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蔡立婧

作品数:23 被引量:56H指数:5
供职机构:江西省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学交通运输工程建筑科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇药动学
  • 6篇药物
  • 4篇蛋白
  • 4篇血药
  • 4篇血药浓度
  • 4篇药动学研究
  • 4篇药浓度
  • 4篇药物动力学
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇色谱
  • 4篇胡椒
  • 4篇胡椒碱
  • 3篇等效性
  • 3篇血脑
  • 3篇血脑屏障
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇去甲

机构

  • 14篇江西省人民医...
  • 11篇中南大学湘雅...
  • 7篇中南大学
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇南昌市第一医...
  • 1篇常德市第一人...
  • 1篇江西省轻工业...
  • 1篇湖南省妇幼保...

作者

  • 23篇蔡立婧
  • 9篇彭文兴
  • 8篇朱荣华
  • 6篇张啟智
  • 6篇张俊
  • 5篇阳剑
  • 2篇谭亲友
  • 2篇李焕德
  • 2篇胡瑞钺
  • 2篇罗丽芳
  • 2篇刘家稳
  • 2篇李青
  • 2篇王秀梅
  • 1篇罗美凤
  • 1篇赵瑞柯
  • 1篇程钢
  • 1篇杨建秋
  • 1篇贺达仁
  • 1篇徐航
  • 1篇虞佳

传媒

  • 3篇中南药学
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇江西医药
  • 1篇江西化工
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇药品评价
  • 1篇医学与哲学(...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇2009年湖...
  • 1篇2012年中...

年份

  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种药品码放装置
一种药品码放装置,属医疗器械技术领域,包括底座、操纵部、驱动部和药盒,操纵部和驱动部均安装在底座上,操纵部和驱动部互相连接传递运动,药盒码放在驱动部上。底座包括前侧板、底板和后侧板,前侧板左侧具有较高的挡板,前侧板和后侧...
蔡立婧
基于ROS-MAPK信号通路探讨桃叶珊瑚苷抗心肌纤维化作用被引量:6
2019年
目的研究桃叶珊瑚苷(AU)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠心肌成纤维细胞(CFs)增殖的影响及作用机制。方法采用胰酶消化法及差速贴壁法培养大鼠CFs,实验分为空白对照组、AngⅡ(1×10^(-6) mol/L)干预组、低浓度AU干预组[AngⅡ(1×10^(-6) mol/L)+AU(1μmol/L)]、中浓度AU干预组[AngⅡ(1×10^(-6) mol/L)+AU(10μmol/L)]、高浓度AU干预组[AngⅡ(1×10^(-6) mol/L)+AU(100μmol/L)]。用CCK8法测定细胞增殖活性,酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞上清中Ⅰ、Ⅲ型胶原含量,荧光酶标仪检测活性氧(ROS)水平,Western blot法检测p38MAPK和p-p38MAPK蛋白表达。结果与AngⅡ干预组比较,中、高浓度AU干预组CFs增殖和p38MAPK磷酸化被明显抑制(P <0.05)。与AngⅡ干预组比较,低、中、高浓度AU干预组ROS、Ⅰ、Ⅲ型胶原的生成明显减少(P <0.05)。结论 AU可通过ROS-MAPK通路途径抑制AngⅡ诱导的CFs增殖和胶原生成。
罗丽芳李青蔡立婧
关键词:桃叶珊瑚苷心肌成纤维细胞增殖活性氧P38丝裂原活化蛋白激酶
高效液相色谱-串联质谱法研究黄芩苷分散片的生物等效性
目的:建立人血浆中黄芩苷的高效液相色谱串联质法(HPLC-MS/MS)的测定方法;研究黄芩苷分散片在健康人体中的药动学和生物等效性。 方法:采用随机、开放、双周期交叉试验设计,18名健康受试者分别口服受试制剂和...
谭亲友朱荣华李焕德张俊蔡立婧彭文兴
关键词:高效液相色谱串联质谱法血药浓度药物动力学生物等效性
文献传递
水飞蓟素在2型糖尿病患者中抗氧化应激抗炎水平研究
2022年
目的:分析水飞蓟素胶囊在2型糖尿病患者中抗氧化应激抗炎的作用。方法:采用了随机对照双盲实验,选取2020年1月至2021年1月江西省人民医院收治的18例2型糖尿病患者,将患者分为两组,试验组和安慰剂组。试验组给予水飞蓟素胶囊;安慰剂组给予口服模拟胶囊(不含药物)。两组服药时间周期为45 d;于试验前后抽取患者静脉血,并对抗氧化抗炎指标:超氧化物歧化酶(SOD),总抗氧化能力(TAC)、丙二醛(MDA)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)进行测定。结果:连续干预45 d后,与安慰剂组相比,试验组显著提高了SOD、TAC的水平(P<0.05)。同时,MDA浓度和hs-CRP水平显著降低(P<0.05)。结论:水飞蓟素对2型糖尿病患者具有明显的抗氧化应激抗炎的作用。
蔡立婧胡瑞钺罗丽芳李青
关键词:水飞蓟素2型糖尿病抗氧化应激抗炎
某三甲医院2014年1-6月住院患者糖皮质激素应用调查分析被引量:1
2015年
目的:调查某三甲医院2014年1-6月糖皮质激素的临床应用情况,分析评价其合理性。方法:随机抽取该院2014年1-6月应用糖皮质激素的231份住院病历进行统计、分析。结果:该院常见糖皮质激素应用的疾病有12类,其中应用频率最高的为呼吸系统疾病,占54.11%;常用的糖皮质激素有5种,其中应用最多的是地塞米松磷酸钠注射液;疗程均在3个月以内,其中<5天的短期疗程用药占78.79%。结论:该院糖皮质激素以价格便宜、疗效显著的药物应用为最广,用药情况整体较合理,但仍应对适应症不适宜等加以重视,进一步加强监管。
虞佳涂丽华罗美凤何洪蔡立婧
关键词:糖皮质激素
胡椒碱胶囊在健康人体内的药动学研究被引量:2
2010年
目的建立人血浆中胡椒碱的HPLC-MS/MS测定方法并研究健康受试者单剂量和多剂量口服胡椒碱胶囊的人体药动学。方法 8名健康志愿者先后单次和多次接受胡椒碱胶囊20mg,应用HPLC-MS/MS测定血药浓度,计算药动学参数。结果血浆中胡椒碱浓度在0.50~800.00ng.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,日内、日间变异系数及回收率均达到临床药动学研究的要求。受试者口服胡椒碱胶囊单次和多次后体内过程均符合二房室模型,主要药动学参数Cmax分别为(290.00±42.47)和(595.39±108.61)ng.mL-1;平均AUC0-∞为(5 932.26±1082.01)和(15 796.67±5 050.39)ng.h.mL-1,平均血浆消除半衰期t1/2β分别为(13.26±1.91)和(15.82±4.95)h。结论口服胡椒碱胶囊在健康人体内的药动学符合二房室模型特征,多次给药体内无蓄积作用。
王秀梅彭文兴张啟智阳剑朱荣华张俊蔡立婧
关键词:胡椒碱药物浓度药物动力学HPLC-MS/MS
不同剂量的胡椒碱对去甲替林在小鼠脑血分布中的影响被引量:2
2014年
目的:研究胡椒碱对小鼠体内去甲替林药代动力学及脑血分布的影响,为胡椒碱对P-糖蛋白(P-gp)调节作用的研究提供依据。方法:216只小鼠随机分为4组,分别连续服用生理盐水、维拉帕米或不同剂量胡椒碱8 d,并于第8天给予以上药物1 h后腹腔注射去甲替林,于给药后5,15,30 min和1,2,4,6,8,12 h采集血及脑组织,并采用LC-MS/MS法测定去甲替林的浓度,计算血、脑中主要药代动力学参数和脑血浓度比值。结果:与生理盐水组相比,胡椒碱组血和脑组织中去甲替林浓度变化很小,差异无统计学意义(P>0.05)。低剂量胡椒碱能够使去甲替林的脑血浓度比值及药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-12 h)减小,高浓度胡椒碱则无此影响。结论:低剂量胡椒碱可能可以诱导血脑屏障上P-gp的活性,而高剂量胡椒碱对血脑屏障上P-gp无此作用。
蔡立婧刘家稳李兰林杨少林阳剑张啟智彭文兴
关键词:胡椒碱去甲替林P-糖蛋白血脑屏障药代动力学
一种药液定量取药器
本实用新型涉及药液定量取药器技术领域,尤其为一种药液定量取药器,包括底座、固定座、夹块以及橡胶垫,所述取样箱两侧固定安装有支撑杆,所述取样箱内部一侧固定安装有水位感应器,通过设置的水位感应器以及单片机,通过启动第二抽水泵...
蔡立婧
文献传递
奥硝唑片在健康人体的生物等效性研究被引量:5
2011年
目的建立测定人血浆中奥硝唑含量的高效液相色谱(HPLC)法;研究奥硝唑片在健康人体的药动学和生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,18名健康男性受试者分别单次口服奥硝唑片受试制剂和参比制剂各1.0 g,洗脱期为7 d;采用HPLC测定服药后72 h内不同时间点血浆中奥硝唑浓度,采用DAS药动学程序(非房室数学模型分析方法)计算主要药动学参数和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果 18例受试者单次口服奥硝唑片受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数t1/2分别为(15.90±1.88)和(15.55±2.53)h,tmax分别为(1.69±0.84)和(1.64±0.90)h,ρmax分别为(17.55±2.68)和(17.75±3.49)μg.mL-1,AUC0→72分别为(388.86±64.50)和(377.13±63.83)μg.h.mL-1,AUC0→∞分别为(408.15±72.43)和(394.37±70.85)μg.h.mL-1。以AUC0→72计算的受试制剂于参比制剂的相对生物利用度为(103.52±9.29)%。结论本方法准确、灵敏、简便。统计学结果表明,受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
阳剑张啟智朱荣华张俊蔡立婧彭文兴
关键词:奥硝唑生物等效性相对生物利用度药动学
纳布啡注射液在健康受试者中的药代动力学研究被引量:15
2011年
目的研究单次注射盐酸纳布啡后的药代动力学,为该药临床研究及合理用药提供依据。方法 16名健康受试者,男女各半,分为两组,采用随机、开放试验设计,试验分别单剂量注射10、20 mg的盐酸纳布啡注射液。分别于给药前及给药后0、5、10、15、30、45 min、1、1.5、2、4、6、8、12 h分别采集静脉血4 mL。采用LC-MS/MS法测定血浆样品中纳布啡的血药浓度,并计算主要的药动学参数。结果单剂量注射10、20 mg的盐酸纳布啡注射液后AUC0-12分别为(213.4±195.7)和(325.7±26.8)ng.h.mL-1,AUC0-∞分别为(218.1±200.7)和(332.0±25.8)ng.h.mL-1;t1/2分别为(2.2±0.4)和(2.2±0.2)h;V分别为(202.9±114.2)和(194.1±24.3)L;CL分别为(63.7±25.4)和(60.6±4.5)L.h-1;MRT0~12分别为(3.4±0.6)和(3.1±0.6)h。结论两种剂量的清除率、体内滞留时间和药物消除半衰期相近;与给药剂量无关,结果符合线性药动学特征。经体重与剂量校正后各剂量组受试者的药动学参数AUC0-12和AUC0-∞在性别之间无统计学差异。
蔡立婧张俊彭文兴朱荣华王秀梅阳剑张啟智
关键词:药代动力学液相色谱-串联质谱法
共3页<123>
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