陈奕涵
- 作品数：5 被引量：18H指数：4
- 供职机构：上海应用技术学院香料香精技术与工程学院更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 大肠杆菌UDP-葡萄糖脱氢酶基因的克隆、表达及酶活性测定被引量：4
- 2013年
- UDP-葡萄糖脱氢酶(UDP-GlcDH)是透明质酸合成过程中关键的限速酶,可以将UDP-葡萄糖催化生成透明质酸必需的前体物质UDP-葡萄糖醛酸。分别采用大肠杆菌BL21(DE3)和YK537的基因组DNA为模板,通过PCR获得BL21(DE3)和YK537的UDP-GlcDH基因ugd,并采用分子生物学方法分别将两种菌株的ugd基因插入含有PL启动子的pBLMVL2载体中,分别获得重组质粒pBLBugd和pBLYugd,再分别转化于大肠杆菌BL21(DE3)和YK537中,获得4株重组菌;采用升温诱导表达UDP-GlcDH,并测定不同重组菌株的UDP-GlcDH的活性,探索出不同温度诱导条件下UDP-GlcDH的表达量及活性差异。结果表明,采用双阶段升温诱导方式并添加适量酵母粉可以显著提高重组菌表达UDP-GlcDH的活性。
- 陈奕涵钱悦侯永泰周庆玮甘人宝管世敏荣绍丰
- 关键词：透明质酸基因测序酶活
- 复合诱变选育大分子量透明质酸高产菌株被引量：7
- 2012年
- 大分子量透明质酸高产菌株的选育是工业化生产透明质酸的关键,本实验以兽疫链球菌为出发菌,采用亚硝基甲基脲和15keV低能氮离子进行复合诱变,筛选出一株溶血素和透明质酸分解酶双缺陷型突变菌株SZ-36,采用摇瓶发酵培养后,透明质酸的产量最高达到3.16g/L,相对分子量达到2.42×106u,比原始菌株分别提高了267.4%和137.3%,并经10次传代以后,突变菌株SZ-36具有良好的传代稳定性,为工业化生产透明质酸提供了优良菌株。
- 陈奕涵钱悦侯永泰荣绍丰管世敏叶锐
- 关键词：兽疫链球菌低能氮离子复合诱变
- 外源氧化胁迫提高透明质酸分子量被引量：4
- 2013年
- 采用氧化胁迫技术手段,研究了氧化剂过氧化氢对兽疫链球菌Streptococcus zooepidemicus发酵生产透明质酸分子量的影响。经过摇瓶发酵试验表明,外源添加过氧化氢对菌株产生的透明质酸分子量影响显著。在此基础上,进一步考察了5 L发酵罐中添加过氧化氢对透明质酸分子量大小的影响。结果表明:摇瓶水平上,在发酵中期添加过氧化氢有利于透明质酸分子量的提高。发酵罐水平上,发酵7 h时添加过氧化氢溶液,最终透明质酸产量与对照组相比从3.85 g/L提高到4.82 g/L,分子量由1.8×106提高到2.1×106。
- 管世敏荣绍丰陈奕涵侯永泰肖刚
- 关键词：透明质酸兽疫链球菌氧化胁迫分子量发酵
- 生物法制取透明质酸的研究进展被引量：6
- 2012年
- 透明质酸是一种高分子量的酸性黏多糖,由于其特殊的生理作用,已被广泛应用于医药、化妆品、食品添加剂等领域。现综述了生物法制取透明质酸的研究进展,重点阐述了菌种选育、发酵工艺和分离纯化,并对其未来研究的趋势进行了展望。
- 陈奕涵叶锐钱悦管世敏荣绍丰
- 关键词：透明质酸菌种选育发酵工艺分离纯化
- 溶菌酶胁迫培养提高透明质酸分子量被引量：1
- 2013年
- 以马疫链球菌生理特点为基础,采用溶菌酶胁迫手段提高透明质酸分子量。在单因素实验基础上选取实验因素与水平,根据Box-Benhnken中心组合设计四因素三水平的响应面分析法,进行回归方程分析,确定溶菌酶最佳胁迫条件。结果表明,最佳的透明质酸培养条件为:在种子培养阶段9.0h时加入0.2U/mL溶菌酶,发酵培养阶段7.0h时加入0.6U/mL溶菌酶。在最佳胁迫培养条件下可以获得分子量为2.44×106u的透明质酸,较对照组提高了34.1%。
- 周晓惠陈奕涵周庆玮黄慧娟侯永泰任彩霞荣绍丰
- 关键词：溶菌酶响应面分析法透明质酸
