陈国美
- 作品数：11 被引量：3H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
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- 盐酸阿托莫西汀的合成改进研究
- The synthesis of Atomoxetine hydrochloride, a selective norepinephrine reuptake inhibitor antidepressant and a...
- 陈国美奚倬勋杨雪艳吴范宏
- 文献传递
- (S)-和(R)-盐酸氟西汀的合成被引量：2
- 2007年
- 目的:研究光学活性盐酸氟西汀的合成工艺。方法:以苯乙酮为起始原料,经Mannich反应、还原、醚化3步反应合成外消旋氟西汀游离碱。外消旋体用L-(+)-扁桃酸和D-(-)-扁桃酸反复交替拆分,分别得到了(S)-和(R)-型的盐酸氟西汀。结果:合成外消旋氟西汀游离碱的总收率为26.4%。拆分收率为42%。结论:该方法缩短了反应路线,操作简便,收率提高,适于工业生产。
- 陈国美杨雪艳奚倬勋吴范宏
- 关键词：盐酸氟西汀抗抑郁药光学活性
- 盐酸氟西汀的合成改进研究
- 盐酸氟西汀(Fluoxetine Hydrochloride),化学名为N-甲基-3-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯基丙胺盐酸盐,商品名百忧解,Prozac是由美国礼莱公司开发,1988年1月在美国上市,随后又在英国、...
- 奚倬勋张俊陈国美吕厚军吴范宏
- 关键词：盐酸氟西汀药物合成
- 文献传递
- 一种制备N－甲基－3－苯基－3－羟基－丙胺的改进方法
- 本发明涉及一种N-甲基-3-苯基-3-羟基-丙胺的制备方法，所说的制备方法是以苯乙酮为起始原料，首先将苯乙酮与化合物(III)进行Mannich反应得化合物(IV)，然后将化合物(IV)与化合物(V)反应得化合物(VI)...
- 吴范宏陈国美杨雪艳奚倬勋
- 文献传递
- 一种丙胺衍生物及其在制备托莫西汀中的应用
- 本发明涉及一种丙胺衍生物及其在制备托莫西汀(阿托莫西汀外消旋体)中的应用。所说的丙胺衍生物具有式(a)所示结构。与现有技术相比，利用本发明提供的丙胺衍生物来制备托莫西汀的方法具有每步反应所用的原料及试剂均为价廉易得，且每...
- 吴范宏陈国美杨雪艳
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- 一种丙胺衍生物及其在制备托莫西汀中的应用
- 本发明涉及一种丙胺衍生物及其在制备托莫西汀(阿托莫西汀外消旋体)中的应用。所说的丙胺衍生物具有式(a)所示结构。与现有技术相比，利用本发明提供的丙胺衍生物来制备托莫西汀的方法具有每步反应所用的原料及试剂均为价廉易得，且每...
- 吴范宏陈国美杨雪艳
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- 一种制备N－甲基－3－苯基－3－羟基－丙胺的改进方法
- 本发明涉及一种N－甲基－3－苯基－3－羟基－丙胺的制备方法，所说的制备方法是以苯乙酮为起始原料，首先将苯乙酮与化合物(III)进行Mannich反应得化合物(IV)，然后将化合物(IV)与化合物(V)反应得化合物(VI)...
- 吴范宏陈国美杨雪艳奚倬勋
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- 抗抑郁药盐酸氟西汀的合成被引量：2
- 2007年
- 目的:研究盐酸氟西汀的合成工艺。方法:以苯乙酮为起始原料,经Mannich反应、还原、醚化、去甲基、水解、成盐6步合成盐酸氟西汀。结果:合成盐酸氟西汀的总收率为41.9%。改进了中间体3,4和6的合成工艺。结论:该方法原料易得,操作方便,条件温和,收率较高,适于工业化生产。
- 陈国美杨雪艳奚倬勋张俊刘育成舒海英吴范宏
- 关键词：盐酸氟西汀抗抑郁药化学合成
- 光学活性氟西汀和阿托莫西汀的合成研究
- 本文主要分为两部分，分别对抗抑郁药光学活性氟西汀和治疗小儿多动症药阿托莫西汀进行了合成研究。 第一部分主要通过两条路线合成了光学活性氟西汀。路线Ⅰ以苯乙酮为起始原料，经过与n-甲基苄胺进行mannich反应和硼氢化...
- 陈国美
- 关键词：氟西汀光学活性抗抑郁药
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- 一种制备氟西汀的改进法
- 本发明涉及一种氟西汀的制备方法。本发明对现有氟西汀制备工艺进行了改进，特别是对反应溶剂、碱及催化剂等方面作了改进。与现有技术相比，本发明所提供的改进方案具有所用原料及试剂价廉且易得、操作简便及安全和产品收率高等优点，是一...
- 吴范宏陈国美杨雪艳
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