郑玉玲
- 作品数：108 被引量：165H指数：7
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 一种猪链球菌2型表面细胞壁蛋白、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种猪链球菌2型表面细胞壁蛋白，其genebank编号为gi|146320114，还公开了该蛋白质的制备方法及用途。该蛋白质可用作诊断靶标，在猪链球菌感染的病人可检测到该蛋白特异的抗体。同时又是重要的保护性抗...
- 耿红冉姜永强郑玉玲张炜李文君袁媛
- 文献传递
- 猪链球菌2型强毒株05ZYH33转录调控因子Rgg基因敲除突变体与野生株的基因表达差异分析被引量：1
- 2010年
- 目的:为了解猪链球菌2型强毒株05Z33转录调控因子Rgg的调控作用,用基因芯片方法分析野生株与rgg基因敲除突变体之间的差异表达基因。方法:用猪链球菌2型全基因组序列点样制备芯片,将芯片运用于rgg敲除株与野生株的基因表达差异研究,采用定量real-time PCR(qRT-PCR)验证表达谱结果。结果:在突变体中共发现45个基因表达量变化在2倍以上,其中19个基因表达上调,26个基因表达下调。这些基因在细菌毒力、免疫抗原、DNA合成和修复、基础代谢和ABC转运系统等方面起着重要作用。结论:转录调控因子Rgg是一个全局调控因子,但rgg敲除后并不影响猪链球菌的毒力。
- 王中胜曾小涛袁媛尉研郑玉玲姜永强
- 关键词：猪链球菌2型基因芯片转录调控因子
- 一种具有靶向功能的超抗原,其制备方法及用途
- 本发明公开了一种具有靶向功能的超抗原，还公开了该超抗原的制备方法及用途。该超抗原包括靶向部分和超抗原部分，其中靶向部分为可与LeY家族糖类抗原结合的源于B3单克隆抗体的基因工程抗体，超抗原部分为葡萄球菌肠毒素A。该超抗原...
- 姜永强郑玉玲王建丽马茹宁保安
- 文献传递
- 一种具有靶向功能的超抗原,其制备方法及用途
- 本发明公开了一种具有靶向功能的超抗原，还公开了该超抗原的制备方法及用途。该超抗原包括靶向部分和超抗原部分，其中靶向部分为可与LeY家族糖类抗原结合的源于B3单克隆抗体的基因工程抗体，超抗原部分为葡萄球菌肠毒素A。该超抗原...
- 姜永强郑玉玲王建丽马茹宁保安
- 文献传递
- 生物素标记DNA探针在菌落原位杂交试验中的效果观察
- 1994年
- 本文报告用生物素标记4.3kbDNA探针,以菌落原位杂交法检测15株产肠毒家金葡菌和4株阴性对照菌的情况,并与斑点杂交结果进行比较。结果显示菌落原位杂交法检出产毒金葡菌的阳性率是100%,与斑点杂交法阳性的符合率是92.9%。SEC_1DNA探针与4株阴性对照菌杂交均呈阴性。
- 宋志丽雷祚荣郑玉玲姜结根姜春义
- 关键词：菌落DNA探针金葡菌原位杂交法生物素标记阴性对照
- 2型猪链球菌疫苗候选分子的研究进展被引量：1
- 2009年
- 猪链球菌是一种全球性严重人兽共患病病原体,因为缺乏有效疫苗,使感染难以控制。目前疫苗研究主要集中在血清2型,因其流行范围最广。猪链球菌疫苗研究的方法包括构建基因表达文库、免疫蛋白质组学方法、反向疫苗学方法和其它传统方法。本文对目前为止所识别和评价的猪链球菌2型疫苗候选分子进行综述,包括全菌疫苗、荚膜多糖、蛋白抗原。其中很多疫苗候选分子对小鼠或者猪有保护效果,而要获得针对更多血清型的通用疫苗则需要更多努力。
- 耿红冉郑玉玲姜永强
- 关键词：猪链球菌疫苗血清2型保护性抗原
- 检测新型隐球菌的成套试剂
- 本发明公开了一种检测新型隐球菌的成套试剂。本发明公开的检测新型隐球菌的成套试剂由检测或辅助检测新型隐球菌的引物对和探针组成；所述引物由名称分别为F和R的单链DNA组成；F为序列表的序列1所示的单链DNA分子；R为序列表的...
- 江华姜永强郑玉玲张超郑新刘鹏律清宇孔德聪
- 一种金黄色葡萄球菌表面蛋白的融合蛋白,其制备方法及用途
- 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌表面蛋白的融合蛋白，还公开了其制备方法及用途。本发明融合蛋白是由金黄色葡萄球菌表面蛋白cna，fnb融合而成，其制备方法包括金黄色葡萄球菌表面蛋白cna，fnb编码基因的制备，融合蛋白编码基...
- 姜永强郑玉玲周宏宁保安马茹江华荆红波
- 文献传递
- 猪链球菌细胞壁蛋白SSU05_1000的表达、纯化及活性分析被引量：1
- 2013年
- 目的构建猪链球菌细胞壁蛋白SSU05_1000基因的重组表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,并研究其对细胞间紧密连接的调控作用。方法以05ZYH33基因组为模板设计引物,构建pET30a-SSU05_1000重组表达质粒,转化到大肠杆菌中诱导表达,用镍亲和层析的方法对目的蛋白进行纯化,Western blot检测其对人脑微血管内皮细胞紧密连接的调控。结果构建的SSU05_1000重组表达质粒能够在大肠杆菌中高效表达,纯化的SSU05_1000蛋白纯度达90%以上,Western blot结果显示其与人脑微血管内皮细胞(hCMEC/D3)相互作用后,可以下调细胞间紧密连接蛋白Claudin-5的表达。结论 SSU05_1000蛋白能够破坏人脑微血管内皮细胞的紧密连接结构,提示其在猪链球菌穿血脑屏障(BBB,bloodbrain barrier)过程中起重要作用。
- 王涛郑玉玲袁媛江华郝淮杰李雪琴姜永强
- 关键词：猪链球菌
- 猪链球菌2型Ⅳ型分泌系统组分VirD4与毒力相关性分析被引量：4
- 2015年
- 【目的】构建猪链球菌2型强毒株05ZYH33毒力岛89 K上的Ⅳ型分泌系统组分Vir D4敲除突变株,初步分析其活性和毒力,为进一步研究猪链球菌2型在逃避宿主天然免疫杀伤中的作用提供基础。【方法】以05ZYH33基因组为模板,PCR扩增Vir D4基因上下游同源臂,以穿梭质粒p SET1为模板,PCR扩增氯霉素抗性基因Cm,通过重叠PCR技术搭建上述3个片段并连接至温敏载体p SET4s,构建基因敲除载体p SET4s∷Vir D4;通过同源重组构建基因敲除突变株ΔVir D4;通过体外全血杀伤实验、CD1小鼠竞争感染及攻毒实验对突变株和野生株的毒力进行比较分析。【结果】获得了基因敲除突变株ΔVir D4,通过对比发现其毒力与野生株相比有所降低。【结论】猪链球菌2型Ⅳ型分泌系统组分Vir D4与其毒力相关,并在早期抵抗天然免疫细胞杀伤中发挥一定作用。
- 王俊平郑玉玲骈亚亚郭洁郝淮杰姜永强
- 关键词：猪链球菌2型毒力
