李晓波
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌所致社区获得性血流感染特征分析被引量：6
- 2015年
- 目的 比较社区获得性与医院获得性产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌血流感染危险因子和耐药性特征,为更好地制定针对社区获得性耐药大肠埃希菌感染的防控策略提供依据.方法 收集2008年11月至2013年9月西安交通大学医学院附属三二○一医院51例产ESBLs大肠埃希菌血流感染病例和菌株;采用K-B纸片法进行19种抗菌药物的药敏、ESBLs确认试验;脉冲场凝胶电泳（PFGE）进行菌株同源性分析;PCR扩增测序筛选ESBLs基因型;核酸酶S1酶切包埋菌株再进行PFGE的方法评估大肠埃希菌携带质粒的数量和大小.结果 51例病例社区获得性为27例,医院获得性24例;社区获得性感染患者呈逐年增多的趋势;尿路感染和肿瘤在社区和医院获得性患者之间差异有统计学意义,尿路感染的病例以社区获得性感染患者为主（OR=18.40,95％ CI：2.161 ～ 156.7）;而肿瘤患者以医院获得性感染患者为主（OR=0.147 7,95％ CI：0.034 85 ～0.62630）;菌株PFGE同源性分析显示,无论是社区获得性菌株还是医院获得性菌株,均呈散发克隆的分布;51株菌株中,TEM基因型26株,社区菌株包括12株,SHV基因型12株,社区菌株5株,CTX-M-1基因型21株,社区菌株10株,CTX-M-9基因型25株,社区菌株13株,所有ESBLs耐药基因型分布在两组中差异均无统计学意义.结论 尿路感染是社区获得性大肠埃希菌所致血流感染的相对危险因子;社区获得性血流感染产ESBLs大肠埃希菌耐药性与医院获得性菌株耐药程度接近,控制社区获得性产ESBLs大肠埃希菌感染与传播非常有必要.
- 李晓军邓明惠张波候轩陶俊奇王辉周梦蓉张微李晓波辜依海
- 关键词：血流感染耐药性脉冲凝胶电泳质粒
- PABPC1在肝细胞癌患者癌组织中的表达及其与预后的关系
- 2024年
- 目的 分析多聚腺苷酸结合蛋白胞质1(PABPC1)在肝细胞癌(HCC)患者癌组织中的表达情况及其对患者预后的影响。方法 采用癌症基因组图谱计划(TCGA)中的数据分析369例HCC患者癌组织及50例正常肝组织的PABPC1 mRNA表达水平。回顾性分析、比较2018年1月至2019年2月在该院就诊的166例HCC患者癌组织和癌旁正常组织PABPC1 mRNA表达水平及不同临床病理特征的HCC患者癌组织中PABPC蛋白表达情况。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析采用PABPC1 mRNA表达水平区分癌组织和癌旁正常组织的效能,根据随访结果采用多因素COX回归模型分析影响HCC患者预后的因素。结果 TCGA数据结果显示,369例HCC患者癌组织中PABPC1 mRNA表达量显著高于50例正常肝组织中的表达量(P<0.05)。在临床病例分析中,166例HCC患者癌组织中PABPC1 mRNA表达水平及PABPC1蛋白阳性率均显著高于癌旁组织(P<0.05),且PABPC1蛋白阳性表达患者PABPC1 mRNA表达水平为2.76±0.79,显著高于阴性表达患者的1.52±0.84(P<0.001)。ROC曲线结果显示,PABPC1 mRNA区分癌组织和癌旁正常组织的曲线下面积为0.913。UICC分期Ⅲ~Ⅳ期、伴有淋巴结转移以及多发肿瘤灶HCC患者的PABPC1蛋白阳性表达率分别高于UICC分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移及单发肿瘤灶的患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访期间,50例(30.12%)患者在术后1年内死亡,95例(57.23%)患者在术后3年内死亡,101例(60.84%)患者在术后5年内死亡;多因素COX回归分析结果显示,癌组织PABPC1蛋白表达情况是影响HCC患者1年、3年、5年生存情况的独立因素(P<0.05)。癌组织PABPC1蛋白阳性表达及阴性表达HCC患者的1年、3年和5年总生存期比较,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 PABPC1 mRNA和蛋白在HCC患者癌组织中均呈高表达,且PABPC1蛋白高表达预示HCC患者生存预后不良。
- 白素琴张清雯演何钦李晓波
- 关键词：肝细胞癌预后
- 巨噬细胞炎性蛋白-1β与降钙素原在肝硬化自发细菌性腹膜炎诊断中的作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨早期检测巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)和降钙素原(PCT)在诊断肝硬化失代偿期自发性细菌性腹膜炎(SBP)中的作用。方法 2011年5月至2015年2月西安交通大学附属3201医院确诊的肝硬化失代偿期并发患者384例纳入SBP组,另外377例无SBP,肝硬化失代偿期伴腹水患者纳入对照组。收集腹水与血清标本,分别采用电化学发光法检测PCT,酶联免疫法检测MIP-1β。比较2项指标在血清和腹水检测中的意义,同时通过受试者工作特征曲线分析2项指标的临床应用价值。结果 SBP组血清和腹水中PCT及MIP-1β水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在SBP组中革兰阴性菌感染患者与革兰阳性菌感染患者血清PCT比较,差异有统计学意义(P<0.05);SBP组中革兰阴性菌感染患者腹水中MIP-1β浓度高于革兰阳性菌感染患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清和腹水中MIP-1β和PCT检测有助于鉴别诊断早期肝硬化失代偿期SBP,血清中PCT检测优于MIP-1β指标,腹水中MIP-1β检测优于PCT指标。
- 李晓波苏杨蔺咏梅李婷陈宝银辜依海陈苗
- 关键词：降钙素原自发性细菌性腹膜炎肝硬化失代偿期
- 人类ErbB2转录因子1基因多态性与陕西汉族人群胃癌的关系研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨人类ErbB2转录因子1(TOB1)基因多态性与陕西汉族人群胃癌之间的关系。方法选取320例胃癌患者为胃癌组,350例经胃镜检查及病理活检排除胃癌的门诊患者为对照组,对TOB1基因4个候选单核苷酸多态性(SNP)位点(rs61482741、rs34700818、rs12601477、rs4626)进行基因分型。分析TOB1基因候选SNP位点等位基因、基因型、显性模式和隐性模式频率与胃癌风险的关系;分析TOB1基因候选SNP位点连锁不平衡情况。结果胃癌组与对照组TOB1基因4个候选SNP位点基因分型结果均符合哈迪-温伯格平衡(P>0.05)。TOB1基因易感位点包括内含子区域rs61482741位点G等位基因(P=0.011,OR=1.42,95%CI=1.15~1.78)、GG基因型(P=0.016,OR=1.91,95%CI=1.18~3.23)、显性模式GG+CG基因型(P=0.032,OR=1.44,95%CI=1.05~1.93)、隐性模式GG基因型(P=0.043,OR=1.68,95%CI=1.03~2.74);外显子区域rs4626位点G等位基因(P=0.006,OR=1.41,95%CI=1.16~1.76)、GG基因型(P=0.006,OR=1.85,95%CI=1.20~2.85)、显性模式GG+AG基因型(P=0.023,OR=1.53,95%CI=1.10~2.16)、隐性模式GG基因型(P=0.028,OR=1.56,95%CI=1.09~2.21);内含子区域rs34700818和rs12601477位点等位基因、基因型、显性模式和隐性模式频率在胃癌组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论TOB1基因内含子区域rs61482741和外显子区域rs4626位点可能是陕西汉族人群胃癌高风险易感基因位点。
- 李晓波范志刚李婷白素琴张清雯
- 关键词：单核苷酸多态性胃癌
- LncRNA H19基因多态性与乳腺癌遗传易感性关联的Meta分析被引量：3
- 2021年
- 目的系统评价长链非编码RNA(LncRNA)H19基因rs217727和rs2839698单核苷酸多态性(SNP)位点与乳腺癌遗传易感性的关系。方法检索PubMed、Embase、Elsevier、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普(VIP)数据库,收集关于LncRNA H19基因多态性与乳腺癌遗传易感性相关的病例对照研究。采用STATA12.0软件Meta-analysis模块进行LncRNA H19基因多态性与乳腺癌遗传易感性关联的Meta分析。结果关于rs217727 SNP位点的5篇文献共纳入乳腺癌患者3178例,健康对照者3392例;关于rs2839698 SNP位点的3篇文献共纳入乳腺癌患者2607例,健康对照者2827例。Meta分析结果显示,rs217727与rs2839698 SNP位点4种遗传学模式[等位基因(T vs.C)、加性模式(TT vs.CC)、隐性模式(TT vs.CT+CC)、显性模式(TT+CT vs.CC)]在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。人群分层研究显示,中国汉族人群和伊朗人群rs217727 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中国汉族人群rs2839698 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。伊朗人群rs2839698 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中国汉族人群LncRNA H19基因rs217727和rs2839698 SNP位点4种遗传学模式与乳腺癌遗传易感性无关。
- 李晓波李婷白素琴张清雯
- 关键词：乳腺癌单核苷酸多态性META分析
- 趋化因子受体6基因与陕西汉中地区类风湿关节炎汉族人群相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨趋化因子受体6基因单核苷酸多态性位点与中国陕西汉中地区类风湿关节炎汉族人群的相关性。方法采用病例-对照研究方法,收集768例RA患者和960例正常对照DNA样本;用聚合酶链反应(PCR)法扩增目的条带,使用单碱基延伸法(Snap Shot)对rs1331301、rs1556413、rs3093024、rs1854853和rs3093023位点基因分型,分析与RA的相关性。结果 CCR6基因5个标签SNP位点均符合哈迪温伯格平衡(HWE),RA组和对照组基因型差异均无统计学意义(P>0.05)。rs3093024位点A等位基因(OR=1.22、P=0.003),显性模式(OR=1.33、P=0.0048)RA组与对照组差异具有统计学意义。rs1854853位点A等位基因(OR=1.20、P=0.0067),显性模式(OR=1.35、P=0.0063),RA组与对照组差异具有统计学意义。rs3093023位点T等位基因(OR=1.26、P=0.0009),显性模式(OR=1.38、P=0.0015),隐性模式(OR=1.33、P=0.025),RA组与对照组差异有统计学意义。rs1331301和rs1556413两个SNP位点等位基因和显性、隐性模式,RA组与对照组差异均无统计学意义。结论 CCR6基因rs3093023、rs3093024和rs1854853三个单核苷酸多态性位点,可能是陕西汉中地区汉族人类风湿关节炎的易感基因位点。
- 闫铭锋李晓波苏扬李婷陈苗柴阳
- 关键词：类风湿关节炎单核苷酸多态性
- ANRIL基因与陕西汉族人颅内动脉瘤遗传易感性关联研究被引量：2
- 2017年
- 颅内动脉瘤（intracranial aneurysms, IA）是颅内动脉管壁上的异常膨出，该病好发于脑底动脉环（Willis环），此病在人群中自然发病率约为5%-10%。最近研究表明IA是遗传因素和环境因素共同作用的复杂多基因疾病。随着全基因组关联分析（genome-wide association study, GWAS）技术和外显子测序技术的应用，新发现5个基因和14个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）位点与IA密切相关。
- 李晓波李婷许济李花包志军朱林陈苗白素琴
- 关键词：颅内动脉瘤多基因疾病遗传易感性汉族人WILLIS环脑底动脉环
- AIRE基因与陕西汉族类风湿关节炎遗传易感性关联研究
- 2016年
- 目的探讨AIRE基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNP）与陕西汉族类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的相关性。方法收集陕西汉中地区人群样本共960例，其中确诊RA患者384例，正常对照576名，采用病例-对照研究方法，选取AIRE基因rs2075876、rs760426、rs1800520、rs878081等四个SNP位点，采用单碱基延伸检测SNP位点，分析其与RA的相关性。结果所选A／RE基因4个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡检验（P〉0．05）。研究发现A／RE基因内含子区域rs2075876G等位基因（OR=1．41，95％CI 1．17～1．71，P=3．7×10^-4），显性模式（OR=1．79，95％CI 1．21～2．63，P：0．002）和隐性模式（OR=1．48，95％CI 1．14～1．93，P=0．003）在RA组与对照组比较差异有统计学意义。rs760426A等位基因（OR=1．26，95％CI 1．04～1．52，P=0．01），隐性模式（OR=1．33，95％CI 1．02～1．73，P=0．03）在RA组与对照组比较差异有统计学意义。而rs878081和rs1800520等位基因频率在RA组与对照组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。AIRE基因4个SNP单倍型分析发现，rs2075876、rs760426、rs1800520位于同一连锁不平衡区域，其单倍型CAG在RA组与对照组之间差异有统计学意义（P=0．01）。结论AIRE基因内含子区域rs2075876和rs760426单核苷酸多态性位点，可能是陕西汉族人RA的易感基因位点。
- 李晓波李婷陈苗柴杨
- 关键词：单核苷酸多态性类风湿关节炎
