- 人类ErbB2转录因子1基因多态性与陕西汉族人群胃癌的关系研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨人类ErbB2转录因子1(TOB1)基因多态性与陕西汉族人群胃癌之间的关系。方法选取320例胃癌患者为胃癌组,350例经胃镜检查及病理活检排除胃癌的门诊患者为对照组,对TOB1基因4个候选单核苷酸多态性(SNP)位点(rs61482741、rs34700818、rs12601477、rs4626)进行基因分型。分析TOB1基因候选SNP位点等位基因、基因型、显性模式和隐性模式频率与胃癌风险的关系;分析TOB1基因候选SNP位点连锁不平衡情况。结果胃癌组与对照组TOB1基因4个候选SNP位点基因分型结果均符合哈迪-温伯格平衡(P>0.05)。TOB1基因易感位点包括内含子区域rs61482741位点G等位基因(P=0.011,OR=1.42,95%CI=1.15~1.78)、GG基因型(P=0.016,OR=1.91,95%CI=1.18~3.23)、显性模式GG+CG基因型(P=0.032,OR=1.44,95%CI=1.05~1.93)、隐性模式GG基因型(P=0.043,OR=1.68,95%CI=1.03~2.74);外显子区域rs4626位点G等位基因(P=0.006,OR=1.41,95%CI=1.16~1.76)、GG基因型(P=0.006,OR=1.85,95%CI=1.20~2.85)、显性模式GG+AG基因型(P=0.023,OR=1.53,95%CI=1.10~2.16)、隐性模式GG基因型(P=0.028,OR=1.56,95%CI=1.09~2.21);内含子区域rs34700818和rs12601477位点等位基因、基因型、显性模式和隐性模式频率在胃癌组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论TOB1基因内含子区域rs61482741和外显子区域rs4626位点可能是陕西汉族人群胃癌高风险易感基因位点。
- 李晓波范志刚李婷白素琴张清雯
- 关键词：单核苷酸多态性胃癌
- 巨噬细胞炎性蛋白-1β与降钙素原在肝硬化自发细菌性腹膜炎诊断中的作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨早期检测巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)和降钙素原(PCT)在诊断肝硬化失代偿期自发性细菌性腹膜炎(SBP)中的作用。方法 2011年5月至2015年2月西安交通大学附属3201医院确诊的肝硬化失代偿期并发患者384例纳入SBP组,另外377例无SBP,肝硬化失代偿期伴腹水患者纳入对照组。收集腹水与血清标本,分别采用电化学发光法检测PCT,酶联免疫法检测MIP-1β。比较2项指标在血清和腹水检测中的意义,同时通过受试者工作特征曲线分析2项指标的临床应用价值。结果 SBP组血清和腹水中PCT及MIP-1β水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在SBP组中革兰阴性菌感染患者与革兰阳性菌感染患者血清PCT比较,差异有统计学意义(P<0.05);SBP组中革兰阴性菌感染患者腹水中MIP-1β浓度高于革兰阳性菌感染患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清和腹水中MIP-1β和PCT检测有助于鉴别诊断早期肝硬化失代偿期SBP,血清中PCT检测优于MIP-1β指标,腹水中MIP-1β检测优于PCT指标。
- 李晓波苏杨蔺咏梅李婷陈宝银辜依海陈苗
- 关键词：降钙素原自发性细菌性腹膜炎肝硬化失代偿期
- 榆林市2005年—2013年布鲁菌病疫情分析被引量：1
- 2015年
- 目的分析布鲁菌病(简称布病)疫情变化特征,为布病防治提供参考依据。方法监测榆林市全市12县(区)与牲畜接触密切的人群,采用虎红平板凝集试验(RBPT)做初步筛检,试管凝集试验(SAT)进一步确诊。结果榆林市2005年—2013年共监测188 576人,新发病例为4 757例,发病率从2005年的11.66/10万上升至2008年的28.02/10万。采取排查疫情、处杀病畜、控制流行、免疫羊群、多种媒介宣传、提高群众防范意识等一系列措施,2013年发病率下降为10.60/10万,布病疫情得到了有效控制。结论榆林市近年来布病疫情不稳定,发病率远高于全国平均水平。应继续采取"检疫、免疫、捕杀病畜"的综合防治措施,加强监测,防止布病暴发流行。
- 李婷白艳李守华张伟左树春
- 关键词：布鲁菌病发病率疫情分析
- LncRNA H19基因多态性与乳腺癌遗传易感性关联的Meta分析被引量：3
- 2021年
- 目的系统评价长链非编码RNA(LncRNA)H19基因rs217727和rs2839698单核苷酸多态性(SNP)位点与乳腺癌遗传易感性的关系。方法检索PubMed、Embase、Elsevier、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普(VIP)数据库,收集关于LncRNA H19基因多态性与乳腺癌遗传易感性相关的病例对照研究。采用STATA12.0软件Meta-analysis模块进行LncRNA H19基因多态性与乳腺癌遗传易感性关联的Meta分析。结果关于rs217727 SNP位点的5篇文献共纳入乳腺癌患者3178例,健康对照者3392例;关于rs2839698 SNP位点的3篇文献共纳入乳腺癌患者2607例,健康对照者2827例。Meta分析结果显示,rs217727与rs2839698 SNP位点4种遗传学模式[等位基因(T vs.C)、加性模式(TT vs.CC)、隐性模式(TT vs.CT+CC)、显性模式(TT+CT vs.CC)]在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。人群分层研究显示,中国汉族人群和伊朗人群rs217727 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中国汉族人群rs2839698 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。伊朗人群rs2839698 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中国汉族人群LncRNA H19基因rs217727和rs2839698 SNP位点4种遗传学模式与乳腺癌遗传易感性无关。
- 李晓波李婷白素琴张清雯
- 关键词：乳腺癌单核苷酸多态性META分析
- 白芷中有效成分的筛选、分析及对大鼠血管活性的影响被引量：15
- 2015年
- 目的对白芷中有效成分欧前胡素和异欧前胡素进行筛选和鉴定,并考察其对大鼠血管活性的影响。方法利用细胞膜色谱法(CMC)和气质联用法(GC/MS)对白芷中的有效成分进行筛选和鉴定,筛选过程采用大鼠动脉细胞膜色谱柱(50mm×1.0mm),37℃条件下用pH 7.4的磷酸钠缓冲液作为流动相,通过大鼠离体腹主动脉环实验对活性成分进行研究。结果欧前胡素和异欧前胡素在大鼠动脉细胞膜制成的细胞膜色谱系统中,能够产生与维拉帕米类似的药理作用。这2种成分能够显著抑制由重酒石酸去甲肾上腺素(NE)和氯化钙(CaCl2)诱导的血管收缩作用。结论在用白芷治疗血管疾病过程中,欧前胡素和异欧前胡素将作为2种主要发挥药理作用的有效成分。
- 张宇李婷杨建赵洁贺建宇陈琦
- 关键词：白芷欧前胡素异欧前胡素细胞膜色谱法
- 血浆胱抑素C、尿酸、超敏C反应蛋白水平与脑小血管病发病的关联分析被引量：3
- 2018年
- 目的分析血浆胱抑素C、尿酸(UA)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达水平与脑小血管病发病的关联。方法选取2014年—2016年本院就诊的脑小血管病病人66例为病例组,选取同期头颅核磁共振检查正常住院病人89例作为对照组。比较两组一般情况、血浆胱抑素C、尿酸、超敏C反应蛋等水平,并对潜在影响因素进行回归分析。使用SPSS19.0统计软件包进行数据分析。结果病例组胱抑素C水平为(24.25±4.50)mmol/L,高于对照组的(12.81±4.56)mmol/L水平,比较差异有统计学意义(P <0.05);UA水平和hs-CRP水平也分别高于对照组水平(P <0.05);病例组UA和hs-CRP水平分别为(289.34±76.82)mmol/L和(5.37±1.13)μmol/L,对照组的水平分别为(250.48±77.77)mmol/L和(0.89±1.19)μmol/L。根据单因素分析筛选出的结果,将病人年龄增高、高血压既往史、UA水平、胱抑素C水平、hs-CRP水平以及D-2聚体(D-Dimer)水平这些可疑危险因素作为自变量,以是否存在脑小血管病变为应变量,进行多因素Logistic回归分析。研究发现既往有高血压病史会增加脑小血管病的发生风险,OR值为2.176(1.095～4.323),P=0.026;高UA水平、高胱抑素C水平以及高hs-CRP水平均是脑小血管病发生的危险因素,特别是高UA水平,会使发病风险大增,OR值为5.839(1.332～25.594),P=0.019,高胱抑素C水平以及高hs-CRP水平的OR值分别为1.038(1.006～1.070),P=0.018与1.063(1.019～1.109),P=0.005。结论脑小血管病病人的尿酸、血浆胱抑素C、hs-CRP指标高于正常对照人群,且高血压病史、尿酸、血浆胱抑素C、hs-CRP同脑小血管病变的发生密切关联,控制尿酸、血浆胱抑素C、超敏C反应蛋白和血压水平将有助于降低其发病风险。
- 李婷王煜张立谢伟强裴星樊一钢
- 关键词：尿酸超敏C反应蛋白
- 趋化因子受体6基因与陕西汉中地区类风湿关节炎汉族人群相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨趋化因子受体6基因单核苷酸多态性位点与中国陕西汉中地区类风湿关节炎汉族人群的相关性。方法采用病例-对照研究方法,收集768例RA患者和960例正常对照DNA样本;用聚合酶链反应(PCR)法扩增目的条带,使用单碱基延伸法(Snap Shot)对rs1331301、rs1556413、rs3093024、rs1854853和rs3093023位点基因分型,分析与RA的相关性。结果 CCR6基因5个标签SNP位点均符合哈迪温伯格平衡(HWE),RA组和对照组基因型差异均无统计学意义(P>0.05)。rs3093024位点A等位基因(OR=1.22、P=0.003),显性模式(OR=1.33、P=0.0048)RA组与对照组差异具有统计学意义。rs1854853位点A等位基因(OR=1.20、P=0.0067),显性模式(OR=1.35、P=0.0063),RA组与对照组差异具有统计学意义。rs3093023位点T等位基因(OR=1.26、P=0.0009),显性模式(OR=1.38、P=0.0015),隐性模式(OR=1.33、P=0.025),RA组与对照组差异有统计学意义。rs1331301和rs1556413两个SNP位点等位基因和显性、隐性模式,RA组与对照组差异均无统计学意义。结论 CCR6基因rs3093023、rs3093024和rs1854853三个单核苷酸多态性位点,可能是陕西汉中地区汉族人类风湿关节炎的易感基因位点。
- 闫铭锋李晓波苏扬李婷陈苗柴阳
- 关键词：类风湿关节炎单核苷酸多态性
- ANRIL基因与陕西汉族人颅内动脉瘤遗传易感性关联研究被引量：2
- 2017年
- 颅内动脉瘤（intracranial aneurysms, IA）是颅内动脉管壁上的异常膨出，该病好发于脑底动脉环（Willis环），此病在人群中自然发病率约为5%-10%。最近研究表明IA是遗传因素和环境因素共同作用的复杂多基因疾病。随着全基因组关联分析（genome-wide association study, GWAS）技术和外显子测序技术的应用，新发现5个基因和14个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）位点与IA密切相关。
- 李晓波李婷许济李花包志军朱林陈苗白素琴
- 关键词：颅内动脉瘤多基因疾病遗传易感性汉族人WILLIS环脑底动脉环
- 脑卒中后抑郁的相关因素分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨脑卒中后抑郁(PSD)的相关因素。方法采用美国精神障碍诊断与统计手册第5版中文版“由于其他躯体疾病所致的抑郁障碍”的诊断标准,以及汉密尔顿抑郁量表-17项评价抑郁程度,对符合纳入标准的162例脑卒中患者记录其性别、年龄、体质指数、受教育年限、婚姻状况、既往史(高血压、糖尿病、高脂血症、心脏病、吸烟史、饮酒史)、脑卒中家族史、检测血清同型半胱氨酸,行头部CT和(或)MRI检查明确脑卒中类型、病灶部位和病灶数目;单因素和多因素Logistic回归分析脑卒中后抑郁的危险因素。结果162例患者中有53人被诊断为PSD,其总发生率为32.7%,以轻、中度PSD常见。单因素分析发现:卒中次数、病灶数目、NIHSS分值是PSD的相关因素。多因素Logistic回归分析显示:卒中次数(P=0.036)、NIHSS分值(P=0.012)是PSD的独立危险因素。结论卒中次数、NIHSS分值是PSD的独立危险因素。
- 张晓春李佳良李婷
- 关键词：脑卒中抑郁发生率
- 肾康注射液对高血压肾损害大鼠肾脏的影响被引量：13
- 2014年
- 目的:观察肾康注射液对高血压肾损害大鼠血压、代谢、血液生化、肾脏组织病理学等的影响,为临床试验提供理论依据。方法:将75只高血压肾损伤SHR随机分为5组:模型组、苯那普利阳性对照组及肾康注射液低、中、高剂量组,每组15只,以WKY为正常对照组(n=15)。低、中、高剂量组分别给予肾康注射液6.7、13.3、26.6m L/kg,相当于生药2、4、8 g/kg。模型组和正常对照组给予等体积生理盐水,苯那普利组给药剂量8 mg/kg。给药方式为腹腔注射。结果:连续腹腔注射给药3个月,肾康注射液能抑制SHR大鼠血压升高;显著降低SHR尿液中尿微量白蛋白及尿蛋白浓度;降低血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)含量;提高内生肌酐清除率(Ccr)和血清白蛋白(ALB)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低血清中丙二醛(MDA)、醛固酮(Ald)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素(IL-6)、转化生长因子(TGF-β1)和C反应蛋白(CRP)的含量;各组大鼠肾脏指数与心脏系数差异均无统计学意义,肾脏病理切片显示给药后肾小球纤维化明显降低,炎细胞减少,肾小管纤维化减轻。结论:肾康注射液具有改善高血压肾损害大鼠肾脏功能、降低血清炎症因子水平、改善氧化应激状态及减轻高血压肾损害程度等作用。
- 张宇周楠李婷王红英贺建宇
- 关键词：肾康注射液高血压肾损害血压肾功能炎症因子
