奚倬勋
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 氟西汀和阿托莫西汀的合成工艺改进研究
- 本论文对抗抑郁药氟西汀和阿托莫西汀的合成工艺进行了改进研究。 我们通过两条路线合成了氟西汀。 路线Ⅰ以苯乙酮为起始原料，经过与甲胺的mannich反应，硼氢化钾还原得到关键中间体n-甲基苯丙醇胺，然后与对三氟...
- 奚倬勋
- 关键词：氟西汀抗抑郁药托莫西汀合成工艺抗抑郁
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- (S)-和(R)-盐酸氟西汀的合成被引量：2
- 2007年
- 目的:研究光学活性盐酸氟西汀的合成工艺。方法:以苯乙酮为起始原料,经Mannich反应、还原、醚化3步反应合成外消旋氟西汀游离碱。外消旋体用L-(+)-扁桃酸和D-(-)-扁桃酸反复交替拆分,分别得到了(S)-和(R)-型的盐酸氟西汀。结果:合成外消旋氟西汀游离碱的总收率为26.4%。拆分收率为42%。结论:该方法缩短了反应路线,操作简便,收率提高,适于工业生产。
- 陈国美杨雪艳奚倬勋吴范宏
- 关键词：盐酸氟西汀抗抑郁药光学活性
- 抗抑郁药盐酸托莫西汀的合成工艺改进被引量：6
- 2005年
- 目的研究盐酸托莫西汀的合成工艺。方法以1-苯丙醇为起始原料,经氯代、溴代、醚化、胺化、拆分、氯化氢成盐6步反应合成盐酸托莫西汀。结果与结论合成盐酸托莫西汀的总收率为16.4%,比文献值提高了5.4%。改进了中间体5和6的合成工艺。
- 奚倬勋吴范宏张俊俞晓东吴艳萍
- 关键词：药物化学化学合成抗抑郁药托莫西汀
- 盐酸阿托莫西汀的合成改进研究
- The synthesis of Atomoxetine hydrochloride, a selective norepinephrine reuptake inhibitor antidepressant and a...
- 陈国美奚倬勋杨雪艳吴范宏
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- 盐酸氟西汀的合成改进研究
- 盐酸氟西汀(Fluoxetine Hydrochloride),化学名为N-甲基-3-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯基丙胺盐酸盐,商品名百忧解,Prozac是由美国礼莱公司开发,1988年1月在美国上市,随后又在英国、...
- 奚倬勋张俊陈国美吕厚军吴范宏
- 关键词：盐酸氟西汀药物合成
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- 一种制备N－甲基－3－苯基－3－羟基－丙胺的改进方法
- 本发明涉及一种N-甲基-3-苯基-3-羟基-丙胺的制备方法，所说的制备方法是以苯乙酮为起始原料，首先将苯乙酮与化合物(III)进行Mannich反应得化合物(IV)，然后将化合物(IV)与化合物(V)反应得化合物(VI)...
- 吴范宏陈国美杨雪艳奚倬勋
- 文献传递
- 一种制备N－甲基－3－苯基－3－羟基－丙胺的改进方法
- 本发明涉及一种N－甲基－3－苯基－3－羟基－丙胺的制备方法，所说的制备方法是以苯乙酮为起始原料，首先将苯乙酮与化合物(III)进行Mannich反应得化合物(IV)，然后将化合物(IV)与化合物(V)反应得化合物(VI)...
- 吴范宏陈国美杨雪艳奚倬勋
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- 抗抑郁药盐酸氟西汀的合成被引量：2
- 2007年
- 目的:研究盐酸氟西汀的合成工艺。方法:以苯乙酮为起始原料,经Mannich反应、还原、醚化、去甲基、水解、成盐6步合成盐酸氟西汀。结果:合成盐酸氟西汀的总收率为41.9%。改进了中间体3,4和6的合成工艺。结论:该方法原料易得,操作方便,条件温和,收率较高,适于工业化生产。
- 陈国美杨雪艳奚倬勋张俊刘育成舒海英吴范宏
- 关键词：盐酸氟西汀抗抑郁药化学合成
