷铁样品0.100 0 g,过滤,未溶解的固体颗粒经环境场发射扫描电镜进行形貌观察,并用X射线能谱仪进行成分分析,表明固体颗粒中含有金属成分。过滤后将同体颗粒连同滤纸放人铂坩埚中,800℃灰化20 min,取出稍冷,加入2 mL氢氟酸加热蒸发,蒸干后加入1 g焦硫酸钾,650℃熔融5 min,取出稍冷,加入10 mL硫酸(1+4)加热浸取,得到澄清溶液,与滤液合并,定容至100 mL。电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锰量,选择257.610 nm作为分析线。按此方法分析了4个标准样品,测得结果与认定值一致,平均相对标准偏差(n=6)为0.10%。
王振坤靳宏姚传刚张辉王昊云郭俊诚赵江勇贺翠翠刘畅
关键词:磷铁电感耦合等离子体发射光谱法
微波消解高碳铬铁样品及其中铬硅磷的测定被引量:3
2011年
提出了微波消解法溶解高碳铬铁。将粒径小于0.076 mm样品0.200 0 g置于消解罐中,加入高氯酸5 mL,氢氟酸1 mL,按设定程序消解。于消解所得溶液中加入饱和硼酸溶液5 mL后,定容至200 mL。分取100.0 mL溶液用过硫酸铵氧化,硫酸亚铁铵标准溶液电位滴定法测定其铬量。另分取50.00 mL溶液,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅及磷量,选择251.612,213.618 nm分别作为测定硅和磷的分析线。按此方法分析了3个标准样品,测得结果与认定值一致。铬、硅、磷3元素测定值的平均相对标准偏差(n=6)依次为0.09%,0.49%和2.2%。
王振坤张辉李异姚传刚王昊云胡德新马德起
关键词:电位滴定法微波消解试样高碳铬铁
高碘酸盐光度法测定磷铁中锰被引量:8
2010年
采用硝酸、氢氟酸、硫磷混酸处理磷铁样品,高碘酸盐光度法测定磷铁中的锰。实验确定了溶样酸体系,优化选择了525 nm作为测定波长,探讨了酸度和共存元素的影响。结果表明,基体中的Fe和P对测定影响不大,硫酸(1+1)、磷酸(1+1)加入量在20 mL以内时的干扰也可忽略不计。方法的检出限为0.003%。对磷铁标准样品和实际样品进行分析,结果同认定值或其他方法(碱熔酸化-分光光度法)测定值相一致,相对标准偏差为0.34%~2.2%。
王振坤陈焱李异王建姚传刚王虹张辉胡德新王昊云
关键词:磷铁
共1页<1>
聚类工具0