李异
- 作品数：8 被引量：58H指数：4
- 供职机构：天津出入境检验检疫局更多>>
- 相关领域：金属学及工艺冶金工程理学天文地球更多>>
- D_(290)树脂-活性炭吸附电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬精矿中金铂钯被引量：12
- 2010年
- 铬精矿试样用过氧化钠熔融,经过D290树脂-活性炭柱分离富集,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定金、铂、钯。富集在pH1.0的条件下进行,6mol/L硫脲-0.1mol/L盐酸溶液洗脱。测定时选择267.595,265.945,229.653nm分别作为金、铂、钯的分析线,对于2μg/mL的Au、Pt、Pd,测定溶液中50倍浓度的Fe、Si、Cr、Al、Mg没有干扰。金的检出限为0.041μg/mL,铂、钯的检出限为0.16μg/mL。用本法测定标准样品中金、铂、钯,相对标准偏差均小于5%(n=6),测定结果与推荐值相符。
- 杨丽飞李异苏明跃
- 关键词：铬精矿电感耦合等离子体原子发射光谱法金
- 微波消解-自动电位滴定法测定铬矿石中三氧化二铬的不确定度评定被引量：1
- 2012年
- 分析了微波溶样-自动电位滴定法测定铬矿石中主含量的检测过程,建立了测量过程分量的数学模型,讨论和比较了测量过程中各种不确定度因素,发现各不确定度因素中活塞滴定管滴定体积的不确定度贡献最大,其次是重复性对不确定度的贡献,而K2Cr2O7和Cr2O3的摩尔质量对最终不确定度结果的影响可以忽略不计。结果表明:采用硫酸亚铁铵溶液滴定方法,当样品中三氧化二铬的含量为40.17%时,其扩展不确定度U=0.40%。
- 胡德新高博马德起李异
- 关键词：自动电位滴定法微波消解铬矿三氧化二铬不确定度
- 微波消解-耐氢氟酸系统进样-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石堆场土壤中有毒有害元素
- 采用微波消解技术，直接用耐氢氟酸进样系统进样，电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了天津港矿石堆场土壤中的有毒有害元素，包括镉、砷、铜、铅、铬、锌、镍。结果表明：该法避免因为硼酸的引入带来的基体干扰，缩短...
- 刘敏王振坤李异胡德新藏世阳李权斌魏红兵
- 关键词：微波消解电感耦合原子发射光谱土壤检测
- 钒钼黄—差示光度法检测磷铁合金中磷含量被引量：4
- 2012年
- 探讨了显色体系的稳定性,其酸度、显色剂用量、样品主要基体以及残余高氯酸对检测的影响。选择了适宜的显色时间、硝酸加入量、显色剂用量等检测条件。磷溶液浓度在2～10 mg/L范围内呈良好的线性关系。检测磷铁中磷含量,回收率可达99.8%～101.4%,相对标准偏差小于2.71%。对磷铁标准样品进行分析,结果同认定值完全一致。
- 杨丽飞苏明跃李异刘静
- 关键词：磷铁差示光度法
- 微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高碳铬铁中硅磷被引量：24
- 2010年
- 以氢氟酸、高氯酸为溶剂,采用微波消解法处理高碳铬铁样品,电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定溶液中的硅和磷。实验优化了电感耦合等离子体原子发射光谱仪的工作条件,选择251.612 nm和213.618 nm谱线分别作为硅、磷的分析线。探讨了基体元素铁、铬和溶样酸干扰及校正。结果表明,铁和铬对测定影响不大,采用基体匹配法可消除其干扰;溶样酸的干扰可通过控制样品和校准曲线样品的溶样酸一致来减小或消除。硅和磷的检出限分别为0.001 5%和0.002 1%。对高碳铬铁标准样品和实际样品进行分析,结果同认定值或其他方法（碱熔—ICP-AES法、XRF法）的测定值相一致,相对标准偏差为0.40%-5.3%（n=11）。
- 王振坤李异姚传刚王虹王昊云杨丽飞郭军
- 关键词：高碳铬铁微波消解电感耦合等离子体原子发射光谱法硅磷
- 管式电阻炉加热红外吸收法测定红土镍矿中硫被引量：9
- 2008年
- 应用管式炉红外碳硫分析仪建立了红土镍矿中硫的测定方法。采用铁矿石标准样品绘制校准曲线，选择适当的仪器工作条件，在试样中加入纯铁粉与线状氧化铜作助熔剂，于高温管式炉的氧气流中加热燃烧，使样品中的硫全部转化为二氧化硫，红外吸收法测定。用本法测定了红土镍矿中的硫含量，相对标准偏差为1．2％～4．9％（n=10），回收率为86．7％～108．0％。
- 魏红兵王虹李异
- 关键词：红外吸收红土镍矿硫
- 微波消解高碳铬铁样品及其中铬硅磷的测定被引量：3
- 2011年
- 提出了微波消解法溶解高碳铬铁。将粒径小于0.076 mm样品0.200 0 g置于消解罐中,加入高氯酸5 mL,氢氟酸1 mL,按设定程序消解。于消解所得溶液中加入饱和硼酸溶液5 mL后,定容至200 mL。分取100.0 mL溶液用过硫酸铵氧化,硫酸亚铁铵标准溶液电位滴定法测定其铬量。另分取50.00 mL溶液,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅及磷量,选择251.612,213.618 nm分别作为测定硅和磷的分析线。按此方法分析了3个标准样品,测得结果与认定值一致。铬、硅、磷3元素测定值的平均相对标准偏差(n=6)依次为0.09%,0.49%和2.2%。
- 王振坤张辉李异姚传刚王昊云胡德新马德起
- 关键词：电位滴定法微波消解试样高碳铬铁硅磷
- 高碘酸盐光度法测定磷铁中锰被引量：8
- 2010年
- 采用硝酸、氢氟酸、硫磷混酸处理磷铁样品,高碘酸盐光度法测定磷铁中的锰。实验确定了溶样酸体系,优化选择了525 nm作为测定波长,探讨了酸度和共存元素的影响。结果表明,基体中的Fe和P对测定影响不大,硫酸(1+1)、磷酸(1+1)加入量在20 mL以内时的干扰也可忽略不计。方法的检出限为0.003%。对磷铁标准样品和实际样品进行分析,结果同认定值或其他方法(碱熔酸化-分光光度法)测定值相一致,相对标准偏差为0.34%～2.2%。
- 王振坤陈焱李异王建姚传刚王虹张辉胡德新王昊云
- 关键词：磷铁锰
