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孙强

作品数:23 被引量:73H指数:5
供职机构:华东师范大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 2篇文化科学

主题

  • 15篇转基因
  • 15篇基因
  • 12篇小鼠
  • 10篇转基因小鼠
  • 4篇细胞
  • 3篇肿瘤
  • 2篇动物
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇人溶菌酶
  • 2篇乳腺
  • 2篇鼠模型
  • 2篇四环素调控
  • 2篇特异
  • 2篇特异表达
  • 2篇转基因细胞
  • 2篇脑部
  • 2篇环素
  • 2篇共刺激

机构

  • 16篇扬州大学
  • 10篇华东师范大学
  • 4篇上海医药工业...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇江苏省苏北人...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇上海市计划生...
  • 1篇中山大学
  • 1篇复旦大学上海...
  • 1篇中国实验动物...

作者

  • 23篇孙强
  • 14篇李厚达
  • 5篇董娟
  • 4篇金宇娟
  • 3篇章蓉
  • 3篇冯洁
  • 2篇薛整风
  • 2篇李国才
  • 2篇孙怀昌
  • 2篇李劲松
  • 2篇刘英
  • 2篇刘全海
  • 2篇徐桂芳
  • 2篇谢夏阳
  • 2篇王光凤
  • 2篇邢华
  • 2篇徐向明
  • 2篇吴红
  • 2篇曹慧
  • 1篇包起帆

传媒

  • 6篇扬州大学学报...
  • 4篇中国实验动物...
  • 1篇江苏临床医学...
  • 1篇兽类学报
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1997
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑部特异表达SV40Tag转基因动物模型的建立被引量:4
2007年
将猿猴病毒抗原蛋白(SV40Tag)片段克隆进脑部特异表达载体pMM279中,通过显微注射法制作转基因小鼠。采用PCR和Southern blotting检测目的基因整合,并通过RT-PCR检测目的基因的表达。结果表明:共出生29只仔鼠,经PCR检测出3只阳性,Southern blotting检测出2只阳性。RT-PCR检测到SV40Tag仅在前脑部皮层和海马表达。成功获得的脑部特异表达SV40Tag转基因小鼠模型,为SV40Tag的致病机制及脑肿瘤的治疗等研究提供工具。
冯洁孙强邢华高诚李厚达
关键词:脑肿瘤转基因
恒河猴和食蟹猴血液蛋白遗传多样性分析被引量:1
2009年
以碳酸酐酶、腺苷脱氨酶、转铁蛋白、维生素D结合蛋白、血浆酯酶、碱性磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、红细胞酯酶为血液蛋白标记,对恒河猴指明亚种(120只)和食蟹猴柬埔寨亚种(120只)2个群体的遗传多态性进行遗传检测。结果表明:恒河猴和食蟹猴的多态性位点百分数、等位基因数和平均杂合度分别为0.625、2.80、0.549 0和0.750、2.83、0.378 9。恒河猴群体具有高度的遗传多态性,食蟹猴群体具有中等的遗传多态性。Hardy-Weinberg平衡状态检验表明,2个群体均未明显偏离Hardy-Weinberg平衡。
金宇娟杨文婷董娟李玉琴李厚达杨森富孙强
关键词:恒河猴食蟹猴血液蛋白遗传多态性
转基因SD大鼠构建技术的研究被引量:3
2009年
为构建转基因SD大鼠,用3种不同转基因构件p279-D5、p279-D5B、p279-SV40Tag对SD大鼠受精卵进行显微注射和胚胎移植试验,移植出生仔鼠经PCR检测筛选首建鼠。结果表明:以每只20 U的孕马血清促性腺激素和人绒毛膜促性腺激素的剂量组合对5周龄组大鼠达到了最佳超数排卵效果。3种构件经PCR检测后都获得了阳性后代,其外源基因整合率分别为p279-D51.4%(5/350)、p279-D5B 1.1%(3/274)和p279-SV40Tag 1.3%(3/230)。
卫晓鸾章蓉金宇娟董娟徐桂芳沈倩张满仓李厚达孙强
关键词:超数排卵显微注射
激肽释放酶转基因大鼠模型的建立被引量:3
2007年
目的建立KLK1转基因大鼠模型。方法腹腔注射PMSG-HCG(150-150IU/kg)超排不同周龄(4-8周)SD大鼠比较超排效果的差异,以可用于注射胚胎数作为评判标准确定最佳超排周龄。构建pBC-klk1转基因构件,经酶切、纯化后通过显微注射方法导入SD大鼠受精卵原核并移植到同期受孕的SD受体母鼠输卵管内。出生后仔鼠用PCR和Southern方法检测鼠尾DNA鉴定基因型,通过RT-PCR和免疫组化方法检测klk1基因表达。结果4-8周SD大鼠超排后分别获得受精卵14±14.8、30±15.2、13.3±13.7、13±14.7、8±5.7,5周龄大鼠超排效果最好,与其他周龄大鼠相比有显差异,P〈0.05;显微注射1538枚卵,移植685(44.53%)枚卵于31只受体输卵管中,12(12/31,38.7%)只怀孕,共产仔62只,经PCR检测获得6只阳性鼠,Southern检测3只阳性。对Southern检测阳性转基因大鼠子代进行RT-PCR检测和免疫组化分析证明klk1基因在肾脏、胰腺和乳腺内表达。结论成功建立klk1基因表达的转基因大鼠模型,该模型是高血压病研究的理想动物模型。
郑志红杨葳周生来王维董婉维李兆阳孙强张梅英李华王禄增
关键词:转基因高血压
Tet-on系统诱导表达c-myc转基因小鼠的建立被引量:6
2007年
从Hela细胞RNA中通过RT-PCR扩增出c-myc基因的cDNA,将c-myc cDNA克隆入Tet-on系统的反应元件pTRE2载体,与含有Tet-on系统的调控元件pBC-rtTA基因混合显微注射到FVB小鼠受精卵的雄原核中,共注射603枚卵,将注射后存活的263枚卵移植到21只假孕母鼠输卵管内,有17只怀孕,共产仔59只。PCR和Southern blotting检测有2只双基因阳性公鼠和1只c-myc单基因阳性公鼠。3只公鼠的F1代PCR检测表明,其携带的c-myc外源基因均具有遗传性。
吴红张成香郑逸梅金宇娟孙强李厚达
关键词:C-MYC转基因小鼠
卵母细胞核移植中去核技术的探讨被引量:6
2001年
目的 :了解卵母细胞进行去核手术时其去核方法的可靠性。方法 :通过 2步法对 175 6枚卵母细胞进行去核操作。结果 :存活 12 46枚 ,存活率 71 1% ,将存活卵子进行固定、染色后观察 ,去核完全的卵母细胞有 10 70枚 ,去核率为85 9% ,总去核率为 6 1 0 %。结论 :此法去核有一定可靠性。细胞核的定位是手术成功的关键 ,固定针、去核针。
杨红李厚达顾惠心孙强陈露李莉张静
关键词:卵母细胞去核
人免疫重建SCID小鼠的研究被引量:3
1997年
42只不渗漏SCID小鼠分别腹腔注射经冷冻、复苏的胎肝或胎肝加胎胸腺细胞,每鼠2×107活细胞,建立人胎肝细胞SCID小鼠模型Ⅰ和Ⅱ,研究人免疫系统。用人肝癌细胞(HHCC)免疫,SCID鼠出现初始免疫答应,血清人IgG平均滴度分别达到513.0±84.2ng/ml和719.7±201.6ng/ml,IgG峰值分别出现在免疫重建后10~12和10~14周,特异性抗HHCC抗体滴度分别达到1∶70.4±35.05和1∶294.4±168.52,免疫重建后7~8周龄,ABC法免疫组化染色,免疫鼠模型肝、脾中可检出标记人的CD3+、CD20+T和B淋巴细胞克隆和细胞岛。流式细胞仪检测了抗原免疫组和模型组外周血、脾脏、肝脏的人CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD20+标记的淋巴细胞数,其中标记CD20+淋巴细胞平均值外周血3.12±3.03%、脾脏1.4±0.20%、肝脏2.32±1.49%。而无抗原免疫的模型组在肝脏仅有微量或检测不到人标记淋巴细胞。
李厚达邓忠彬徐向明薛整风李劲松孙强隋延仿蒋建利
关键词:SCID小鼠免疫重建CD20CD3^+鼠模型抗原免疫
高校教师CAVI、ABI与身体成分相关性研究——以上海师范大学为例
研究目的:本研究选取上海师范大学20-59周岁484名教师作为试验对象,根据年龄段进行分组共有232名青年教师和252名中年教师,并采用Inbody3.0人体身体成分测量仪和日本福田VS-1000血管动脉硬化测试仪进行试...
孙强
关键词:高校教师身体成分血管弹性踝臂指数
文献传递
共刺激分子配体B7-DC基因真核表达载体和转基因细胞的构建
2006年
目的:克隆小鼠B7-DC基因,并构建含该基因的真核表达载体pEF6/-B7-DC-V5His,证明该基因在CHO细胞中的表达方式,为建立B7-DC的转基因小鼠打下基础。方法:从小鼠胸腺中抽提总RNA为模板,通过RT-PCR技术,扩增出B7-DC编码区片段。按常规方法克隆进pEF6V5His载体中,重组质粒经鉴定后采用脂质体法转染CHO细胞,48小时后进行间接免疫荧光实验,72小时后用blasticidin进行筛选,挑选出能稳定表达B7-DC的细胞株。结果:已成功克隆小鼠B7-DC基因并构建了用于表达B7-DC基因的真核表达载体,经间接免疫荧光实验(IFA)证明,该基因在CHO细胞中得到表达。经Western blot检测表明筛选出的转基因细胞稳定表达了B7-DC基因。结论:构建了用于表达B7-DC基因的真核表达载体pEF6/-B7-DC-V5His,并能在CHO细胞中稳定表达目的基因,为该基因功能的后续研究奠定了基础。
岳挺孙强章蓉曹慧刘进董娟李厚达
关键词:共刺激分子真核表达
乳腺高效表达人溶菌酶转基因小鼠的制备
目的研究本室构建的动物乳腺特异表达载体p205C3的表达特性。方法将人溶菌酶(hLYZ)cDNA克隆入p205C3,用获得的重组载体p205C3LYZ显微注射法建立转基因小鼠。F
李国才孙强孙怀昌陈刚张泉施伟庆李厚达
文献传递
共3页<123>
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