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唐洁

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:上海市基础研究重大(重点)项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇红花
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基红花黄色...
  • 3篇红花黄
  • 3篇红花黄色素
  • 2篇性状
  • 2篇酸钠
  • 2篇特征基因
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录聚合酶...
  • 2篇品质性状
  • 2篇转录
  • 2篇显影
  • 2篇硫酸
  • 2篇硫酸钡
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇基因

机构

  • 7篇第二军医大学
  • 1篇山西农业大学

作者

  • 7篇唐洁
  • 4篇郭美丽
  • 2篇冯娜
  • 2篇龚纯贵
  • 2篇王新霞
  • 1篇郭庆华
  • 1篇徐爱民
  • 1篇李亚葵
  • 1篇王章建

传媒

  • 2篇药学服务与研...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇第六届全国青...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
可显影固体栓塞剂硫酸钡海藻酸钠微球的研制
目的:研制用于肝癌介入治疗的可显影固体栓塞剂硫酸钡海藻酸钠微球。 方法:采用乳化-离子交联法制备微球,按正交设计优化工艺,并考查微球的粒径大小、形态及分布、稳定性及X光显影性等理化特性。 结果:微球平...
龚纯贵唐洁王新霞徐爱民
关键词:硫酸钡海藻酸钠肝癌介入治疗
文献传递
红花总RNA的快速提取方法被引量:4
2008年
目的:建立从红花组织中快速分离总RNA的方法,为进行反转录PCR(RT—PCR)、快速扩增cDNA末端(RACE)、蛋白质印迹法及其他分子生物学实验奠定基础。方法:采用改良Trizol法提取红花苞叶总RNA时,加入DNaseⅠ消化残留DNA,并加入RNase抑制剂,利用琼脂糖凝胶电泳及紫外分光光度法进行纯度和浓度检测。RT—PCR后,进行cDNA-序列相关扩增多态性(SRAP)分析。结果:抽提的RNA经电泳检测,可见28S、18S、5S RNA三条带,带的亮度强,且28S的宽度是18S的2倍左右。紫外吸光度D260/D280为1.8~2.0,D260/D230为2.0~2.3。总RNA产物进行cDNA-SRAP扩增,出现清晰的条带。结论:改良Trizol法所提取的RNA纯度高,质量好,完整性好,可成功进行cDNA-SRAP扩增。
郭庆华郭美丽唐洁
关键词:红花RNATRIZOL法逆转录聚合酶链反应
一种含羟基红花黄色素A的红花的筛选方法
本发明涉及生物科学技术领域,红花的主要活性成分羟基红花黄色素A含量的高低,直接影响红花品质。本发明以含羟基红花黄色素A和不含羟基红花黄色素A的红花纯系亲本及其杂交产生的F<Sub>1</Sub>代,F<Sub>2</Su...
郭美丽冯娜唐洁
文献传递
可显影固体栓塞剂硫酸钡海藻酸钠微球的研制被引量:5
2008年
目的:研制可显影固体栓塞剂硫酸钡海藻酸钠微球。方法:采用乳化-离子交联法制备微球,正交设计优化工艺,并考察微球的粒径、形态、分布、稳定性、悬浮性、包封率及X线显影性等理化特性。结果:微球平均粒径为(53.08±32.72)μm,分散良好,形态圆整;微球100℃水浴加热2h、-4℃冰冻24h、37℃振摇24h、钴60(10kGy)照射0.5h各组的破损率分别为(2.0±1.1)%、(86.0±19.2)%、(39.0±14.7)%和(10.3±3.2)%;0.25%海藻酸钠微球混悬液的沉降体积比为(0.92±0.018);硫酸钡投料量为2.0g时包封率为(69.2±13.2)%,且显影效果佳。结论:海藻酸钠、壳聚糖可作为硫酸钡微球的包封材料,乳化-离子交联法适用于此微球的制备。
龚纯贵王新霞唐洁徐爱民
关键词:硫酸钡海藻酸钠微球体
红花cDNA相关序列扩增多态性的扩增体系优化被引量:1
2009年
目的:建立一种适合以红花cDNA为模板进行相关序列扩增多态性(SRAP)扩增的体系,筛选最佳的SRAP-PCR反应条件。方法:提取红花RNA并反转录成cDNA,以此为模板,使用正交设计表设计PCR反应中的3个重要因素Taq酶、三磷酸脱氧核苷(dNTPs)、引物的反应浓度。随后设计Mg2+的反应浓度以及模板含量,分别进行单因素试验。结果:本研究建立的红花cDNA-SRAP扩增条件为:25μL反应体系中含模板cDNA 20 ng,1×PCR缓冲液2.5 mmol/L,Mg2+2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶0.04 U/μL,dNTPs 0.2 mmol/L,引物0.2μmol/L。优化后扩增结果稳定性好,条带清晰,多态性好。结论:该体系为红花功能基因的研究奠定了基础。
唐洁李亚葵王章建郭美丽
关键词:红花CDNA相关序列扩增多态性分子标记逆转录聚合酶链反应
羟基红花黄色素A动态积累规律研究及相关基因的克隆
本研究采用HPLC法,研究红花羟基红花黄色素A积累规律,结果表明,红花HSYA在花蕾形成时期就开始产生并积累,在开花第三天时候,其含量到达平台期,其动态积累规律符合指数曲线数学模型;并对杂交F2代植株的羟基红花黄色素A(...
唐洁
关键词:羟基红花黄色素A红花HPLC法
文献传递
一种含羟基红花黄色素A的红花的筛选方法
本发明涉及生物科学技术领域,红花的主要活性成分羟基红花黄色素A含量的高低,直接影响红花品质。本发明以含羟基红花黄色素A和不含羟基红花黄色素A的红花纯系亲本及其杂交产生的F<Sub>1</Sub>代,F<Sub>2</Su...
郭美丽冯娜唐洁
文献传递
共1页<1>
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