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领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇细胞定位
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白
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  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇印迹
  • 1篇原核表达
  • 1篇相关信息
  • 1篇小鼠
  • 1篇锌指
  • 1篇锌指蛋白
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备
  • 1篇基因

机构

  • 2篇苏州大学

作者

  • 2篇黄中开
  • 1篇许维岸
  • 1篇车建花
  • 1篇王尉平
  • 1篇王明华
  • 1篇周斌
  • 1篇成红霞
  • 1篇徐凤芹
  • 1篇刘庆梅

传媒

  • 1篇扬州大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
ZBTB8A多克隆抗体制备及其相关信息的初步研究
由于ZBTB家族成员主要表现为转录调控因子,通过BTB结构域和ZNF结构域介导的蛋白与蛋白之间的互作及蛋白与特异性碱基序列的结合从而调控基因的转录活性,进而影响细胞的增殖、分化、迁移、凋亡和细胞周期等重要的生理功能。目前...
黄中开
关键词:亚细胞定位蛋白纯化免疫印迹
文献传递
小鼠ZBTB9基因的克隆、亚细胞定位及原核表达被引量:2
2011年
应用RT-PCR扩增技术从小鼠肺组织中成功克隆锌指蛋白ZBTB9基因;该基因含有1 380bp的开放阅读框(ORF),编码459个氨基酸。为研究其生物学功能,构建pEGFP-C1/ZBTB9融合载体转染细胞,亚细胞定位显示ZBTB9定位于细胞核且呈斑点状分布。构建原核表达载体pGEX-4T-1/ZBTB9,转入大肠杆菌BL21(DE3Lysis)中,IPTG诱导融合蛋白表达。重组蛋白经SDS-PAGE鉴定后进行纯化。结果表明:成功地纯化了ZBTB9的融合蛋白。ZBTB9基因的成功克隆及表达,为进一步深入研究ZBTB9的生物学功能奠定基础。
徐凤芹刘庆梅黄中开成红霞周斌车建花王尉平许维岸王明华
关键词:锌指蛋白基因克隆亚细胞定位原核表达
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