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宁军

作品数:5 被引量:5H指数:1
供职机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:吉林省杰出青年科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇病毒
  • 3篇疫病
  • 3篇新城疫
  • 3篇新城疫病
  • 3篇新城疫病毒
  • 3篇F基因
  • 2篇原基因
  • 2篇粘膜免疫
  • 2篇重组表达载体
  • 2篇新城疫病毒H...
  • 2篇免疫
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原基因
  • 2篇基因
  • 2篇反应原性
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸菌
  • 1篇猪病
  • 1篇猪病毒
  • 1篇猪病毒性腹泻

机构

  • 5篇吉林农业大学

作者

  • 5篇宁军
  • 4篇王春凤
  • 3篇肖冲
  • 2篇任谓明
  • 1篇胡静涛

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇吉林农业大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新城疫病毒HN基因和F基因重组乳酸菌的构建
一种新城疫病毒HN基因和F基因重组乳酸菌的构建,属于生物技术领域,其特征是:1新城疫病毒F48E9株HN基因和F基因的克隆与序列分析,2新城疫病毒重组表达载体pW425et-HN和pW425et-F的构建及在大肠杆菌中的...
王春凤宁军肖冲任谓明
文献传递
猪A组轮状病毒Vp7基因与双标记表达载体pW425et的重组及在大肠杆菌中的表达被引量:1
2008年
以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了981 bp的Vp7基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体中,构建出克隆质粒pGEM-T-Vp7。以SacⅠ和KpnⅠ双酶切pGEM-T-Vp7及双标记表达载体pW425et,并将纯化的Vp7基因亚克隆至双标记表达载体pW425et中,构建出可以在乳酸菌与大肠杆菌之间穿梭表达的原核表达重组质粒pW425et-Vp7。将pW425et-Vp7转化至thyA基因缺陷型的大肠杆菌感受态Escherichia coliX13中,经生长功能弥补筛选阳性克隆和SDS-PAGE分析,可见约40 kD的融合蛋白。Western blot分析表明该蛋白具有与猪轮状病毒多克隆抗体的反应原性。
胡静涛宁军肖冲王春凤
关键词:轮状病毒VP7基因大肠杆菌
猪病毒性腹泻疫苗的研究进展被引量:3
2008年
宁军王春凤
关键词:猪传染性胃肠炎病毒病毒性腹泻猪轮状病毒呼肠孤病毒科PEDVTGEV
新城疫病毒F基因乳酸菌表达载体的构建与表达
新城疫/(Newcastle Disease,ND/)是由新城疫病毒/(Newcastl disease virus,NDV/)所致的一种高度接触性的传染病,能引起鸡、火鸡、鸭、鸽子和鹦鹉等多种禽类的感染和死亡,给世界养...
宁军
关键词:新城疫病毒F基因乳酸菌
文献传递
新城疫病毒HN基因和F基因重组乳酸菌的构建
一种新城疫病毒HN基因和F基因重组乳酸菌的构建,属于生物技术领域,其特征是:1.新城疫病毒F48E9株HN基因和F基因的克隆与序列分析,2.新城疫病毒重组表达载体pW425et-HN和pW425et-F的构建及在大肠杆菌...
王春凤宁军肖冲任谓明
文献传递
共1页<1>
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