王芹
- 作品数：70 被引量：214H指数：8
- 供职机构：淮安市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅预防医学科研基金江苏省“333工程”科研项目江苏省预防医学科研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 搅拌棒吸附-热脱附-气相色谱/质谱法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物被引量：3
- 2015年
- 建立了搅拌棒吸附萃取(SBSE)-热脱附-气相色谱/质谱联用法测定瓶装饮用水中54种挥发性有机物的方法。将涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的搅拌棒置于20mL水样中以1500r/min萃取20min后热脱附-气相色谱质谱仪检测,分别对影响SBSE萃取效率的条件进行了优化。方法检出限为0.03μg/L^6μg/L,54种VOCs的线性相关系数为0.9943~0.9999,RSD范围在1.09%~5.02%(n=10),平均加标回收率在81.6%~99.6%(n=10)。方法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,无有机溶剂污染,可满足瓶装饮用水中54种痕量VOCs的分析测定。
- 冯晓青汪怡王芹王露宋鑫徐瑞杭学宇
- 关键词：瓶装饮用水气相色谱质谱挥发性有机物
- 一种总α总β放射性样品源的制备装置
- 本实用新型公开了一种总α总β放射性样品源的制备装置，包括：混匀加热装置，其包括壳体，其内设置有支撑块，支撑块上方设置旋转件，旋转件上方设置加热圈，加热圈上方设置上表面，上表面与壳体之间有空隙，固定夹下端与旋转件相连、上端...
- 张敏会王芹王露范乃来汪怡纪春苗杨鹏飞邢亚东姚海波
- 文献传递
- 新型磁性分子印迹-高效液相色谱法测定牛奶中的环丙沙星被引量：1
- 2018年
- 目的建立新型磁性分子印迹聚合物-高效液相色谱法测定牛奶中的环丙沙星的含量。方法以CoFe_2O_4-石墨烯为载体,多巴胺为功能单体,环丙沙星为模板分子合成新型磁性分子印迹材料。牛奶样品经乙腈提取后,采用该新型磁性分子印迹材料吸附其中的环丙沙星,经甲醇-乙酸(9:1,V:V)混合溶液洗脱,过膜后进入高效液相色谱仪进行定量测定。结果该新型磁性分子印迹材料在15 min内能快速达到吸附平衡且识别性较好。在最佳实验条件下,在环丙沙星浓度为0.5~20μg/L范围内线性关系良好(r^2=0.9986),检出限为0.09μg/L,平均回收率为91%~105.1%,相对标准偏差为1.9%~4.7%。结论该方法操作简便,选择性好可用于牛奶中环丙沙星的定量检测。
- 王露宋鑫王芹冯晓青徐瑞杭学宇
- 关键词：环丙沙星高效液相色谱法
- 淮安市5个县区稻田土壤-稻谷系统中重金属污染水平及富集特征
- 2023年
- 为了解淮安市粮食种植区稻田土壤和稻谷中重金属的污染现状,采集淮安市5个县区(淮阴区、淮安区、洪泽区、清江浦区、涟水县)40组稻谷和土壤样品,并测定Pb、Cd、Cr、As、Hg 5种重金属的含量。采用单因子污染指数法和内梅罗综合指数法对土壤样品中的重金属含量水平进行分析和评价,利用富集因子法对5种重金属在稻谷中的富集状况进行评价。结果表明,淮安市稻田土壤和稻谷中5种重金属元素的平均含量均在国家标准限值范围内;稻田土壤的Cd和As的单因子污染指数较高;土壤和稻谷中Pb、Cd、Cr、As 4种重金属含量呈微弱相关;稻谷富集Cd和As的水平较高。研究区土壤-水稻系统5种重金属累积程度低,安全性较好。
- 王芹徐瑞袁爱菊吴珺玮张芹
- 关键词：土壤稻谷重金属
- 微探头超声破碎辅助提取-HPLC-ICP/MS快速测定海产品中甲基汞
- 2018年
- 建立了基于微探头超声破碎为基础的盐酸浸提和酶水解提取的前处理方法快速分析海鲜样品中甲基汞。分别采用7mol/L盐酸溶液和含0.75%(w/v)蛋白酶XIV及2.5%(v/v)2-巯基乙醇的提取液从海鲜样品中提取汞,超声提取5分钟。用含有0.1%(w/v)的L-半胱氨酸和0.1%(w/v)L-半胱氨酸HCl·H2O在C18色谱柱上可以在4分钟内实现汞物质的分离。酸浸提和酶提取的回收率分别为99±3%和93±1%。甲基汞在1μg/L^20μg/L的浓度范围内呈良好线性,相关系数r2>0.996,相对标准偏差在2.7%~7.5%之间。本方法对甲基汞检测限为0.1μg/kg。本研究方法简单快速,可靠性好,适用于较小海鲜样品中甲基汞的提取。
- 冯晓青徐瑞汪怡王芹王露宋鑫时玉军杭学宇
- 关键词：甲基汞海鲜
- 毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中芳香烃类化合物被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨毛细管气相色谱法测定工作场所空气中芳香烃类化合物的方法。方法:样品用活性炭管采集,二硫化碳解吸后用INNOWAX毛细管柱进行分离,火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,峰面积定量法检测工作场所空气中芳香烃类化合物。结果:该法分离度高,检出限低,最低检出浓度为0.3～1.1mg/m3,相关系数在0.9991以上,相对标准偏差为0.8%～1.3%。结论:该方法简单、准确、快速,灵敏度、准确度、精密度高,适用于工作场所空气中芳香烃类化合物的测定。
- 杭学宇汪怡王芹
- 关键词：工作场所空气
- 柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光法测定蔬菜中草甘膦被引量：7
- 2016年
- 目的建立快速、准确的蔬菜中草甘膦的柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光测定方法。方法蔬菜提取液样经衍生后经固相萃取,过C（18）色谱柱,以甲醇-水（70：30,V：V）为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为35℃,荧光检测激发波长为265 nm,发射波长为3 15 nm。结果草甘膦的加标回收率在89.2%~99.2%范围,其相对标准偏差均〈5.0%,在0.5~20.0 ng/mL范围呈现良好的线性,其回归系数〉0.999,最低定量检出限（LOQ）为0.02 mg/kg。结论本方法回收率高,净化效果好,杂质干扰少,可满足蔬菜中痕量草甘膦的残留检测要求。
- 杭学宇汪怡王芹王露宋鑫冯晓青
- 关键词：柱前衍生高效液相色谱法草甘膦蔬菜
- 凝胶渗透色谱-高效液相色谱法测定蔬菜中呋喃丹的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立凝胶渗透色谱-高效液相色谱法检测蔬菜中的呋喃丹农药残留量。方法样品经乙腈提取和环己烷-乙酸乙酯溶解后,经凝胶渗透色谱净化和反相高效液相C_（18）色谱柱分离后,采用荧光检测器进行测定,荧光检测激发波长为285 nm,发射波长为320 nm,采用高效液相色谱法以外标法定量。结果呋喃丹在0.2~5.0 ng/mL浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r大于0.999,检测限为0.01 mg/kg。对空白蔬菜样品进行呋喃丹3个浓度水平0.5、1.0和2.0 mg/kg的加标,回收率结果为78.3%~97.6%,相对标准偏差为3.26%~11.69%。结论本研究所建立的方法简单、灵敏度高,可适用于蔬菜中的呋喃丹农药残留的分析检测。
- 冯晓青汪怡王芹王露宋鑫杭学宇
- 关键词：高效液相色谱呋喃丹凝胶渗透色谱蔬菜
- 莠去津磁性分子印迹材料的制备及在蔬菜检测中的应用被引量：2
- 2019年
- 目的建立基于流动注射系统磁性分子印迹技术联用气相色谱法快速测定蔬菜中莠去津的检测方法。方法磁性分子印迹材料以壳聚糖包裹的四氧化三铁(Fe_3O_4-CS)为载体,莠去津为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂制备所得。蔬菜样品经乙酸乙酯提取,自制磁性分子印迹固相萃取柱净化富集,用甲醇洗脱目标化合物随后进入气相色谱仪进行定量测定。结果通过静态吸附实验考察磁性分子印迹材料对莠去津的最大吸附容量为52.0 mg/g。在本实验条件下,莠去津在5～100μg/L范围内线性良好,相关系数(R^2)0.9976,样品加标时,方法回收率为81.5%～107.7%(n=6),检出限为0.6μg/kg。结论本方法净化效果较好,可以用于蔬菜样品中莠去津残留检测。
- 王露冯晓青宋鑫杭学宇王芹徐瑞王媛
- 关键词：莠去津气相色谱蔬菜
- 一种适用于单人的传染病疫情采样转运包装置
- 本实用新型公开了一种适用于单人的传染病疫情采样转运包装置，其特征是，包括采样包(1)和转运包(13)，转运包(13)内设有运输罐(2)；所述运输罐底部设有凹槽(3)；所述采样包底部(5)设有凸起(4)；所述运输罐通过该凸...
- 杨鹏飞王芹王德明冯晓青刘纯成邢亚东姚海波
- 文献传递
