肖冲
- 作品数：19 被引量：31H指数：4
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 教学用组织触片制作方法的改进
- 2018年
- 目前,动物医学专业本科学生在《兽医微生物学》实验课程中,首先需要掌握的重要实验技术即为细菌形态学检查。而使用的教学用微生物玻片过于陈旧,或者由公司提供的商品化玻片均是单独细菌呈像,过于简单。因而,制备含有多种细胞及细菌结构的理想示教玻片,供本校动物医学专业学生使用,具有重要的教学意义。结合当前动物疫病的流行情况,利用本实验室保存的病原微生物菌种,建立实验动物模型,经多次实验摸索,制作形态逼真、染色效果良好的组织触片为微生物实验课示教片。
- 高超孙强吕岩毛薤黄星宇肖冲
- 关键词：教学兽医微生物学动物医学专业实验动物模型
- 猪A组轮状病毒Vp7基因与双标记表达载体pW425et的重组及在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2008年
- 以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了981 bp的Vp7基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体中,构建出克隆质粒pGEM-T-Vp7。以SacⅠ和KpnⅠ双酶切pGEM-T-Vp7及双标记表达载体pW425et,并将纯化的Vp7基因亚克隆至双标记表达载体pW425et中,构建出可以在乳酸菌与大肠杆菌之间穿梭表达的原核表达重组质粒pW425et-Vp7。将pW425et-Vp7转化至thyA基因缺陷型的大肠杆菌感受态Escherichia coliX13中,经生长功能弥补筛选阳性克隆和SDS-PAGE分析,可见约40 kD的融合蛋白。Western blot分析表明该蛋白具有与猪轮状病毒多克隆抗体的反应原性。
- 胡静涛宁军肖冲王春凤
- 关键词：轮状病毒VP7基因大肠杆菌
- 吉林省部分地区猪圆环病毒2型感染的血清学调查被引量：4
- 2010年
- 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对吉林省部分地区5个猪场的300份猪血清样品进行猪圆环病毒2型(PCV2)血清抗体的检测。检测结果,被检猪场中血清抗体总阳性率为51.67%,5个地区猪场均检测出阳性猪。其中30日龄内仔猪阳性率为12.77%;种公猪总阳性率为56.19%;经产母猪总阳性率为67.80%。结果证实,吉林省不同地区猪场均存在PCV2感染,且比较严重。
- 高超高瑞峰肖冲胡桂学
- 关键词：猪圆环病毒2型ELISA试验血清
- 猪圆环病毒2型ORF2基因原核表达蛋白间接ELISA检测方法的建立被引量：1
- 2010年
- [目的]建立一种检测PCV2血清抗体的间接ELISA方法。[方法]从已构建的克隆质粒pMD-ORF2上酶切回收ORF2基因的羧基端部分ORFc片段,克隆到pGEX-6P-1表达载体上,构建原核表达质粒pGEX-ORFc,转化入大肠杆菌BL21进行原核表达,用Western-blot法检测纯化蛋白,将其作为抗原包被酶标板,优化间接ELISA试验条件,从而建立检测PCV2血清抗体的间接ELISA方法。[结果]重组表达质粒的酶切鉴定证明已成功构建重组表达质粒pGEX-ORFc,其在E.coliBL21中诱导5、6 h时表达效果最好。纯化后的蛋白条带与原重组菌位置一致均在40.0 kD处,证明重组蛋白得到良好纯化。试验确定抗原最佳包被浓度为12.85μg/m l,血清稀释度为1∶40。3次重复检测表明,变异系数最大为7.12%。[结论]建立的ELISA方法对检测PCV2感染具有良好的特异性及重复性。
- 高超肖冲高瑞峰胡桂学
- 关键词：猪圆环病毒2型原核表达ELISA
- 母猫绝育手术及相应注意事项的探讨被引量：2
- 2018年
- 健康猫5-6月龄是手术适宜时期;幼猫应在断奶后6-8周施术。对因治疗子宫坏死、化脓、子宫肿瘤等疾病进行卵巢子宫切除术,则不受时间限制。成年猫在发情期、怀孕期不能进行手术;卵巢子宫切除术不能与剖腹产同时进行。1术前准备1.1术前临床基础检查术前检查母猫口鼻部,体温、心率、呼吸频率（T、P、R）三大基本指标,做血液常规检查、血液生化等相关检查。
- 肖冲孙强丁雪梅吕岩高超
- 关键词：手术母猫卵巢子宫切除术绝育术前检查对因治疗
- 新城疫病毒HN基因和F基因重组乳酸菌的构建
- 一种新城疫病毒HN基因和F基因重组乳酸菌的构建，属于生物技术领域，其特征是：1新城疫病毒F48E9株HN基因和F基因的克隆与序列分析，2新城疫病毒重组表达载体pW425et-HN和pW425et-F的构建及在大肠杆菌中的...
- 王春凤宁军肖冲任谓明
- 文献传递
- 乳酸菌电转化的原理与转化条件的优化被引量：4
- 2010年
- 乳酸菌作为人和动物体内的正常菌群,具有诸多益生功能,因此被广泛应用于轻工、食品、医药及饲料工业等许多行业上。乳酸菌的遗传转化是限制对其遗传操作的关键因素之一,本文结合电转化原理,综述了乳酸菌电转化条件的优化指标。
- 肖冲王春凤
- 关键词：乳酸菌电转化
- 兽医临床诊断学教学改革初探被引量：4
- 2014年
- 兽医临床诊断学是从临床实践出发,研究疾病诊断方法和理论的一门科学。本文创新了兽医临床诊断教学体系,从医教研结合、网络教学、多媒体教学和娱乐式教学几方面入手进行论述,构建完善和科学的教学体系,从根本上提高教学效果,为兽医临床诊断学及其他相关课程教学提供有益参考。
- 肖冲李小兵刘国文胡静涛成军丁雪梅吕岩谢光洪孙强高超
- 关键词：兽医临床诊断学教学体系网络教学多媒体教学
- 用瘤胃切开术治疗羊瘤胃积食被引量：1
- 2018年
- 某养殖场饲养的羊因发生严重的瘤胃积食,经保守疗法治疗无效,遂采取瘤胃切开术对其进行治疗.
- 肖冲孙强高超
- 关键词：瘤胃切开术瘤胃积食保守疗法
- GFP标记的重组新城疫病毒HN基因乳酸菌表达载体的构建及原核表达被引量：4
- 2012年
- 为构建具有示踪特性的新城疫病毒(NDV)HN基因乳酸菌穿梭表达载体,采用PCR方法扩增NDV HN基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因,将两基因克隆至乳酸菌表达载体pW425et中,转化入表达宿主菌BL21(DE3)后利用IPTG诱导表达。用荧光显微镜检查重组菌的绿色荧光效应,采用SDS-PAGE和Western-blotting检测其在大肠杆菌中的表达情况。结果显示,NDV HN和GFP基因与表达载体pW425et正确重组。荧光显微镜下可见阳性重组菌落的绿色荧光,且该重组菌传代30代次以上,荧光效应依然稳定。SDS-PAGE显示表达出约63ku的条带,与已知表达的HN蛋白大小相符。Western-blotting进一步证实该蛋白能被NDV阳性血清所识别,具有反应原性。构建了GFP标记的重组NDV HN基因乳酸菌穿梭表达载体且能在大肠杆菌中表达。
- 胡静涛杨文涛肖冲佟盼盼孟菲王春凤丁壮
- 关键词：新城疫病毒
