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梁苑燕

作品数：1 被引量：12H指数：1
供职机构：扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室更多>>
发文基金：江苏省“青蓝工程”基金江苏高校优势学科建设工程资助项目长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇犬病
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇伪狂犬病病毒
  • 1篇伪狂犬病毒
  • 1篇狂犬
  • 1篇狂犬病病毒
  • 1篇基因
  • 1篇TK
  • 1篇TK基因
  • 1篇GE基因
  • 1篇病毒
  • 1篇CRE-LO...

机构

  • 1篇扬州大学

作者

  • 1篇彭大新
  • 1篇胡艳芬
  • 1篇陈素娟
  • 1篇张小荣
  • 1篇刘秀梵
  • 1篇梁苑燕

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
应用Cre-loxP系统构建伪狂犬病病毒gE/TK双缺失株被引量：12
2012年
为了构建无报告基因的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE/TK双缺失株,以PRV-JSZ株为亲本毒株,增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因,先构建出带有loxP位点的rPRV-gE-/GFP,通过Cre重组酶处理后,获得剔除EG-FP的gE单缺失株rPRV-gE-;再以rPRV-gE-为母本,以相同方法构建gE/TK双缺失株rPRV-gE-/TK-。荧光检测和PCR结果显示成功构建了gE单缺失株和gE/TK双缺失株;病毒生长曲线测定可见rPRV-gE-在PK15细胞上的增殖速度与野生株相似,而rPRV-gE-/TK-较为缓慢;rPRV-gE-/TK-对小鼠的半数致死量大于1×105 TCID50,显著高于rPRV-gE-和野生株;缺失株免疫小鼠强毒攻击后能提供80%的保护。这些结果表明以Cre/loxP系统可重复使用构建伪狂犬病病毒多基因缺失株,为研制伪狂犬病病毒基因缺失苗和载体疫苗提供了快速筛选的技术平台。
梁苑燕胡艳芬张小荣陈素娟彭大新刘秀梵
关键词：伪狂犬病毒GE基因TK基因
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