- 具有抗肿瘤活性的20-deoxyingenol醚衍生物及其制备与应用
- 本发明公开一种具有抗肿瘤活性的20‑deoxyingenol醚衍生物及其制备与应用，属于药物化学领域，涉及二萜醚衍生物的制备方法和应用，具体涉及Ingenane二萜的醚衍生物在抗肿瘤方面的应用。本发明提供了具有抗肿瘤活性...
- 宋少江刘庆博韩政焦庆宁姚国栋谷丽维王鑫烨
- 超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B突变体的体内外抗肿瘤活性研究
- 超抗原是一种具有强大免疫刺激功能的新型蛋白质,金葡菌肠毒素是一种典型的超抗原,业已证明其具有抗肿瘤功效。本研究总结文献报道并结合生物信息学分析测算,构建、纯化了葡萄球菌肠毒素B(SEB)的双点突变体SEB-H32Q/K1...
- 谷丽维
- 关键词：超抗原葡萄球菌肠毒素B突变体抗肿瘤免疫治疗
- 志贺毒素及其预防治疗剂的研究进展
- 2011年
- 志贺毒素(Shigatoxin,Stx)主要由肠出血性大肠杆菌(EHEC)产生,是其主要的致病毒力因子,可通过引起急性肾衰竭导致死亡。迄今为止尚没有可推荐的治疗方案能够有效地预防或治疗Stx引起的疾病。目前,对于Stx的研究热点主要包括:Stx尚未清楚的致病机理研究,Stx与HUS的相关性研究,以及预防、治疗由Stx引起的疾病的研究。本文就以上几方面对国内外的相关研究进行总结及讨论。
- 刘越男李珊珊董秀谷丽维李建春
- 关键词：志贺毒素溶血性尿毒综合征产志贺毒素大肠杆菌
- 倍半萜内酯scaberol C硫醚衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及倍半萜内酯scaberol C硫醚衍生物及其制备方法和应用，属于药物技术领域。针对现有scaberol C衍生物受限于靶向性差、易代谢失活等问题。本发明通过Michael加成反应和酰化或烷基化反应对scaber...
- 宋少江刘庆博任会谷丽维李祥云韩政
- 一种重组超抗原SEB突变体,其制备方法及应用
- 本发明公开了一种重组超抗原B型金黄色葡萄球菌肠毒素突变体，还公开了其制备方法及应用。本发明提取来源于天然金黄色葡萄球菌的肠毒素SEB基因组，得到基因组后针对与毒性相关的氨基酸位点进行定点突变，获得本发明的金黄色葡萄球菌肠...
- 姜永强江华郑玉玲谷丽维郑欣王君王燕子
- 文献传递
- 一种新的检测体细胞突变的体内试验方法介绍
- 体内基因突变是遗传毒理试验中非常重要的检测终点,目前ICH推荐的遗传毒性试验以及其它一些组合试验均缺少检测基因突变的体内试验。近几年出现了一种新的检测体细胞突变的体内实验方法—Pig-a基因突变试验,它以磷脂酰肌醇聚糖C...
- 朱庆谷丽维肖珍彭双清
- 关键词：基因突变
- 葡萄球菌肠毒素C2的研究进展被引量：1
- 2011年
- 葡萄球菌肠毒素(staphylococcal enterotoxin,SE)是一种外源性超抗原,仅需微量即能高效刺激T淋巴细胞增殖,促使其产生细胞毒作用,并释放大量的细胞因子,引发机体自身免疫应答。大量研究表明,SE是一种很有前途的新型肿瘤免疫治疗制剂,目前国内已将SEC2应用于肿瘤患者的治疗及对肿瘤患者在进行放化疗时防止白细胞降低。该文综述了SEC2在生物学活性、结构特性、抑制肿瘤细胞生长作用等方面的研究进展。
- 谷丽维朱庆王君江华李建春
- 关键词：抗肿瘤作用
- 葡萄球菌肠毒素C2突变体的构建及其体外抗肿瘤活性分析
- 2012年
- 目的：利用基因定点突变的方法将葡萄球菌肠毒素C2（SEC2）的31位定点突变,以获得抑瘤效果增强的肠毒素。方法：利用基因定点突变的方法,将SEC2中31位的His用Asn替代,转入大肠杆菌中诱导表达,采用CM弱阳离子层析柱纯化蛋白,并用SDS-PAGE和Western印迹对其进行鉴定,通过MTS法检测其体外抗肿瘤活性。结果：构建了突变体蛋白SEC2（H31N）,并在大肠杆菌中实现了高效表达。体外实验表明,在相同浓度下,SEC2（H31N）对多种肿瘤细胞的抑制作用明显优于野生型SEC2,尤其在低浓度下此现象更为明显。对于5个受试细胞株,SEC2（H31N）的IC50均低于SEC2;SEC2（H31N）浓度分别为0.01~10、0.01和0.1 ng/mL时,对肿瘤细胞SMMC-7721、HepG2、A549的生长抑制率与SEC2相比均显著提高。结论：同野生型SEC2相比,突变体蛋白SEC2（H31N）对肿瘤生长的抑制作用得到了提高。
- 王君郑玉玲郑欣谷丽维陈思维江华
- 关键词：超抗原突变体抗肿瘤
- 葡萄球菌肠毒素B突变体的构建及其抗肿瘤活性分析
- 2012年
- 目的:通过对葡萄球菌肠毒素B(SEB)32位His进行定点突变,获得抑瘤效果显著增强的SEB突变体。方法:利用基因定点突变的方法,将SEB的32位His替换为Asn,将重组质粒转入大肠杆菌中诱导表达,用CM弱阳离子层析柱纯化获得重组蛋白,用SDS-PAGE和Western印迹对其进行鉴定,并用增殖实验检测其丝裂原活性,通过MTS法检测其体外抗肿瘤活性。结果:构建并高效表达了突变体蛋白SEB(H32N),纯化获得了足够纯度的突变体蛋白;体外实验表明,在相同浓度下,SEB(H32N)的丝裂原活性及体外抗肿瘤活性明显优于野生型SEB。结论:同野生型SEB相比,突变体蛋白SEB(H32N)对肿瘤生长的抑制作用得到了提高。
- 郑欣郑玉玲王君谷丽维吴应良江华
- 关键词：突变体抗肿瘤
- 一种新的检测体细胞突变的体内试验方法介绍
- 体内基因突变是遗传毒理试验中非常重要的检测终点，目前ICH推荐的遗传毒性试验以及其它一些组合试验均缺少检测基因突变的体内试验。近几年出现了一种新的检测体细胞突变的体内实验方法-Pig-a基因突变试验，它以磷脂酰肌醇聚糖C...
- 朱庆谷丽维肖珍彭双清
- 关键词：基因突变遗传毒理基因编码
