王媛
- 作品数：18 被引量：62H指数：5
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- 发文基金：江苏省“333工程”科研项目江苏省预防医学科研基金江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定生活饮用水中烷基汞
- 2020年
- 目的建立吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定生活饮用水中烷基汞的方法。方法水样经四丙基硼化钠衍生后经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离,进入冷原子荧光测汞仪检测,根据保留时间定性,峰面积定量。结果该方法在0.5~10ng/L范围内线性相关系数r>0.9999。取样体积在25ml时,甲基汞最低检测浓度为0.022ng/L,乙基汞最低检测浓度为0.017ng/L,加标回收率为86.0%~102.0%,相对标准偏差(RSD)为0.6%~2.5%。结论本方法无需前处理,检测快速、检出限低、准确度和精密度较高,可用于生活饮用水中烷基汞的测定。
- 张雯王媛刘华良盛训超
- 关键词：吹扫捕集烷基汞生活饮用水
- 流动注射分析法测定生活饮用水及水源水中的氨氮被引量：7
- 2004年
- 汪小丰王士相王媛
- 关键词：饮用水氨氮流动注射分析法
- 流动注射分析法测定生活饮用水中挥发性酚类化合物被引量：4
- 2005年
- 汪小丰王媛
- 关键词：生活饮用水流动注射分析法
- 用于分离富集己烯雌酚的磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样检测中的应用被引量：3
- 2019年
- 制备了以己烯雌酚为模板分子的磁性分子印迹聚合物(MMIP),萃取富集环境水样中的己烯雌酚并用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。其操作过程:取MMIP 20mg,加入5mL甲醇并制成悬浮液,用蠕动泵取悬浮液推至带有磁铁的玻璃管中,MMIP由于磁铁的吸力使其吸附在玻璃管内壁,在玻璃管两端用玻璃棉塞住,并接入试验系统。将样品(酸度在pH 7.5)用1.0mL·min^-1的流量推至上述含有MMIP的磁性固相萃取柱中,在流动过程中,目标分子(己烯雌酚)被吸附在MMIP表面。用水洗去磁性材料表面的杂质,然后用甲醇-乙酸(9+1)混合溶液2mL洗脱目标分子,洗脱液供HPLC测定。经试验证明:MMIP对己烯雌酚选择性较好,性质结构相似的物质不干扰其测定,重复使用次数小于25次时,MMIP对己烯雌酚的吸附能力无明显变化,说明其在实际分析中可重复使用;MMIP对己烯雌酚的饱和吸附容量为93.6mg·g^-1。在上述测定条件下,己烯雌酚的质量浓度在0.20~50μg·L^-1内与其对应峰面积之间呈线性关系,其检出限(3S/N)为0.06μg·L^-1。加标回收试验的结果表明,其平均回收率在87.2%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.9%~4.6%之间。
- 王露王芹宋鑫杭学宇冯晓青王媛
- 关键词：高效液相色谱法己烯雌酚水样
- 石墨炉原子吸收光谱法测定水源水、饮用水中痕量铋被引量：13
- 2006年
- 目的：建立一种简便快速，不需要前处理，采用样品直接进样，检测饮用水中痕量铋的石墨炉原子吸收法。方法：水样用0、15％硝酸酸化，取10μl水样，加入钯溶液1μl，再加入镁溶液3μl共同进样测定其吸光度。以钯和镁作基体改进剂，使铋的灰化温度提高并消除干扰。结果：本法相关性好（r=0．9999），精密度高（RSD％〈4．8），样品平均回收率在94．4％-100．2％之间。方法检出限0．002mg／L。结论：该方法操作简便快速，灵敏度高，重现性好。
- 郭瑞娣王媛刘杨姜新吉钟山
- 关键词：铋饮用水
- 莠去津磁性分子印迹材料的制备及在蔬菜检测中的应用被引量：2
- 2019年
- 目的建立基于流动注射系统磁性分子印迹技术联用气相色谱法快速测定蔬菜中莠去津的检测方法。方法磁性分子印迹材料以壳聚糖包裹的四氧化三铁(Fe_3O_4-CS)为载体,莠去津为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂制备所得。蔬菜样品经乙酸乙酯提取,自制磁性分子印迹固相萃取柱净化富集,用甲醇洗脱目标化合物随后进入气相色谱仪进行定量测定。结果通过静态吸附实验考察磁性分子印迹材料对莠去津的最大吸附容量为52.0 mg/g。在本实验条件下,莠去津在5～100μg/L范围内线性良好,相关系数(R^2)0.9976,样品加标时,方法回收率为81.5%～107.7%(n=6),检出限为0.6μg/kg。结论本方法净化效果较好,可以用于蔬菜样品中莠去津残留检测。
- 王露冯晓青宋鑫杭学宇王芹徐瑞王媛
- 关键词：莠去津气相色谱蔬菜
- 测定痕量汞的磁性聚苯乙烯联用氢化物发生-原子荧光光谱法被引量：1
- 2016年
- 目的建立一种快捷、高灵敏度的磁性固相萃取/氢化物发生-原子荧光光谱法的检测技术并且用于测定水中汞的残留量。方法水样品经磁性聚苯乙烯纳米材料（HCP-Fe_3O_4）预富集后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量汞。研究样品氢化物产生的条件、样品pH值、萃取时间和洗脱剂用量等对汞的回收率的影响。结果在最优实验条件下,汞在0.5~10 ng/L浓度范围内呈良好线性关系,富集因子为150。相关系数均不小于0.998 6,检出限为0.1 ng/L,平均回收率为99.1%~102.4%,相对标准偏差为2.8%。结论该方法可用于实际样品的分析。
- 杭学宇王露王芹汪怡宋鑫徐瑞冯晓青王媛
- 关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法汞
- 尿中8种氨基甲酸酯类农药快速测定的液相色谱-串联质谱法
- 2015年
- 目的 建立尿中8种氨基甲酸酯类农药同时测定的方法.方法 尿样用乙腈沉淀蛋白后,用液相色谱-串联质谱法进行测定,外标法定量,其中色谱柱采用C18超高效液相色谱柱,流动相为甲醇与乙酸铵溶液梯度淋洗,质谱采集方式为多反应监测.结果 样品中氨基甲酸酯类农药的线性范围为20-800 μg/L,当添加浓度为20、200、800 μg/L时,回收率为61.0％-121％,相对标准偏差为1.7％-5.5％.结论 该检测方法各项指标均符合GBZT 210.5-2008《职业卫生标准制定指南第5部分：生物材料中化学物质测定方法》的要求,适用于中毒患者尿中8种氨基甲酸酯类农药的同时检测。
- 刘华良王媛朱宝立
- 关键词：农药
- DMN-80直接测汞仪测定化妆品中的总汞被引量：4
- 2008年
- 王媛朱醇
- 关键词：化妆品汞
- 人体尿液和血浆中碘元素形态分析方法学的研究被引量：6
- 2018年
- 目的研究碘元素在人体尿液和血浆中的形态。方法分别建立离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用(IC-ICPMS)、尺寸排阻色谱-电感耦合等离子体质谱联用(SEC-ICP-MS)方法,分析人体尿液和血浆中碘元素形态及含量。结果 ICICP-MS法可对IO3-和I-定量测定,检出限均为0.3ng/mL(均以碘计),0.5~150ng/mL范围内线性相关系数r>0.999。实际人体尿液和血浆中均未发现IO3-,尿液中只有I-,I-相对标准偏差(RSD)为4.7%,加标回收试验回收率为92%~105%。SEC-ICP-MS法证明血浆中碘主要吸附于血浆中蛋白或大分子物质上,同时存在部分游离I-,利用SEC-ICP-MS定量测定血浆中游离I-,方法检出限为0.6ng/mL,2.0~50.0ng/mL范围内线性相关系数r>0.999,血浆中I-RSD为6.4%,血浆加标回收试验回收率为82%~94%。结论建立的离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用方法,可测定人体尿液中碘元素形态及含量,建立的尺寸排阻色谱-电感耦合等离子体质谱联用方法,可测定人体血浆中碘元素形态及I-的含量。
- 王媛刘德晔
- 关键词：离子色谱电感耦合等离子体质谱碘元素形态分析尿液
