吴范宏
- 作品数：163 被引量：207H指数：7
- 供职机构：华东理工大学化学与分子工程学院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生文化科学更多>>
- 康布瑞汀磷酸酯二钠盐合成工艺的优化
- 2013年
- 对康布瑞汀磷酸酯二钠盐的合成工艺进行优化.确定了以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经还原、溴代、成鏻盐合成中间体3,4,5-三甲氧基苄溴三苯基鏻盐;鏻盐与3-三苯甲氧基-4-甲氧基苯甲醛经Wittig反应、脱三苯甲基保护基、与亚磷酸二苄酯成酯、脱苄基成钠盐得到康布瑞汀磷酸酯二钠盐的方法.所得康布瑞汀磷酸酯二钠盐(1),HPLC纯度达99.5%.总收率为43.0%.经优化后的工艺原料价廉易得,操作简便,成本低廉,适合于工业化生产.
- 肖繁花吴范宏
- 关键词：抗癌药
- 氟烷基取代的双酚A类衍生物的合成
- 2010年
- 利用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)催化的连二亚硫酸钠引发的苯酚衍生物与含氟碘代烷的氟烷基化反应,合成了含氟烷基取代的酚类化合物.研究了双酚A与含氟碘代烷的氟烷基化反应,得到了一类重要的含氟单体,即含氟烷基取代的双酚A衍生物.通过改变含氟碘代烷与双酚A的摩尔比,可以得到单取代、二取代和四取代的含氟烷基双酚A衍生物.
- 唐婷杨雪艳陈曦吴范宏
- 关键词：氟烷基化双酚A
- 盐酸舍曲林的合成
- 盐酸舍曲林(Sertraline Hydrochloride),CAS登录号为[79617-96-2],化学名为顺(1S,4S)-4-(3',4'-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-胺盐酸盐,是美国辉瑞公司...
- 蔡毅吴范宏
- 关键词：盐酸舍曲林
- 文献传递
- 含氟内酯的合成方法学研究
- 吴范宏杨雪艳方向肖繁花杨先金
- 由于氟原子具有最大的元素电负性和较小的原子半径，使得含氟有机化合物具有独特的理化性质和生物活性。所以，如何在分子中引入含氟原子及具有生理活性的含氟化合物的研究显得日趋活跃。内酯官能团广泛存在于天然产物和生理活性化合物中。...
- 关键词：
- 关键词：有机化学
- 2-三氟甲基噻吨-9-酮的制备被引量：1
- 2005年
- 邻巯基苯甲酸和对氯三氟甲苯缩合得到邻-(对三氟甲基苯硫基)苯甲酸,再经浓硫酸脱水闭环得到抗抑郁药氟哌噻吨的中间体2-三氟甲基噻吨-9-酮,总收率49%。
- 孙洪利杨雪艳吴范宏
- 关键词：氟哌噻吨抗抑郁药中间体
- 制备4,4－二氟－L－脯氨酸的改进方法
- 本发明涉及一种4，4－二氟－L－脯氨酸的制备方法。所说制备方法包括：(1)以反式－4－羟基－L－脯氨酸为起始原料，将其酯化及对氮上的氢加以保护后得式(I)所示化合物；(2)氧化式(I)所示化合物得相应氧化产物，并将其与H...
- 吴范宏张黎思杨先金应琦陈阳
- 文献传递
- 2－三氟甲基－10－噁烷酮的制备方法
- 本发明涉及一种制备2－三氟甲基－10－噁烷酮的新方法。该方法以对氯三氟甲苯和邻巯基苯甲酸为原料，经芳环上亲核取代反应合成二芳基硫醚，再经浓硫酸环化反应制得了目标产物。本发明缩短了工艺路线，使用原料价廉易得，大大降低了生产...
- 吴范宏杨雪艳
- 文献传递
- 2,2-二甲基-5-溴戊酸甲酯的合成被引量：1
- 2003年
- 以异丁酸和3-氯丙烯为原料,通过酯化、重排、加成和甲酯化4步反应合成了吉非罗齐的重要中间体2,2-二甲基-5-溴戊酸甲酯,总收率21.4%。其结构经核磁确证。
- 谢韶春杨雪艳吴范宏
- 关键词：吉非罗齐药物中间体异丁酸
- N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺的还原被引量：2
- 2003年
- 采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂、还原试剂、络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托特罗定的重要中间体N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙胺(2),收率为86%。
- 唐国正杨雪艳吴范宏
- β-萘甲醚的合成新方法
- 本发明提供一种以甲醇和β-萘酚为原料，一水合硫酸氢钠为催化剂合成β-萘甲醚的新方法。该发明是采用边将甲醇蒸出，边滴加甲醇的方法，β-萘甲醚的收率高，可达95.4％；且使用了来源广泛，价格低廉，不具有氧化性，难溶于醇，对设...
- 吴范宏位青聪赵敏杨雪艳叶文涛宋辉
- 文献传递
