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岳娜

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:苏州大学医学部基础医学与生物科学学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金江苏省高校高新技术产业发展项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 3篇指纹图谱
  • 3篇农杆菌
  • 3篇种质
  • 3篇种质资源
  • 3篇枇杷
  • 3篇基因
  • 3篇SSR标记
  • 3篇大豆
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱构建
  • 2篇ERIOBO...
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇悬浮细胞培养
  • 1篇生芽
  • 1篇硼酸
  • 1篇硼营养
  • 1篇转化受体
  • 1篇转基因
  • 1篇枇杷种质

机构

  • 6篇苏州大学
  • 1篇吉林省农业科...

作者

  • 6篇岳娜
  • 4篇孟祥勋
  • 4篇胡倩倩
  • 3篇方星
  • 2篇王建国
  • 1篇杨光宇
  • 1篇王洋
  • 1篇李海芬
  • 1篇刘庆梅

传媒

  • 3篇大豆科学
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
大豆悬浮细胞培养及作为外源基因转化受体的研究被引量:2
2015年
以吉林小粒7号大豆品种为材料,切取无菌幼苗下胚轴诱导愈伤组织,初步建立了大豆悬浮细胞系,测定不同硼酸浓度下悬浮细胞生长变化;采用农杆菌介导法对大豆悬浮细胞进行外源GUS基因的转化,先通过不同程度的超声处理确定最佳超声时长,然后在最佳超声处理时长的基础上,探讨了硼酸浓度对转化效率的影响;最后采用PCR和Southern blot杂交对抗性愈伤做分子鉴定。结果表明:大豆悬浮细胞正常生长硼酸浓度在2.0-10 mg·L^-1,过高或过低均会抑制大豆细胞正常的生长,高于100 mg·L^-1时抑制作用最显著。但在转化过程中,适当增加硼酸浓度(10-30 mg·L^-1)则能够提高悬浮细胞的转化效率,并且有助于转化组织的筛选,借以3 min超声的辅助作用,30 mg·L^-1硼酸浓度下转化效率达到1 mg转化细胞团中含28个转化体。
方星胡倩倩王建国岳娜孟祥勋
关键词:大豆悬浮细胞农杆菌
楷杷(Eriobotrya Lindl)种质资源SSR标记指纹图谱构建与遗传连锁分析
枇杷[Eriobotryajaponica(Thunb.)Lindl.]为蔷薇科(Rosaceae)苹果亚科(Maloideae)的一个属,原产于我国,在长江以南多省分布广泛。本研究利用SSR标记技术,对国家种质资源圃中...
岳娜
关键词:枇杷SSR标记指纹图谱种质资源
文献传递
枇杷种质资源SSR标记指纹图谱的构建被引量:9
2012年
为构建枇杷种质资源指纹图谱,采用SSR标记技术对国家枇杷种质资源圃33份品种进行多态性分析,从近缘属苹果属和梨属的51对SSR引物中筛选出能够稳定扩增,多态性好的7对引物,Hi01d05F、Hi12f04F、CH02B10F、Hi03a03、Hi03e04、Hi04a05和Hi02c07来构建指纹图谱。结果表明,应用这7对引物可100%区别33个枇杷种质。这种SSR标记构建的枇杷种质资源指纹图谱对于品种分类及鉴定具有重要的应用价值。
岳娜胡倩倩方星邱学林储春荣祁红丽孟祥勋
关键词:SSR枇杷指纹图谱
枇杷(Eriobotrya Lindl)种质资源SSR标记指纹图谱构建与遗传连锁分析
枇杷[Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl.]为蔷薇科(Rosaceae)苹果亚科(Maloideae)的一个属,原产于我国,在长江以南多省分布广泛。本研究利用SSR标记技术,对国家种质资...
岳娜
关键词:枇杷SSR标记指纹图谱
文献传递
硼酸诱导的大豆子叶节转化新方法被引量:1
2011年
采用农杆菌介导法,以苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)毒性蛋白基因B t为目的基因,研究了不同硼酸浓度处理对大豆子叶节转基因的影响。结果表明:200 mg·L-1硼酸浓度诱导培养基诱导的大豆丛生芽长势最好,而且转基因效率高达3.3%。对获得大豆转化幼苗的根和叶片采用PCR、逆转录PCR和Southern blotting等方法进行筛选与鉴定,结果均有2株幼苗呈阳性。
李海芬刘庆梅杨光宇王洋岳娜胡倩倩孟祥勋
关键词:大豆转基因农杆菌硼酸丛生芽
硼营养对大豆组织再生及农杆菌介导的遗传转化效率的影响被引量:1
2013年
硼在维持植物细胞壁和细胞膜等方面有着重要的作用。以大豆品种吉林小粒7号为试验材料,研究硼浓度对大豆子叶节丛生芽的诱导的影响,并在不同硼元素浓度下采用农杆菌介导法将报告基因(GUS)导入大豆中,用组织化学法测定GUS基因的表达并计算瞬时表达率,最后采用PCR和斑点杂交做进一步的鉴定,以探讨硼介导的大豆转化效率及可行性。结果显示高硼和低硼培养基对大豆丛生芽诱导均有一定的抑制作用,尤其是高硼情况下丛生芽诱导率显著降低。30 mg·L-1硼酸环境下农杆菌介导的大豆转化效率较之正常硼酸环境下有显著的提高,GUS瞬时转化率高达35.92%。这一现象对建立新的大豆遗传转化体系的意义有待于进一步探究。
胡倩倩方星王建国岳娜孟祥勋
关键词:大豆农杆菌GUS基因
共1页<1>
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