李静
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 唾液酸修饰的地塞米松棕榈酸酯脂质体抗小鼠体内S180肿瘤作用的研究
- 2016年
- 目的将糖皮质激素(glucocorticoids,GC)靶向递送至肿瘤微环境,并抑制其中的炎性反应以实现肿瘤治疗。方法制备唾液酸(sialic acid,SA)修饰的GC类药物地塞米松棕榈酸酯脂质体,使用小鼠S180肉瘤模型,以质量分数5%葡萄糖、非靶向的乳剂和脂质体为对照,采用多个参数综合评价不同剂量SA修饰脂质体的体内抗肿瘤作用。结果非靶向乳剂和脂质体均具有一定的肿瘤抑制作用,而SA修饰的脂质体抗肿瘤疗效更优。不同剂量靶向脂质体的肿瘤治疗作用以5.0 mg·kg^(-1)为最佳。该组的肿瘤体积抑瘤率为(83.4±4.0)%,肿瘤曲线下面积抑瘤率为79.9%,试验期内小鼠生存率为83.3%。结论利用GC抗炎活性能发挥较好的肿瘤治疗作用,而肿瘤微环境和机体免疫系统是其中的两个关键因素。
- 黄振君李宣宋艳志李静孙晶邓意辉
- 关键词：药剂学靶向脂质体机体免疫系统
- 以CoSol-Sur技术制备脂溶性药物吲哒帕胺壳聚糖温敏原位凝胶的实验研究
- 2012年
- 目的本研究以壳聚糖/甘油磷酸盐(glycerophosphate,GP)为基质的温敏原位凝胶作为脂溶性药物吲哒帕胺(indapamide,IPM)的载体,并通过其体外理化性质的评价优化处方。方法通过潜溶-表面活性剂相结合技术(CoSol-Sur技术)制备吲哒帕胺壳聚糖温敏原位凝胶,对原位凝胶胶凝时间、胶凝形态和黏度的影响因素进行考察。结果对IPM壳聚糖/GP系统胶凝时间与胶凝形态,以及黏度测定结果表明,潜溶剂与表面活性剂的存在均能对体系相转变行为形成干扰效应,其中DMAC强于Glycerolformal、Pharmasolve;Tween 80、Solutol HS15强于TPGS、Cremphor ELP。结论通过Cosol-Sur技术成功制备吲达帕胺壳聚糖温敏原位凝胶。
- 彭缨李杰叶田田李静尹飞董江南潘卫三
- 关键词：壳聚糖吲哒帕胺
- 纳豆激酶与尿激酶的对比性研究被引量：6
- 2016年
- 目的将纳豆激酶(nattokinase,NK)与尿激酶(urokinase,UK)进行对比研究,阐明NK的优势,旨在推动NK制剂的开发。方法考察NK及UK对纤维蛋白、新鲜与陈旧性血凝块以及变性卵清、血清蛋白块的溶解情况和体外抗凝血效果。结果 NK在纤维蛋白平板上的直接纤溶活性与间接激活活性比为1.36∶1,而UK在纤维蛋白平板上只有间接激活活性;NK对新鲜血凝块的溶解速度较UK快,且能对陈旧性血凝块有很强的溶解作用;NK能溶解变性卵清和血清蛋白块,而UK则不能;新鲜血液中加入1×104 IU·mL^(-1)的UK溶液后,血液出现了先凝固后溶解的过程,而仅加入1 000 IU·mL^(-1)的NK溶液,血液一直未凝固。结论与UK相比,NK在溶解新鲜或陈旧性血栓、变性蛋白和抗凝血方面具有优势。
- 李静宋艳志王梦静陈杰鹏段丽丽邓意辉
- 关键词：药剂学抗凝血纳豆激酶尿激酶纤维蛋白血凝块
