董娟
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划“十五”国家科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 恒河猴和食蟹猴血液蛋白遗传多样性分析被引量：1
- 2009年
- 以碳酸酐酶、腺苷脱氨酶、转铁蛋白、维生素D结合蛋白、血浆酯酶、碱性磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、红细胞酯酶为血液蛋白标记,对恒河猴指明亚种(120只)和食蟹猴柬埔寨亚种(120只)2个群体的遗传多态性进行遗传检测。结果表明:恒河猴和食蟹猴的多态性位点百分数、等位基因数和平均杂合度分别为0.625、2.80、0.549 0和0.750、2.83、0.378 9。恒河猴群体具有高度的遗传多态性,食蟹猴群体具有中等的遗传多态性。Hardy-Weinberg平衡状态检验表明,2个群体均未明显偏离Hardy-Weinberg平衡。
- 金宇娟杨文婷董娟李玉琴李厚达杨森富孙强
- 关键词：恒河猴食蟹猴血液蛋白遗传多态性
- 转基因SD大鼠构建技术的研究被引量：3
- 2009年
- 为构建转基因SD大鼠,用3种不同转基因构件p279-D5、p279-D5B、p279-SV40Tag对SD大鼠受精卵进行显微注射和胚胎移植试验,移植出生仔鼠经PCR检测筛选首建鼠。结果表明:以每只20 U的孕马血清促性腺激素和人绒毛膜促性腺激素的剂量组合对5周龄组大鼠达到了最佳超数排卵效果。3种构件经PCR检测后都获得了阳性后代,其外源基因整合率分别为p279-D51.4%(5/350)、p279-D5B 1.1%(3/274)和p279-SV40Tag 1.3%(3/230)。
- 卫晓鸾章蓉金宇娟董娟徐桂芳沈倩张满仓李厚达孙强
- 关键词：超数排卵显微注射
- 共刺激分子配体B7-DC基因真核表达载体和转基因细胞的构建
- 2006年
- 目的:克隆小鼠B7-DC基因,并构建含该基因的真核表达载体pEF6/-B7-DC-V5His,证明该基因在CHO细胞中的表达方式,为建立B7-DC的转基因小鼠打下基础。方法:从小鼠胸腺中抽提总RNA为模板,通过RT-PCR技术,扩增出B7-DC编码区片段。按常规方法克隆进pEF6V5His载体中,重组质粒经鉴定后采用脂质体法转染CHO细胞,48小时后进行间接免疫荧光实验,72小时后用blasticidin进行筛选,挑选出能稳定表达B7-DC的细胞株。结果:已成功克隆小鼠B7-DC基因并构建了用于表达B7-DC基因的真核表达载体,经间接免疫荧光实验(IFA)证明,该基因在CHO细胞中得到表达。经Western blot检测表明筛选出的转基因细胞稳定表达了B7-DC基因。结论:构建了用于表达B7-DC基因的真核表达载体pEF6/-B7-DC-V5His,并能在CHO细胞中稳定表达目的基因,为该基因功能的后续研究奠定了基础。
- 岳挺孙强章蓉曹慧刘进董娟李厚达
- 关键词：共刺激分子真核表达
- 脑部特异表达rtTA调控元件转基因小鼠的构建被引量：1
- 2008年
- 为获得一种可调控基因表达系统,避免传统转基因在胚胎发育早期表达的毒性作用或致死作用以及基因过度表达而造成难于分析的复杂多表型,应用分子生物学方法将四环素反式激活子rtTA克隆到仅在脑部能被激活的钙调蛋白依赖性蛋白激酶CaM kinaseⅡα亚基启动子之后,将其通过显微注射方法注入FVB小鼠受精卵雄原核中获得四环素调控系统中反应组分的转基因工具鼠。经PCR及Southern检测,最终得到3只阳性小鼠(1公2母),表达检测结果显示,其中仅2只(1公1母)后代检测到rtTA表达产物。结果表明已成功构建四环素调控系统中的转基因工具鼠,为今后研究其他脑部基因功能提供便利。
- 章蓉孙强徐桂芳董娟金宇娟江楠
- 关键词：小鼠转基因RTTA
- 卵巢移植技术应用于胰腺癌转基因小鼠模型繁殖传代研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究卵巢移植在胰腺癌转基因小鼠模型保种传代中的应用。方法通过显微手术将SV40T阳性转基因小鼠的卵巢原位移植给相同背景品系去除卵巢的正常FVB雌鼠体内。移植后与正常FVB雄鼠配种,后代以PCR检测确定阳性,统计后代发病情况。并对移植受体鼠进行卵巢的组织切片观察。结果实验中移植用供体鼠19只。成功移植给32只受体。其中有21只移植受体怀孕产子,得到后代159只,存活96只,PCR检测阳性34只,阳性率约为25.4%。结论卵巢移植可被用于转基因小鼠的传代繁殖保种。
- 刘英孙强王光凤刘进郑逸梅董娟曹慧刘全海李厚达
- 关键词：小鼠转基因卵巢繁殖连续传代
