王露
- 作品数：62 被引量：202H指数：8
- 供职机构：淮安市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅预防医学科研基金江苏省“333工程”科研项目淮安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 氧化石墨烯-Cu金属有机框架固相萃取-电感耦合等离子体质谱法测定环境水中痕量铅
- 2023年
- 目的制备1种吸附环境水样中重金属元素铅的氧化石墨烯-金属有机框架材料(GO/Cu-MOFs),并采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行定量检测。方法对萃取环境水样中铅元素的条件进行优化,再用ICP-MS测定。结果成功制备Cu-MOFs和GO/Cu-MOFs,两者红外图谱相似度很高。以GO/Cu-MOFs作为固相萃取材料,在最优化的实验条件下(样品100 mL,溶液pH=6,吸附剂用量25 mg,萃取时间15 min,洗脱剂1.0 mL 0.1 mol/L EDTA)萃取后,进行ICP-MS分析,铅元素在0.05~50.0μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数为0.9996,检出限为0.01μg/L,定量限为0.03μg/L,主要共存离子对检测均无显著影响。对铅质量浓度为5.00μg/L标准样品进行检测,方法回收率为90.0%~100.4%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~3.1%。结论建立的氧化石墨烯-Cu金属有机框架固相萃取-电感耦合等离子体质谱法适合测定环境水中痕量铅。
- 张敏会李静贺云凤冯晓青杨鹏飞王露
- 关键词：氧化石墨烯电感耦合等离子体质谱法铅
- 高效液相色谱法测定卤肉制品中酸性橙Ⅱ染料被引量：6
- 2014年
- 目的建立操作简便、灵敏度高的高效液相色谱测定卤肉制品中酸性橙Ⅱ的方法。方法样品经均质,取2 g粉碎样品,乙醇震荡提取5 min,提取液经聚酰胺固相萃取柱分离净化。采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,以甲醇-乙酸铵溶液梯度洗脱,流速为1 ml/min,设定柱温30℃,进样体积为10μl,二极管阵列检测器检测酸性橙Ⅱ(λ=484 nm)并测定卤肉中酸性橙Ⅱ的含量及加标回收率,并作方法学论证。结果酸性橙Ⅱ在0.1μg/ml^20μg/ml的范围内,线性关系良好,线性方程为y=34.94x-2.697,r=0.9998。酸性橙Ⅱ最低检出浓度为0.08μg/ml。样品添加浓度为0.5 mg/kg^15 mg/kg时,方法回收率为96%~99%,相对标准偏差为3.39%~7.31%。结论用HPLC法检测非法添加于卤肉中的酸性橙Ⅱ的含量,该操作简便,定量准确可靠。
- 汪怡冯晓青王芹王露杭学宇
- 关键词：卤肉高效液相色谱
- 磁性高交联聚苯乙烯-纳米Fe_3O_4的制备及其在牛奶中磺胺类药物检测中的应用被引量：8
- 2016年
- 制备了磁性超高交联聚苯乙烯（HCP）-纳米Fe3O4微球,作为固相萃取材料,对牛奶中的4种磺胺类药物：磺胺甲氧嗪、磺胺甲嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺氯哒嗪进行预富集处理后,经C18反相液相色谱柱分离,以乙腈-0.1%H3PO4溶液（20：80,V/V）为流动相进行洗脱检测。4种磺胺类药物在0.2~10 ng/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数均不小于0.98,检出限为0.022~0.068 ng/m L,平均回收率为94%~105%,相对标准偏差为2.1%~4.3%。方法已用于实际样品中磺胺类药物的定量分析。
- 王露汪怡杭学宇冯晓青宋鑫徐瑞王芹
- 关键词：高效液相色谱磺胺类药物
- 新型磁性分子印迹-高效液相色谱法测定牛奶中的环丙沙星被引量：1
- 2018年
- 目的建立新型磁性分子印迹聚合物-高效液相色谱法测定牛奶中的环丙沙星的含量。方法以CoFe_2O_4-石墨烯为载体,多巴胺为功能单体,环丙沙星为模板分子合成新型磁性分子印迹材料。牛奶样品经乙腈提取后,采用该新型磁性分子印迹材料吸附其中的环丙沙星,经甲醇-乙酸(9:1,V:V)混合溶液洗脱,过膜后进入高效液相色谱仪进行定量测定。结果该新型磁性分子印迹材料在15 min内能快速达到吸附平衡且识别性较好。在最佳实验条件下,在环丙沙星浓度为0.5~20μg/L范围内线性关系良好(r^2=0.9986),检出限为0.09μg/L,平均回收率为91%~105.1%,相对标准偏差为1.9%~4.7%。结论该方法操作简便,选择性好可用于牛奶中环丙沙星的定量检测。
- 王露宋鑫王芹冯晓青徐瑞杭学宇
- 关键词：环丙沙星高效液相色谱法
- 食品中脂肪酸氯丙醇酯含量的气相色谱-质谱测定法
- 2018年
- 目的建立气相色谱-质谱法定量测定食品中脂肪酸氯丙醇酯含量的方法。方法通过样品中脂肪的水解液进行净化,再浓缩和衍生后,经气相色谱-质谱法(GC-MS)测定,以稳定性同位素内标法对3-氯-l,2-丙二醇酯(3-MCPD酯)和2-氯-l,3-丙二醇酯(2-MCPD酯)进行定量。以选择离子扫描(SIM)模式监测目标化合物的特征离子进行定性定量分析。结果建立的方法目标化合物在测定的范围内线性关系良好(r>0.999),方法的检出限为0.027 mg/kg(S/N=3)。在加标水平为0.75、1.00、2.00 mg/kg时,方法的回收率为94.0%~104.0%,相对标准偏差为3.10%~7.20%。结论该方法选择性好,灵敏度高和精密度好,适用于食品中脂肪酸氯丙醇酯含量的测定。
- 宋鑫王芹杭学宇王露冯晓青
- 关键词：气相色谱-质谱
- 地下水中54种挥发性有机物的搅拌棒吸附-热脱附/气相色谱/质谱测定法
- 2016年
- 目的建立搅拌棒吸附萃取（SBSE）-热脱附-气相色谱/质谱联用法测定地下水样中54种挥发性有机物（VOCs）方法。方法将涂有聚二甲基硅氧烷（PDMS）的搅拌棒置于20 ml水样中以1 500 r/min萃取20 min后热脱附-气相色谱质谱仪检测,并分别对影响SBSE萃取效率的条件进行优化。结果方法检出限为0.03~6μg/L,54种VOCs的线性相关系数为0.994 3~0.999 9,RSD范围在1.09%~5.02%（n=10）,平均加标回收率在81.6%~99.6%（n=10）。结论方法简便快速,准确度和灵敏度高,检出限低,稳定性好,干扰小,线性范围宽,无有机溶剂污染,可满足地下水样中54种痕量VOCs的分析测定。
- 冯晓青汪怡周凯王芹王露宋鑫徐瑞杭学宇
- 关键词：地下水气相色谱质谱挥发性有机物
- 磁性碳纳米管固相萃取联用火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铜
- 2015年
- 目的建立水中痕量铜的磁性固相萃取-火焰原子吸收法的检测方法。方法采用磁性固相萃取技术,水样经自制的Fe3O4/MWCNTs磁性纳米材料富集后用0.1 mol/L的HNO3洗脱,火焰原子吸收法进行定量分析。并对实验产生影响的一些参数如:样品的p H值、吸附时间、洗脱剂及其浓度、吸附剂的用量等进行了优化。结果本实验合成的Fe3O4/MWCNTs磁性纳米材料具有小的尺寸、大的比表面积、良好的分散性、较强的吸附能力等优点;具有顺磁性,在外加磁场的作用下易实现固液分离。在最佳实验条件下,铜在0.1μg/L^5μg/L时呈良好线性,并对1.0μg/L溶液进行平行测定11次,其相对标准偏差为2.3%。检出限为0.036μg/L,富集因子可达到100,并且吸附剂至少可以预富集/洗脱循环使用100次。结论该方法具有操作简单、灵敏度高、仪器简单、操作快速、污染小等优点。此方法应用于水样中铜离子含量的测定,得到令人满意的结果。
- 王露杭学宇王芹冯晓青宋鑫汪怡
- 关键词：磁性纳米粒子固相萃取火焰原子吸收铜
- 磁性固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法联用分析水样中痕量镍被引量：5
- 2015年
- 建立了磁性固相萃取联用石墨炉原子吸收光谱仪检测水中痕量Ni的方法。通过共沉淀法制备磁性碳纳米材料，用以富集了水样中的Ni2＋，并使用石墨炉原子吸收光谱法进行检测。对影响萃取效率的主要因素，包括溶液pH、样品流速、样品体积、洗脱液浓度和体积等条件进行了优化。在最优实验条件下，Ni在0．01-5μg／L内呈良好线性，RSD为3．6％（1．0μg／L，n=11），检出限低至1．8ng／L，富集因子可达到80。方法已用于标准物质和实际样品中Ni的快速检测。
- 杭学宇王芹王露汪怡冯晓青宋鑫徐瑞
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法镍
- 基于磁性CoFe_2O_4-石墨烯分子印迹技术联用高效液相色谱测定蜂蜜中的咖啡因被引量：3
- 2018年
- 建立了磁性CoFe_2O_4-石墨烯分子印迹技术联用高效液相色谱测定蜂蜜中咖啡因的分析方法。CoFe_2O_4-石墨烯分子印迹材料以CoFe_2O_4-石墨烯为载体,多巴胺为功能单体和交联剂,咖啡因为模板分子制得。实验考察了一系列影响萃取效率的因素,在最优的萃取条件下,咖啡因在0.1~50μg/L范围线性良好(R2≥0.9987),检出限为0.02μg/L,富集倍数可达到100倍。本方法有良好的线性关系、回收率和实用性。
- 王露杭学宇宋鑫王芹张敏会
- 关键词：分子印迹咖啡因
- 检测螃蟹中有机氯类农药残留的全自动GPC-SPE联合净化气相色谱法被引量：1
- 2016年
- 目的建立气相色谱定量测定螃蟹中19种有机氯（OCPs）类混合农药残留的方法。方法样品用乙腈提取,环己烷-乙酸乙酯（1∶1,V/V）定容,凝胶渗透色谱（GPC）和氨基固相萃取柱（Carb/NH2）联合净化,经气相色谱（GC）检测分析。结果 19种化合物在0.02~2 mg/L内线性关系良好（r〉0.993）,各有机氯的检出限为0.04~0.31μg/kg（S/N=3）。在加标水平为20、40、80μg/kg时,方法的回收率为81.3%~116.2%,相对标准偏差为0.6%~7.5%。结论该方法选择性好、灵敏度高,样品净化效果好,适用于螃蟹中有机氯类农药的多残留痕迹测定。
- 宋鑫杭学宇王芹王露冯晓青徐瑞茅力
- 关键词：气相色谱螃蟹有机氯
