王新霞
- 作品数：28 被引量：75H指数：4
- 供职机构：第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海医院药学科研基金上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 高效液相色谱法测定清肝散结颗粒中熊果酸及齐墩果酸的含量被引量：4
- 2012年
- 目的将本院协定处方清肝散结方制成颗粒剂后,对清肝散结颗粒中所含化学成分熊果酸及齐墩果酸进行含量测定,建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Chromsil-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相A相为0.1%甲酸水溶液,B相为甲醇,A∶B=12∶88,流速为1.0ml/min,柱温25℃,紫外检测波长210nm,进样量50μl,运行时间为25min。结果熊果酸和齐墩果酸能够达到基线分离,二者分别在6.1～97.6、6.4～102μg/ml范围内呈良好的线性关系(r>0.999),日内和日间精密度均小于2%(n=3),平均回收率分别为95.4%(RSD 1.54%,n=6)、99.2%(RSD 1.97%,n=6)。结论该法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于清肝散结颗粒中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。
- 赵亮王新霞黎越丹周瑾张海吕磊张国庆柴逸峰
- 关键词：熊果酸齐墩果酸高压液相色谱法
- HPLC-TOF/MS对中药复方扶正平消胶囊化学成分的鉴别被引量：7
- 2012年
- 目的运用高效液相-高分辨飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)技术对中药复方扶正平消胶囊化学成分进行鉴别。方法色谱分离采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱:0～90min,5%A～95%A;柱温25℃;流速1ml/min,柱后分流比为31。质谱定性采用飞行时间质谱,电喷雾离子源(ESI),正负离子模式共同监测,质量数扫描范围m/z 100～1 100。结果共鉴别出扶正平消胶囊中247种的化学成分,其中正离子模式下168个、负离子模式下103个、正负离子均有响应24个,并对成分进行了药材归属。结论建立了一种基于HPLC-TOF/MS技术对中药复方扶正平消胶囊中的化学成分进行鉴别的有效方法,为其质量控制及体内的深入研究奠定了基础。
- 赵亮田文君吕磊张海王新霞张国庆
- 关键词：化学成分
- HPLC法同时测定不同产地通关藤中通关藤苷GIH的含量被引量：2
- 2017年
- 目的采用HPLC法同时测定不同产地通关藤中通关藤苷G、I、H的含量。方法色谱柱为资生堂MG-C18(3.0mm×100mm,3.0μm),流动相为乙腈-0.1%的甲酸水溶液(40∶60,V/V),流速:0.5 ml·min-1,波长:230nm,柱温:25℃,进样量:5μl,外标法定量。结果 3种通关藤苷在25min内基线分离,方法学验证表明,线性关系良好(r>0.9999),日内日间精密度均小于2.0%,回收率在98%~102%,稳定性和重复性RSD也均小于2.0%,符合方法学要求。结论本方法测定了云南、贵州、广西、四川4个产地中3种通关藤苷的含量,快速简便,可为不同产地通关藤药材的质量控制提供参考依据,也为后期开展药材中通关藤苷类有效成分的体内代谢及药动学研究奠定了良好的基础。
- 吕磊杨伟吴于初王新霞
- 关键词：通关藤HPLC
- 可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球介入治疗兔肝癌模型的研究
- 2014年
- 目的研究可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球介入治疗新西兰兔肝癌模型的疗效。方法将肝肿瘤模型兔随机分为3组,分离右侧后肢的股动脉,经股动脉插入微导管至肝动脉,经导管将各组药物分别注入肝脏肿瘤组织周围动脉:空白组不给予任何药物治疗;药物对照组给予氟尿嘧啶注射液和碘化油注射液;实验组给予自制可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球。定期影像学评价,观察肿瘤生长和药物栓塞情况。结果发现可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球能有效栓塞在肝肿瘤组织周围,肿瘤细胞明显凋亡,具显影效果,治疗作用更持久。结论可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球具有一定的缓释作用,显影效果较好,有广阔的临床应用前景。
- 王新霞程明和钟延强赵亮徐爱民张国庆
- 关键词：治疗性栓塞氟尿嘧啶微球体
- 可显影固体栓塞剂硫酸钡海藻酸钠微球的研制
- 目的:研制用于肝癌介入治疗的可显影固体栓塞剂硫酸钡海藻酸钠微球。
方法:采用乳化-离子交联法制备微球,按正交设计优化工艺,并考查微球的粒径大小、形态及分布、稳定性及X光显影性等理化特性。
结果:微球平...
- 龚纯贵唐洁王新霞徐爱民
- 关键词：硫酸钡海藻酸钠肝癌介入治疗
- 文献传递
- 脑源性神经营养因子缓释微球对周围神经损伤大鼠的神经保护作用被引量：4
- 2015年
- 目的观察脑源性营养因子(BDNF)缓释微球对周围神经损伤大鼠的神经保护作用。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用复乳化溶剂挥发法制备BDNF-PLGA缓释微球。将48只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、BDNF组和BDNF-PLGA缓释微球组,每组12只;除假手术外,其他各组大鼠均制备坐骨神经钳夹损伤模型。术后BDNF组神经损伤局部注射1mL/kg BDNF(30μg/mL),BDNF-PLGA缓释微球组局部注射1mL/kg BDNF-PLGA缓释微球(活性BDNF含量30μg/mL)。每周注射给药1次,共给药4次。观察大鼠的大体形态、步态、关节活动等情况,并进行神经功能行为学评分;术后4周,检查神经传导速度(NCV)、波幅、潜伏期和复合肌肉动作电位(CMAP)的幅度,检查完毕后取坐骨神经损伤部位进行组织病理学观察。结果 BDNF-PLGA缓释微球组坐骨神经损伤大鼠的步态、关节活动等一般状况较模型组明显改善,且优于BDNF组。BDNF-PLGA缓释微球可有效改善大鼠损伤神经功能,到第4周时已基本恢复正常,其神经功能恢复状况快于BDNF组。术后4周,BDNF-PLGA缓释微球组能提高大鼠坐骨神经NCV,增大电位波幅,缩短潜伏期,增大坐骨神经CMAP波幅,提高CMAP恢复率(与模型组比较,P<0.01),且上述指标的改善均优于BDNF组(P<0.05)。BDNFPLGA缓释微球明显改善坐骨神经髓鞘、轴突、髓神经纤维等组织病理学改变。结论 BDNF-PLGA缓释微球对周围神经损伤大鼠具有显著的神经保护作用。
- 王晓华程明和王新霞王强
- 关键词：脑源性神经营养因子聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球体周围神经损伤
- HPLC法同时测定清肝散结方中8种化学成分的含量
- 2014年
- 目的：建立同时测定清肝散结方中岩白菜素、绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素及芹菜素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18（150 mm×3 mm,3μm）,流动相为0.2%甲酸-0.2%甲酸甲醇（梯度洗脱）,流速为0.4 ml/min,柱温为20℃,检测波长为270 nm,进样量为4.0μl。结果：岩白菜素、绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素及芹菜素的质量浓度分别在5.00～199.80、5.01～200.40、20.04～801.60、3.71～148.32、3.46～138.60、4.23～169.12、4.59～183.60、2.86～114.24μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,r均为0.999 9;精密度试验的RSD〈1%,稳定性、重复性试验的RSD〈3%;平均加样回收率分别为101.23%（RSD=0.52%）、100.69%（RSD=0.75%）、100.89%（RSD=1.18%）、100.21%（RSD=0.80%）、99.26%（RSD=1.33%）、100.09%（RSD=1.78%）、100.93%（RSD=1.73%）、100.33%（RSD=1.20%）,n均为6。结论：该方法结果准确可靠、重复性好,实用性强,可用于清肝散结方中8种化学成分含量的测定。
- 梁珊珊费扬周瑾王新霞陈俊张国庆赵亮
- 关键词：黄芩苷汉黄芩苷野黄芩苷黄芩素汉黄芩素岩白菜素
- HPLC法同时测定多效防护霜中盐酸苯海拉明、甲氧基肉桂酸辛酯和水杨酸辛酯的含量被引量：1
- 2019年
- 目的建立同时测定多效防护霜中盐酸苯海拉明、甲氧基肉桂酸辛酯和水杨酸辛酯的含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-乙酸铵缓冲溶液(20 mmol/L,pH=7.5),梯度洗脱,甲醇比例随时间变化为:0~10 min、甲醇→60%;10~12 min、甲醇60%→92%;12~20 min、甲醇→92%,采集时间20 min,平衡时间10 min,流速1 ml/min,紫外检测波长218 nm,柱温25℃,进样量15μl。结果3种成分在30 min内基线分离,方法学验证表明,线性关系良好(r>0.9995),日内日间精密度均小于3.0%,回收率在90%~108%之间,稳定性和重复性RSD均<3.0%,符合方法学要求。按照新建立的方法测定了3个批次样品中3种成分的含量,结果符合要求。结论本方法简便可靠,可为多效防护霜的质量控制提供依据,也为其质量标准研究奠定了基础。
- 韩凌王新霞吕磊张静如阚月一鲁莹傅翔
- 关键词：高效液相色谱盐酸苯海拉明甲氧基肉桂酸辛酯
- HPLC法测定清肝散结颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素被引量：39
- 2014年
- 目的对清肝散结颗粒（猫人参、石见穿、白花蛇舌草、半枝莲及黄芩等）中所含的黄酮类化学成分黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素同时进行测定，建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法，Wa—tersXterraRp．C，。色谱柱（3．0mm×100mm，3．5Ixm），流动相为乙腈（A）与0．1％甲酸水溶液（B），梯度洗脱，体积流量0．4mL／min，柱温20℃，紫外检测波长为275nm，进样量5txL，运行时间60min。结果5个待测化合物与周围干扰峰达到基线分离，线性范围分别为黄芩苷4．604—460．4wg／mL（r=0．9999）；汉黄芩苷0．7704—77．04斗g／mL（r=0．9996）；野黄芩苷0．4157—41．57斗g／mL（r=0．9998）；黄芩素0．8456～84．56斗∥mL（r=0．9999）；汉黄芩素0．7992～79．92斗g／mL（r=0．9997），Et内／日间精密度均小于3％（n=3），平均回收率在97％～102％之间（n=6）。清肝散结颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的含有量分别为3．798、0．8299、0．1805、0．1589、0．0726mg／g。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强，可用于清肝散结颗粒中的质量控制。
- 赵亮王新霞吕磊吴文应朱臻宇柴逸峰张国庆
- 关键词：黄芩苷汉黄芩苷野黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 用HPLC法测定可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球中氟尿嘧啶的含量
- 2009年
- 目的：建立可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球中氟尿嘧啶的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球中氟尿嘧啶的含量。样品含量由实测峰面积和标准曲线计算得到,回收率由实测浓度对理论浓度的比值计算得到。结果：氟尿嘧啶在0.513 5-49.30μg/mL内线性关系良好。以峰面积（Y）对药物浓度（X）进行回归,得回归方程Y=76.151X＋10.616,r=0.999 9（n=5）;日内、日间RSD〈1%（n=3）,回收率95%-105%。结论：该方法简便、快速,可用于可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球的质量控制。
- 陈俊王新霞贾静张国庆
- 关键词：氟尿嘧啶碘化油聚乳酸微球
