彭文兴
- 作品数：135 被引量：820H指数：15
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅资助项目湖南省自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法研究辛伐他汀片的生物等效性被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定人血浆中辛伐他汀浓度的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法,并将其应用于辛伐他汀片的药物动力学和生物等效性研究。方法生物等效性试验采用随机分组,两周期交叉设计,18名健康男性志愿者单剂量口服40 mg辛伐他汀受试制剂或参比制剂。血浆样品经液液萃取,其血药浓度采用所建立的UP-LC-MS/MS测定。结果本法测定血浆中辛伐他汀的线性范围为0.134～17.920 ng.mL-1,其日内及日间精密度RSD均在7.3%之内。志愿者单次服用40 mg辛伐他汀受试制剂和参比制剂后的药动学参数AUC0～12分别为（37.321±16.411）和（36.213±15.374）ng.h.mL-1,Cmax分别为（9.585±5.225）和（9.582±4.513）ng.mL-1,tmax分别为（1.86±0.56）和（1.81±0.64）h。相对生物利用度为103.02%±13.79%。结论所建立的UPLC-MS/MS法快速、灵敏、准确,所研究的2种辛伐他汀片生物等效。
- 罗昭朱荣华彭文兴谭亲友赵瑞柯唐靖李焕德
- 关键词：辛伐他汀生物等效性超高效液相色谱-串联质谱法
- 不同剂量的胡椒碱对去甲替林在小鼠脑血分布中的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:研究胡椒碱对小鼠体内去甲替林药代动力学及脑血分布的影响,为胡椒碱对P-糖蛋白(P-gp)调节作用的研究提供依据。方法:216只小鼠随机分为4组,分别连续服用生理盐水、维拉帕米或不同剂量胡椒碱8 d,并于第8天给予以上药物1 h后腹腔注射去甲替林,于给药后5,15,30 min和1,2,4,6,8,12 h采集血及脑组织,并采用LC-MS/MS法测定去甲替林的浓度,计算血、脑中主要药代动力学参数和脑血浓度比值。结果:与生理盐水组相比,胡椒碱组血和脑组织中去甲替林浓度变化很小,差异无统计学意义(P>0.05)。低剂量胡椒碱能够使去甲替林的脑血浓度比值及药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-12 h)减小,高浓度胡椒碱则无此影响。结论:低剂量胡椒碱可能可以诱导血脑屏障上P-gp的活性,而高剂量胡椒碱对血脑屏障上P-gp无此作用。
- 蔡立婧刘家稳李兰林杨少林阳剑张啟智彭文兴
- 关键词：胡椒碱去甲替林P-糖蛋白血脑屏障药代动力学
- 酒石酸美托洛尔片相对生物利用度及药动学和药效学被引量：22
- 2001年
- 目的：研究酒石酸美托洛尔片在正常人体的相对生物利用度及药动与药效学。方法：采用配对交叉设计，12名健康男性志愿者随机分成2组，志愿者单次口服酒石酸美托洛尔片 试验制剂或参比制剂后，在不同时间点取静脉血，血药浓度采用高效液相色谱法（HPLC） 测定。以静止心率和血压变化为指标反映美托洛尔的β-受体阻断作用。生物等效性采用双 单侧t检验作判断。结果：志愿者单次服用100 mg酒石酸美托洛尔片试验制剂或参比制剂后的药动学参数AUC0-12 、Cmax、Tmax、T1/2分别为(861.8±431.3)和(8 51.6±457.4) ng·h·ml-1，（173.1±66.7）和（186.2±96.3 ） ng·ml-1,(1.1±0.5)和(1.1±0.5) h、(3.8±1.2)和(4.1±0 .7) h。相对生物利用度为(103.8±17.1)%，血药浓度与心率下降呈正相关，且对正 常人的降压作用均不明显。结论：两种制剂等效，每种制剂均有明显的减慢心率作用。
- 张毕奎原海燕郭军平李焕德彭文兴王峰陆安文
- 关键词：美托洛尔药效学药动学相对生物利用度酒石酸
- 临床药师参与1例继发性糖尿病患者治疗过程的总结与体会被引量：7
- 2012年
- 目的探讨临床药师在合理用药中的作用。方法临床药师深入临床,参与1例继发性糖尿病患者的治疗过程、药学服务与监护。结果临床药师对患者治疗方案进行药学监护,提供药学服务,提高了患者的治疗依从性和临床治疗效果,减少了药物的不良反应。结论临床药师深入临床,开展药学监护和指导,作为医师的助手,有助于形成"医药护"的整体治疗团队,在临床合理用药中发挥举足轻重的作用。
- 刘丽华韩鹏定彭六保彭文兴原海燕
- 关键词：药学服务继发性糖尿病脂肪泻临床药师
- 盐酸度洛西汀对他林洛尔人体药物动力学的影响被引量：1
- 2011年
- 目的通过考察盐酸度洛西汀对P糖蛋白底物——他林洛尔药物动力学的影响,探讨盐酸度洛西汀对P-糖蛋白的作用。方法采用随机开放,两周期自身前后对照试验设计,12名健康受试者第1周期单剂量口服他林洛尔1片（50 mg）,第2周期受试者服用度洛西汀（30 mg.次-1,2次.d-1）,连续服用6 d,于第7日晨加服他林洛尔1片（50 mg）。采用高效液相色谱-串联质谱检测血样药物浓度,计算并比较药物动力学参数。结果受试者多剂量服用盐酸度洛西汀后,他林洛尔的AUC0-60和Cmax由单用时的1 348.54、91.90 ng.mL-1分别增加至1 498.30和125.21 ng.mL-1。AUC和Cmax分别增加了11%和36%。等效性分析显示2周期AUC和Cmax比值的90%置信区间分别为77%~106%和68%~112%,均落于等效范围之外。他林洛尔的其他药动学参数tmax,t1/2,CL/F,V/F在2周期间并无显著性差异。结论盐酸度洛西汀增加了他林洛尔的生物利用度,可能的原因是盐酸度洛西汀抑制了肠道P-糖蛋白的功能,增加了其吸收程度。
- 赵瑞柯曹俊华刘保川谭晓安彭文兴
- 关键词：度洛西汀P-糖蛋白他林洛尔药物动力学
- 盐酸度洛西汀肠溶片在健康人体内的药动学
- 2009年
- 目的:研究盐酸度洛西汀肠溶片在健康人体内的药动学。方法:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定健康志愿者单剂量和多剂量口服盐酸度洛西汀肠溶片后的血药浓度,计算药动学参数。结果:健康志愿者单剂量口服30,60,90mg盐酸度洛西汀肠溶片,Cmax为(22.5±15.2),(44.4±17.2),(60.8±27.8)μg·L-1,AUC0-60为(328.6±203.6),(696.0±337.8),(1219.3±598.3)μg.h.L-1,AUC0-∞为(359.7±201.0),(733.8±343.4),(1280.5±644.81)μg.h.L-1,tmax为(6.8±2.0),(6.1±1.3),(6.6±1.6)h,t1/2为(13.0±3.6),(12.8±2.3),(11.7±2.1)h。Cmax、AUC0-60、AUC0-∞在30～90mg内与给药剂量呈线性关系。统计分析结果表明tmax、t1/2在上述不同剂量组之间差异无显著性(P>0.05)。受试者连续给药3d后血药浓度达稳态,达到稳态后的Csmsax为(47.3±17.0)μg·L-1,Csmsin为(27.9±9.5)μg·L-1,AUC(ss0-12)为(407.25.6±125.9)μg.h.L-1。结论:盐酸度洛西汀肠溶片体内吸收程度(Cmax、AUC0-60)在30～90mg给药剂量内具有线性动力学特征。
- 刘家稳赵瑞柯程刚唐靖宋娟彭文兴
- 关键词：盐酸度洛西汀药动学
- 高效液相色谱法测定左旋西替利嗪血药浓度及其药动学被引量：3
- 2006年
- 目的：建立HPLC法测定人血浆中左旋西替利嗪浓度，用于左旋西替利嗪人体药动学研究。方法：18名健康志愿者口服左旋西替利嗪胶囊后，分别于0，0．25，0．5，0．75，1．0，1．5，2．5，4，8，12，24，36，48h抽取肘部静脉血各4～5mL，用HPLC法检测血浆中左旋西替利嗪浓度，并计算药动学参数。HPLC条件是以Nucleodur C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为分离柱，流动相为乙腈：0．05mol·L^-1磷酸二氢胺（46：54，v／v），非那吡啶为内标，UV检测波长为254nm和410nm。结果：主要药动学参数t1／2α，t1／2β，Cmax，tmax，Vd，AUC0-48，AUC0-∞分别为（1．4±0．9）h，（8．4±2．4）h，（0．35±0．11）mg·L^-1，（1．18±0．27）h，（0．41±0．06）L·kg^-1，（3．6±0．8）mg·h·L^-1，（4．1±0．9）mg·h·L^-1。血浆中左旋西替利嗪在0．013～0．800mg·L^-1浓度范围内线性良好（r=0．9997），高中低浓度的平均回收率为80．78％～92．08％，日内RSD和日间RSD均小于15％。结论：左旋西替利嗪在正常人体内的分布呈二室开放模型，主要药动学参数与国外文献报道一致，所建立的方法简便、快速、准确，适用于药动学研究。
- 彭文兴刘晓磊谭重庆原海燕唐靖李焕德
- 关键词：左旋西替利嗪高效液相色谱法血药浓度药物动力学
- 质子泵抑制剂临床应用的药物利用指数评价与分析被引量：10
- 2018年
- 目的探讨采用药物利用指数(DUI)评价质子泵抑制剂(PPIs)临床用法用量的合理性,并结合病历进行用药合理性评价分析。方法利用医院HIS系统和医嘱系统统计各PPIs的用量和实际用药天数,计算DUI;同时利用医院电子病历系统查阅有无超适应证用药、超禁忌证用药、PPIs的用法用量、给药途径与方法以及疗程,采用Excel进行统计。结果 DUI的分布及大小与患者PPIs使用情况大体一致,DUI的偏离程度与PPIs用法用量合理性评价结果基本吻合。结论 DUI可用来初步评价PPIs临床用法用量的合理性,再针对性的结合病历进行用药合理性评价将更全面。
- 张啟智张郁葱向大雄戴玉龙谭戈彭文兴
- 关键词：质子泵抑制剂药物利用指数
- 吸烟对精神药物作用的影响被引量：4
- 1996年
- 吸烟对精神药物的作用包括药动学和药效学两个方面。在药动学方面，主要是烟草中的多环芳烃化合物及尼古丁诱导肝脏及其它器官的药物代谢酶，使其代谢增快。另外，一些药物还可能降低蛋白结合率或者减少／延缓药物的吸收。在药效学影响方面，主要是尼古丁对神经系统的刺激作用而影响药物的疗效。
- 彭文兴李焕德
- 关键词：吸烟精神药物药物动力学药理学
- 口服两种多索茶碱片的生物等效性研究被引量：6
- 1998年
- 本研究对比观察湖南宏生堂药业有限公司生产的多索茶碱片（Ｔ）和齐齐哈尔化学药厂生产的多索茶碱片（Ｒ）在８名中国男性健康志愿者体内的相对生物利用度及其有关主要参数均值，以判定两者是否生物等效。采用二期交叉设计，将志愿者随机分成二组，每组４人，随机确定给药序列，间隔１ｗｋ后交叉服药，重复实验。血药浓度用反相ＨＰＬＣ法测定。结果表明Ｔ／Ｒ的平均相对生物利用度为１０２．７％±１２．４％，采用双向单侧ｔ检验计算简法计算，供试药ＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ的均值均在参比制剂相应值的８０％～１２０％的范围内，故上述两种制剂具有生物等效性。
- 姚银秀彭文兴李焕德
- 关键词：多索茶碱相对生物利用度生物等效性HPLC
