顾悦华
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：复旦大学上海医学院神经病学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- sICAM-1在重症肌无力患者血清及外周血单个核细胞培养上清液中的变化
- 2008年
- 目的:了解可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)在重症肌无力(MG)患者血清及外周血单个核细胞(PBMC)培养上清液中的变化情况。方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)检测正常对照和MG患者,血清及PBMC培养上清液中sICAM-1的水平,并分析激素对上清液中sICAM-1的影响。结果:正常对照组与MG组血清sICAM-1的水平没有显著差异;而在PBMC培养上清液中,MG组高于正常对照组。加入地塞米松培养48h后,7例MG患者PBMC培养上清液中sICAM-1水平降低。结论:MG患者PBMC可分泌更多的sICAM-1,升高的sICAM-1可能是体内ICAM-1产生及循环过程的中间产物;ELISA检测MG患者PBMC培养上清液(加FBS)中sICAM-1的水平是一种有效的检测手段;此外,地塞米松可以下调PBMC分泌sICAM-1。
- 顾悦华肖保国李翔乔健吕传真
- 关键词：可溶性细胞间黏附分子-1重症肌无力酶联免疫吸附法
- TREM2新纯合突变致早发痴呆(附一家系报告及文献复习)
- 2020年
- 目的报道1例髓样细胞触发受体2(TREM2)基因纯合突变致早发、常染色体隐性遗传性痴呆病例。方法收集1例以认知损害患者的主要临床表现、影像学及家系资料,采用基因测序检测TREM2基因多态性,并结合文献复习进行分析讨论。结果患者为40岁汉族女性,其家系调查系一近亲婚配家系,患者临床表现为进行性认知损害、个性改变、行为异常,影像学检查显示骨骼轻微累及。基因测序提示TREM2外显子区域一处纯合突变(c.391+1G>A)。Minigene报告基因分析:此突变干扰基因剪接,导致氨基酸剪切改变。TREM2基因突变与散发性行为变异型额颞叶痴呆及阿尔茨海默病有关。TREM2纯合突变可导致Nasu-Hakola病,临床表现为早发、常染色体隐性遗传性痴呆,伴随早期多发骨囊肿及病理性骨折;亦可导致无骨质累及的额颞叶痴呆。结论早发、家族性中国汉族痴呆患者,遗传学筛查应纳入TREM2基因检测。
- 李先涛肖朕旭龚凌云孙一忞郑琍陈科良周燕顾悦华许耀丁玎洪震赵倩华
- 关键词：早发性痴呆额颞叶痴呆白质脑病
- 急性脑梗死患者外周血单个核细胞组蛋白H3乙酰化水平的变化被引量：3
- 2014年
- 目的 观察急性脑梗死患者外周血单个核细胞（PBMC）中组蛋白H3乙酰化水平动态变化,探讨其与急性脑梗死的临床关系.方法 收集2013年4-7月华山医院神经内科住院发病后1、3、5、7、14 d的急性脑梗死患者共91例及健康对照30名,观察PBMC组蛋白H3乙酰化水平动态变化;并收集2013年4-10月华山医院神经内科急性脑梗死患者103例,分离PBMC并提取全组蛋白,用Western印迹检测组蛋白H3乙酰化水平,并用牛津郡社区脑卒中项目（OCSP）及美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）分别对患者进行分组和神经功能评分.科研设计和资料收集经复旦大学附属华山医院伦理审查委员会批准,全部对象均签署知情同意书.结果 急性脑梗死患者PBMC中组蛋白H3乙酰化水平持续降低,在发病后第3天达到最低（P ＜0.001）.OCSP分型各组中以TACI [0.09（0.04 ～0.13）]组患者的降低最为显著,与PACI[0.23（0.08～0.31）]、POCI [0.22（0.12～0.27）]和LACI[0.23（0.20 ～0.26）]组差异存在统计学意义（P ＜0.008 3）.另外,多元直线回归后发现组蛋白H3乙酰化水平是急性脑梗死后神经功能损伤严重程度的重要影响因素,两者呈直线负相关（β=-0.297,P=0.001）.结论 急性脑梗死患者PBMC的组蛋白H3乙酰化水平低于健康人群,且以TACI型患者和神经功能受损严重患者的PBMC中组蛋白H3乙酰化水平降低最为显著.
- 沈筠筠韩翔任惠民韩旭孙炜顾悦华乔健董强
- 关键词：脑梗塞组蛋白类
- 血清CAE和Titin抗体检测对伴胸腺瘤重症肌无力诊断意义的比较被引量：3
- 2003年
- 为评价CAE Ab和Titin Ab测定对诊断伴胸腺瘤重症肌无力 (MGT )的意义 ,采用酶联免疫吸附法 (ELISA )平行检测了6 5例MGT、 97例非胸腺瘤MG (NTMG )、 7例单纯性胸腺瘤 (NMGT )、 35例其他疾病患者 (OND )、 10 0例健康对照者 (NC )血清中的CAE Ab、Titin Ab水平。结果表明 ,MGT患者血清中CAE Ab、Titin Ab检测敏感性分别是 6 3 1%和 6 1 5 % (P >0 0 5 ) ;特异性分别是 75 3%和 91 8% (P <0 0 1)。MGT同一病理类型中的CAE Ab与Titin Ab之间阳性率比较无明显差异(P >0 0 5 )。由此可见CAE Ab、Titin Ab均可作为MGT术前诊断的重要参数 ,两者敏感性无明显差异 ,但Titin Ab特异性明显优于CAE Ab。
- 黄载慧乔健张祥顾悦华吕传真
- 关键词：胸腺瘤重症肌无力TITIN-AB
- 视神经脊髓炎患者血清神经丝重链SMI-35临床意义初探被引量：1
- 2016年
- 目的探讨视神经脊髓炎(NMO)患者血液神经丝重链(NfH)的水平及其临床意义。方法选取27例NMO患者、20例多发性硬化(MS)患者以及健康志愿者26名,采用ELISA法检测各组血清NfHSMI-35水平及NMO患者血清水通道蛋白抗体(AQP4-IgG)水平,观察NfH在NMO、MS和健康人群间以及在NMO患者AQP4-IgG阳性和阴性组间的差异,同时分析NMO患者NfH水平同NMO受累脊髓节段和临床神经功能缺损程度的相关性。结果NMO组、MS组和健康对照组血清NfHSMI-35水平分别为(0.100±0.024)、(0.082±0.012)和(0.064±0.021)ng/mL,NMO组和MS组血清NfHSMI-35水平均高于健康对照组(P<0.05),且NMO组NfHSMI-35水平高于MS组(P<0.05);NMO患者AQP4-IgG阳性和阴性者间NfHSMI-35水平比较无统计学差异〔(0.106±0.029)ng/mνs.(0.091±0.013)ng/mL,P>0.05〕;NMO组NfHSMI-35水平与脊髓受累节段长度呈正相关(r=0.556,P<0.01),与临床扩展致残量表评分(EDSS)无相关性(r=0.214,P>0.05)。结论 NMO患者外周血NfHSMI-35明显升高,有可能成为NMO的生物标志物,并有可能成为与MS相鉴别的临床监测指标,但仍需要进一步观察和研究。
- 张祥陈向军李翔乔健顾悦华
- 关键词：视神经脊髓炎生物标志物
- 一种在同一体系中检测IgM抗体和IgG抗体的方法
- 本发明公开了一种在同一体系中检测IgM抗体和IgG抗体的方法。具体地，本发明方法包括步骤：(a)将待测样品与第一抗原溶液混合，形成“抗体-抗原-微球”三元复合物；(b)将步骤(a)形成的溶液与第二抗体溶液混合，形成“第二...
- 陈向军邹和建乔健朱冬青梁敏锐顾悦华
- 文献传递
- 减量利妥昔单抗治疗视神经脊髓炎谱系病的疗效和安全性观察被引量：9
- 2019年
- 目的探讨减量利妥昔单抗(华山方案)治疗视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)的疗效,并观察其安全性。方法分析2011年1月至2017年6月在复旦大学附属华山医院神经内科住院并使用减量利妥昔单抗治疗方案的18例NMOSD患者的临床资料。减量利妥昔单抗治疗方案为静脉滴注利妥昔单抗100 mg(第1天)+500 mg(第2天),之后定期随访患者外周血总B细胞百分比,超过阈值时给予追加500 mg的后续治疗。比较患者治疗前、后的年复发率判断治疗效果;并分析减量利妥昔单抗治疗方案使用后患者出现的不良反应及耐受情况。结果减量利妥昔单抗治疗后NMOSD患者的年复发率从治疗前的1. 53减少至治疗后的0. 39 (P <0. 001)。所有病例未出现致残、致死的严重不良反应。44. 4%(8/18例)患者无任何不适,报告的不良反应主要为乏力和嗜睡(4/10例)。结论减量利妥昔单抗是NMOSD有效、耐受性好、安全性高的治疗方法之一。
- 俞海陈向军陈向军李振新邓波刘小妮刘小妮顾悦华
- 关键词：利妥昔单抗年复发率
