牛洁
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
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- survivin和bcl-2双基因敲减对人舌癌裸鼠移植瘤的抑制作用被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨survivin和bcl-2单基因与双基因敲减后对舌癌裸鼠移植瘤成瘤性的影响。方法:将筛选含有转染survivin siRNA-Tca8113;bcl-2siRNA-Tca8113;survivin/bcl-2siRNATca8113;Negative-siRNA-Tca8113细胞及未转染的Tca8113细胞分组进行培养,细胞数调成1×10~7细胞/ml接种于裸鼠左后肢股部,以无菌生理盐水做阴性对照,隔日观察裸鼠肿瘤发生情况,并测量肿瘤大小、体积。接种5周后处死并测量肿瘤体积大小、比较抑制结果及肿瘤组织切片HE染色病理分析。结果:肿瘤形成率显示空白对照、Lipofectamine和Negative-siRNA三组的裸鼠成瘤率100%,生长速度快、瘤体大;单基因敲减组(bcl-2siRNA、survivin siRNA)和双基因敲减组(survivin/bcl-2siRNA)瘤体较空白对照组小,生长速度慢;双基因敲减组成瘤率低(66.6%),注射生理盐水的阴性对照组接种后未出现肿瘤。肿瘤生长曲线显示空白对照、Lipofectamine、Negative-siRNA三组肿瘤生长速度明显快于单基因敲减和双基因敲减组,而双基因敲减组不仅成瘤延长,而且生长速度明显慢于单基因敲减组。肿瘤抑制率显示双基因敲减(84.5%)明显高于单基因敲减(67.6%和69.8%,P<0.05);肿瘤组织HE染色镜下可见:空白对照、Lipofectamine、Negative-siRNA组肿瘤呈浸润性生长,有大片坏死区,survivin和bcl-2基因敲减后的肿瘤组织与周围组织分界较清,未见明显浸润现象,肿瘤组织坏死区较少。结论:survivin和bcl-2基因敲减能有效抑制裸鼠移植瘤成瘤性,双基因敲减对裸鼠移植瘤抑制作用强于单基因敲减。
- 饶国洲娄鸣景娟牛洁
- 关键词：舌肿瘤肿瘤
- CLIS质控管理软件在尿液干化学法室内质控中的应用
- 2013年
- 目的应用CLIS质控管理软件进行尿干化学法室内质控。方法根据每个批次质控品的参考范围建立实验室的均值和标准差。质控品在Uritest-500型尿干化学分析仪进行尿11项测试，除尿液比重、pH外，其它定性测定项目结果定义为：0代表阴性，0．5代表±，1代表1＋，2代表2＋，3代表3＋，4代表4＋。定性数值以阳性数值均值的系数为均值，标准差根据阳性级别取1或0．5输入CLIS质控管理软件。任意一个试剂模块的测定结果与质控尿液期望“靶值”允许有一个等级的差异，超过此范围或结果在“正常和异常”之间跳跃均应视为失控。结果CLIS质控管理软件将尿液干化学定性结果数量化，可直观反映每日的室内质控结果。结论该方法操作简单，提高了检验科工作效率，有较强的实用性和可行性，是一个有效的质控图绘制方法。
- 景娟牛洁陈鑫刘亚东孙斌
- 关键词：尿液干化学法室内质控
- 口腔颌面外科相关疾病血浆D-二聚休和FDP的联合检测及意义被引量：3
- 2014年
- 目的 分析口腔颌面外科相关疾病与血浆D-二聚体（D D）和纤维蛋白（原）降解产物（FDP）的变化及临床意义.方法 采用免疫比浊法检测了口腔外科疾病患者444例,其中口腔外科间隙感染组（A组）30例、颌骨骨折组（B组）30例和颌面软组织损伤组（C组）31例、口腔良性肿瘤组（D组）113例、口腔恶性肿瘤组（E组）104例、恶性肿瘤术后组（F组）96例、恶性肿瘤术后转移组（G组）40例.50例健康体检者作为正常对照组.炎症外伤组为A组、B组和C组,肿瘤组为D组、E组、F组和G组.结果 血浆DD含量为：A组1.42±1.42 mg/L,B组2.30±2.83 mg/L,C组0.71±0.44 mg/L,D组0.56±0.67 mg/L,E组1.42±1.86 mg/L,F组0.72±0.67 mg/L,G组1.00±0.89 mg/L和正常对照组0.52±0.34mg/L.血浆FDP含量为：A组6.29±1.63 mg/L,B组7.16±3.41 mg/L,C组5.46±1.37 mg/L,D组5.34±1.47 mg/L,E组5.94±3.42 mg/L,F组5.18±1.36 mg/L,G组5.28±1.78 mg/L和正常对照组2.91±1.28 mg/L.A组、B组、C组、E组、F组和G组血浆DD水平与正常对照组比较差异有统计学意义（f=4.798～ 2.182,P均＜0.05）,D组血浆DD水平与正常对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,A～G组血浆FDP水平与正常对照组比较差异均有统计学意义（f=10.272～ 6.053,P均＜0.05）.肿瘤各组血浆DD水平E组和G组高于D组（t=4.454, 2.894,P均＜0.05）,E组高于F组（t=3.621,P＜0.05）,G组高于F组（t=2.082,P＜0.05）;血浆FDP水平E组高于F组（t=2.095,P＜0.05）,肿瘤其他组两两比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.炎症外伤组与正常对照组的组内方差分析结果比较差异有统计学意义（FDD=10.245和FFDP=34.204,P＜0.05）.肿瘤组和正常对照组的组内方差分析结果比较有统计学意义（FDD=10.568和FmP =17.487,P＜0.05）.结论 对口腔颌面间隙感染、颌骨骨折、颌面软组织损伤和口腔颌面肿瘤患者进行血浆DD和FDP的联合检测,可及时评估患者的凝血和纤溶的异常,同�
- 景娟牛洁陈鑫刘亚东孙斌
- 关键词：D-二聚体
- Vitalab Selectra全自动生化分析仪的保养及常见故障排除
- 1999年
- 许援朝牛洁
- 关键词：自动生化分析仪
- 凋亡抑制基因Survivin siRNA真核表达载体的构建被引量：2
- 2007年
- 目的构建靶向survivin siRNA真核表达载体,通过RNA干扰技术阻断survivin基因表达。方法针对目的基因survivin序列设计双链DNA(dsDNA),采用DNA重组技术与载体连接,转化感受态细胞经诱导表达筛选阳性克隆子。结果重组质粒经酶切、测序鉴定,证实插入载体目的基因片段大小与插入方向正确,符合其物理图谱。结论靶向survivin siRNA真核表达载体可用于转染肿瘤细胞,阻断survivin基因表达并诱导细胞凋亡的RNAi实验研究,为肿瘤的基因治疗提供一种新的方法。
- 饶国洲李昂苟建重牛洁刘亚东杨麦贵
- 关键词：基因重组RNAISURVIVIN
- 口腔颌面肿瘤患者血浆FBG，D-二聚体和FDP的检测及其意义被引量：4
- 2013年
- 目的 探讨血浆纤维蛋白原（FBG）,D-二聚体（D-D）和纤维蛋白（原）降解产物（FDP）含量的变化水平与口腔颌面肿瘤疾病的相关性.方法 检测44例口腔颌面恶性肿瘤患者（术前）和30例恶性肿瘤（术后）化疗患者、50例口腔颌面良性肿瘤患者的血浆FBG,D-D和FDP含量.45例健康体检者作为正常对照组.结果 口腔颌面恶性肿瘤组血浆FBG,D-D和FDP含量水平分别为：3.88±1.14 g/L,1.76±1.58 mg/L和5.55±2.14 mg/L,均高于正常对照组（P〈0.05）,其中血浆D-D,FDP含量水平均高于良性肿瘤组0.62±0.44 mg/L和4.36±1.16 mg/L（P〈0.05）;恶性肿瘤（术后）化疗组,经治疗后血浆D-D,FDP含量分别为：0.87±0.73 mg/L和4.04±1.20 mg/L,低于恶性肿瘤组（P〈0.05）,但仍高于正常对照组（P〈0.05）;口腔颌面良性肿瘤患者血浆FDP含量为：4.36±1.16 mg/L,高于正常对照组（P〈0.05）.四组血浆FBG,D-D和FDP的方差值分别为：5.222,17.742和24.986,其组间方差分析结果比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 对口腔颌面肿瘤患者定期进行血浆FBG,D-D和FDP的检测,有重要的临床应用价值,可为口腔颌面部肿瘤的疗效观察和预后判断提供有效的参考指标.
- 景娟牛洁陈鑫刘亚东孙斌
- 关键词：口腔颌面肿瘤D-二聚体
- 口腔真菌感染31例两种检测方法对比被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨口腔真菌感染灵敏度高、特异性强的检测方法。方法:对31例疑似口腔真菌感染患者黏膜标本检测法和唾液标本检测法。黏膜标本检测法:用一次性无菌拭子取病发或病损部位黏膜,用10%KOH方法处理,以镜下检见孢子或菌丝为阳性;标本同时进行培养,以检出真菌为阳性随之鉴定到菌种。唾液标本检测法:用一次性无菌针管采集患者唾液,唾液标本用革兰染色法,镜下检见孢子或菌丝为阳性;唾液标本同时进行真菌培养与鉴定,以检出真菌为阳性随之鉴定到菌种。比较两种检测方法的灵敏度与特异性。结果:黏膜标本涂片镜检阳性检出率为9.67%;唾液标本涂片镜检阳性检出率为16.12%;黏膜及唾液标本真菌培养与鉴定阳性率分别为32.25%、70.96%。结论:患者唾液标本进行真菌培养与鉴定的阳性检出率具有明显优势。临床应尽可能使用唾液标本作为口腔感染真菌的诊断依据。
- 牛洁黄萍苗群爱陈鑫
