胡德新
- 作品数：18 被引量：156H指数：10
- 供职机构：天津出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学金属学及工艺天文地球农业科学更多>>
- 微波溶样-自动电位滴定法测定铬矿石中三氧化二铬被引量：14
- 2011年
- 样品经硫酸-磷酸-氟硼酸分解,在30～60 kPa条件下进行微波溶样,用自动电位滴定仪测定铬矿石中三氧化二铬的含量。对两个不同三氧化二铬含量的铬矿石国家一级标准物质测定20次,测定的平均值与标准值的相对误差为0.015%～0.021%,相对标准偏差为0.09%～0.10%。选取主要进口国的不同含量的铬矿石进行主含量的测定,与经典法对比,分析结果均在合理允差范围之内。方法具有简便、快速、低耗、污染小等优点,可应用于大批铬矿石样品的分析及检测。
- 胡德新马德起苏明跃王虹姚传刚
- 关键词：三氧化二铬铬矿石自动电位滴定法微波消解
- 水蒸气蒸馏-离子色谱法测定锰矿石中氟和氯被引量：25
- 2012年
- 采用水蒸气蒸馏法对样品进行前处理,建立了离子色谱法测定锰矿石中氟和氯的方法。实验表明,采用高沸点的硫酸作为蒸馏剂,将样品在160～180℃温度下蒸馏20～25min对氟和氯进行分离富集后,可消除矿产品中大量共存离子的干扰及避免对色谱柱的污染。吸收液经0.22μm微孔膜过滤,以30.00mmol/L NaOH溶液作淋洗液,采用AS-19型阴离子分离柱和连续自动再生化学抑制器对氟和氯阴离子进行分离。方法的线性相关性好(r>0.999),氟和氯的检出限(S/N=3)分别为2mg/kg和3mg/kg。方法用于锰矿石标准样品和实际样品中氟和氯的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差(RSD)为2.9%和3.8%(n=12)。方法对照试验表明本方法测定值分别与国标法GB/T 6730.28-2006测得的氟含量、GB/T 3050-2000测得的氯含量一致。
- 胡德新侯书建孟凯刘敏石岩王虹李权斌谷松海魏红兵
- 关键词：水蒸气蒸馏离子色谱法锰矿氟氯
- 改进BCR法-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿产品堆场土壤中镉砷铅的化学形态被引量：26
- 2014年
- 矿产品堆场土壤中重金属在环境中富集，随着元素的迁移、转化及地下水的循环，成为环境污染问题。本文将改进的顺序提取法（ BCR）应用于矿产品堆场土壤中Cd、As、Pb的化学形态分析，结合这三种元素的性质，将堆场土壤中Cd、As、Pb分为可交换态、可还原态、可氧化态和残渣态，并利用电感耦合等离子体发射光谱法测定其含量。采用形态分析标准参考物质GBW 07436验证了三步提取态的准确性，并对6个矿产品堆场土壤中Cd、As、Pb形态含量进行分析，三步提取态加上残渣态质量分数之和与重金属总量进行了比较，回收率为85.54%-102.88%。通过对矿产品堆场土壤实际样品分析，Cd、As、Pb三种元素非残渣态含量顺序为Cd（79.40%-94.94%）﹥Pb（24.27%-37.73%）﹥As（22.89%-31.51%），表明Cd元素较为容易进入生物圈。该方法解决了港口堆场土壤中重金属化学形态提取问题，对污染土壤的治理具有指导意义。
- 胡德新武素茹刘跃勇王虹王向东李权斌谷松海
- 关键词：镉砷化学形态
- 微波消解-自动电位滴定法测定铬矿石中三氧化二铬的不确定度评定被引量：1
- 2012年
- 分析了微波溶样-自动电位滴定法测定铬矿石中主含量的检测过程,建立了测量过程分量的数学模型,讨论和比较了测量过程中各种不确定度因素,发现各不确定度因素中活塞滴定管滴定体积的不确定度贡献最大,其次是重复性对不确定度的贡献,而K2Cr2O7和Cr2O3的摩尔质量对最终不确定度结果的影响可以忽略不计。结果表明:采用硫酸亚铁铵溶液滴定方法,当样品中三氧化二铬的含量为40.17%时,其扩展不确定度U=0.40%。
- 胡德新高博马德起李异
- 关键词：自动电位滴定法微波消解铬矿三氧化二铬不确定度
- 微波消解-耐氢氟酸系统进样-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石堆场土壤中有毒有害元素
- 采用微波消解技术，直接用耐氢氟酸进样系统进样，电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了天津港矿石堆场土壤中的有毒有害元素，包括镉、砷、铜、铅、铬、锌、镍。结果表明：该法避免因为硼酸的引入带来的基体干扰，缩短...
- 刘敏王振坤李异胡德新藏世阳李权斌魏红兵
- 关键词：微波消解电感耦合原子发射光谱土壤检测
- 水蒸气蒸馏-离子色谱法测定硫化精矿中氟和氯被引量：19
- 2012年
- 采用水蒸气蒸馏法分离硫化精矿样品中氟离子和氯离子,离子色谱法测定了氟离子和氯离子的含量。经AG19保护柱及AS19分离柱分离,以25.00mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液,采用连续自动再生化学抑制器检测。F-和Cl-的质量浓度均在10.00mg·L-1以内与峰面积呈线性关系,检出限(3s)分别为0.006,0.003mg·L-1。方法用于分析硫化铜精矿、锌精矿和铅精矿,氟离子和氯离子的加标回收率在94.1%～97.2%,96.4%～101%之间,相对标准偏差(n=11)分别在1.5%～2.3%,1.1%～1.9%之间。
- 刘敏胡德新王振坤王昊云王虹李权斌魏红兵
- 关键词：离子色谱法水蒸气蒸馏硫化精矿氟氯
- 氧弹燃烧-离子色谱法同时测定煤中氟、氯含量被引量：10
- 2014年
- 煤中氯多以碱金属氯化物(主要是氯化钠)的形式存在,含量一般为0.01%~0.2%,高的可达1%。氯对煤的工业利用危害很大,煤中氯含量超过0.3%,在炼焦或作燃料时,会强烈腐蚀各种管道及碳化室壁。氟是人体中不能缺少、更不可摄取过多的元素,也是环境保护要求控制的元素。燃煤过程中,氟以四氟化硅形态随烟尘排放到环境中,经雨水等途径进入水源,直接或间接影响人体健康[1]。
- 王晶冯爽胡德新
- 关键词：氯含量氧弹四氟化硅烟尘排放燃煤过程室壁
- 矿产品中污染物溶出方法及溶出特征的研究进展
- 2013年
- 综述了近十年来矿产品中污染物的溶出方法和溶出特征的研究进展,着重介绍了湿度室测试、淋溶试验、静态浸泡试验和萃取试验等溶出方法,以及pH、淋溶或浸泡时间、温度、电导率、固液比以及矿产品自身粒径等试验条件对溶出量的影响(引用文献32篇)。
- 王振坤孙鑫臧世阳李权斌王昊云胡德新冯爽张弛边涛
- 关键词：矿产品污染物
- 超声提取-离子色谱法测定铁矿石中水溶性氟氯溴及硝酸根被引量：13
- 2012年
- 铁矿石样品经超声提取、离心机分离沉淀后,分别通过IC-RP柱、IC-Na柱及0.22μm微孔过滤膜过滤,25.00 mmol/L NaOH溶液作为淋洗液,利用AS-19型阴离子分离柱和ASRS 300-4 mm连续自动再生化学抑制器分离样品中氟、氯、溴和硝酸根多种水溶性阴离子和采集数据。经过IC-RP柱可吸附样品溶液中有机质,通过IC-Na柱可将溶液中重金属离子置换成Na+,使之与淋洗液的阳离子成分一致。对水溶性阴离子的提取效率进行实验,确定提取时间为30 min。在标准溶液及待测样品溶液中加入一定量相应的淋洗液,使溶液和淋洗液的电导值相匹配来消除水负峰的影响。F-、Cl-、Br-、NO3-的方法检出限分别为2.1、3.5、2.5、2.0μg/g,工作曲线的相关系数>0.999。用铁矿石标准样品GBW 07218a验证方法的准确度与精密度,测定值与标准值基本吻合,精密度(RSD,n=10)小于5%,加标回收率为96%～104%。用于实际样品的分析,测定值与离子选择电极法结果接近。方法线性范围宽,操作简单,快速高效,适用于实验室日常检测工作。
- 胡德新马德起安鹏升王振坤王虹李权斌谷松海魏红兵
- 关键词：铁矿石溴硝酸根超声提取离子色谱法
- 环境污染与防治网络版论文摘要
- 2014年
- 建立了离子色谱法同时测定废塑料中F-、Cl-、Br-、N0-3、SO24-含量的方法。将废塑料破碎后浸提，浸提液经0．22／μm微孔滤膜后，用NaOH溶液作淋洗液，利用AS-19型阴离子分离柱和ASRS-3004mm连续自动再生化学抑制器分离阴离子并采集数据。方法的线性相关性好（r〉0．999），被测离子的检出限（信噪比（S／N）=3）均低于20μg／L，样品的平均加标回收率为95％～107％。
- 杨丽飞王晶胡德新
- 关键词：废塑料离子色谱法阴离子
