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白丽

作品数:5 被引量:50H指数:4
供职机构:南京农业大学农学院作物遗传与种质创新国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇花叶
  • 5篇花叶病
  • 5篇花叶病毒
  • 5篇大豆
  • 5篇大豆花叶
  • 5篇大豆花叶病
  • 5篇大豆花叶病毒
  • 4篇抗性
  • 3篇抗性遗传
  • 2篇等位
  • 2篇等位性
  • 2篇基因
  • 1篇区试
  • 1篇区试品种
  • 1篇株系
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇微卫星
  • 1篇微卫星分子标...
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病基因

机构

  • 5篇南京农业大学
  • 1篇全国农业技术...

作者

  • 5篇白丽
  • 4篇智海剑
  • 4篇李海朝
  • 3篇杨华
  • 2篇王大刚
  • 2篇盖钧镒
  • 2篇马莹
  • 2篇李凯
  • 2篇刘宁
  • 1篇杨清华
  • 1篇郭东全
  • 1篇陈应志
  • 1篇王延伟

传媒

  • 3篇大豆科学
  • 1篇中国油料作物...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大豆对大豆花叶病毒SC-11株系抗性的遗传及基因定位被引量:19
2009年
大豆花叶病毒病(soybean mosaic virus,SMV)是世界性大豆病害,严重危害大豆的产量和质量。SC-11为我国黄淮夏大豆区以及北方春大豆区SMV主要流行株系。研究大豆品种对SC-11的抗性遗传方式,不同大豆材料对SC-11抗性位点的等位性关系,并对抗性基因进行了SSR标记定位。结果表明:齐黄1号对SC-11的抗性由一对显性基因(RSC-11)控制;齐黄1号、齐黄22、广吉和早熟18对SC-11的抗病基因是等位的或紧密连锁的;经分离群体组群分析法研究发现,齐黄1号抗SC-11的位点RSC-11位于F连锁群,与SSR标记Satt114、Satt334、Sat_234和Sct_033紧密连锁,距离分别为11.1 cM、8.9 cM、4.6 cM和4.7 cM;选取F连锁群上亲本间有多态的18对引物构建了F连锁群的遗传图谱,全长254.8 cM,标记间平均距离为13.41 cM。研究结果为大豆抗病育种以及抗性基因的精细定位和图位克隆奠定了基础。
白丽李海朝马莹王大刚刘宁智海剑
关键词:大豆花叶病毒抗性遗传等位性基因定位
部分国家和省(市)区试品种对大豆花叶病毒的抗性分析被引量:21
2007年
对2003—2005年参加国家及江苏、北京、山东等省市大豆区域试验的162个品种,在分别接种我国大豆主产区6个大豆花叶病毒流行株系SC-3、SC-8、SC-11、SC-12、SC-13和SC-17情况下,对其抗性进行了分析。结果表明,冀B04-3、潍豆6号、BN101、恒盛一号、滨豆95-20、中品02-046、东大2号和东大4号8个品种对6个株系表现抗侵染,占参试品种总数的4.94%;油春01-32、贡豆114-1、中豆32、冀G04-85、中作00-683、科02-17和中品661对5个株系表现抗侵染,占参试品种总数的4.32%;另外,分别有6个和8个品种对4个株系和3个株系表现抗侵染。中作01-03、蒙89-52、山宁11号、京黄03-5、承豆7号和南豆99对6个株系表现抗扩展。以上品种不仅可直接用于生产,也可用作抗SMV育种的抗源。研究还显示,参试材料中无症状和高抗品种约占37%,高感类型占23.5%,其余为中间型。来自于黄淮海大豆产区的品种一般抗性较好。
白丽李凯陈应志智海剑盖钧镒杨清华杨华李海朝
关键词:大豆区域试验大豆花叶病毒抗性鉴定
大豆花叶病毒5个分离物的鉴定及外壳蛋白序列分析被引量:6
2006年
通过生物学纯化与血清学鉴定(ELISA)得到5个大豆花叶病毒(SMV)分离物,利用RT—PCR法扩增其外壳蛋白(CP)基因片段并进行测序,结果表明:5个分离物CP基因全长均为795个核苷酸,编码产生265个氨基酸。同源性分析表明,5个分离物核苷酸序列同源性为91.19,6~97.1%,由此推导的氨基酸序列同源性为98.19,5~99.2%。结合5个分离物在8个大豆品种上的致病性反应得出,5个分离物在8个鉴别寄主上的致病性反应和序列差异的比较表明,分离物在8个鉴别寄主上致病性反应相差越大,其CP基因氨基酸序列差异就越大,由此证实SMV的CP基因与致病性反应之间有一定的联系。
郭东全智海剑王延伟李海朝盖钧镒杨华李凯白丽
关键词:大豆花叶病毒外壳蛋白
大豆对SMV株系SC-11的抗性遗传及抗病基因的等位性研究被引量:15
2006年
利用对我国北方大豆产区流行株系SC-11表现抗病的材料科丰1号、邳县茶豆、大白麻、齐黄22、诱变30、PI96983、Kwanggyo和感病材料南农1138-2、南农18-6配制的抗感和抗抗杂交组合,研究了对SC-11的抗性遗传以及不同材料的抗病基因间的等位性关系。结果表明,科丰1号、邳县茶豆、大白麻、PI96983、Kwanggyo、齐黄22、诱变30与感病品种杂交的F1表现抗病,F2呈3抗∶1感分离比例,F2∶3家系呈1抗∶2分离∶1感病的分离比率,证明它们对SC-11的抗性由单显性基因控制。PI96983×Kwanggyo和齐黄22×诱变30杂交后的F2群体未发现抗感分离,表明PI96983与Kwanggyo以及齐黄22与诱变30对SC-11的抗性基因是等位或紧密连锁的。大白麻与科丰1号、邳县茶豆、诱变30,科丰1号与Kwanggyo,PI96983与邳县茶豆杂交的F2呈15抗∶1感的比例分离,初步表明大白麻与科丰1号、邳县茶豆、诱变30,科丰1号与Kwanggyo,PI96983与邳县茶豆所携带的抗SC-11的基因是不等位的,而且2个抗性基因独立遗传。
李海朝智海剑白丽杨华马莹刘宁王大刚
关键词:大豆大豆花叶病毒抗性遗传等位性
大豆品种对大豆花叶病毒的抗源筛选、抗性遗传分析和抗性基因的SSR标记定位
大豆花叶病毒(Soybean Mosaic Virus,SMV)病是一种世界性大豆病害,在我国南北方均有发生,严重影响大豆的产量与品质,培育抗病品种是控制危害的最有效手段,而抗病育种的关键是具备优质抗源,以及阐明大豆对S...
白丽
关键词:大豆大豆花叶病毒抗源筛选抗性遗传微卫星分子标记
文献传递
共1页<1>
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