饶国洲
- 作品数：103 被引量：291H指数：9
- 供职机构：西安交通大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 检测肺心病患者β_2-微球蛋白、Tamm-Horsfall蛋白及白蛋白的临床意义被引量：6
- 1992年
- 作者采用放射免疫方法测定28例肺心病急性加重期患者血清β_2-微球蛋白(β_2-MG)、Tamm-Horsfall蛋白(THP)及24 h尿β_2-MG、THP和白蛋白(Alb)水平,结果表明,肺心病组血清和尿THP含量显著降低(P<0.05),血清、尿β_2-MG及尿Alb浓度显著升高(P<0.01),后三者阳性率显著高于血清中尿素氮及肌酐的阳性率,提示肺心病加重期患者的肾小球及肾小管功能均有不同程度损害.动态观察血清、尿β_2-MG和THP,及尿Alb变化,是判断其早期肾功能损害的敏感方法.
- 张霞陈名声吴利平饶国洲刘明
- 关键词：肾功能试验蛋白肺心病清蛋白
- Bcl-2硫代反义寡核苷酸对人恶性黑色素瘤A375细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:研究bcl-2硫代反义寡核苷酸(bcl-2ASODN)对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:采用MTT法、激光共聚焦显微镜、TUNEL法和AnnevinV/PI双染法检测bcl-2ASODN对A375细胞增殖和凋亡的影响。应用RT-PCR方法,观察bcl-2ASODN处理前后bcl-2mRNA在A375细胞表达水平的变化。结果:MTT法检测显示bcl-2ASODN抑制A375细胞增殖,并呈时间和剂量依赖性;经30μmol/LASODN作用48h,激光共聚焦显微镜观察细胞呈现典型凋亡特征;TUNEL染色可见ASODN组多数A375细胞核被标记呈棕褐色,而SODN组和对照组细胞核未被明显标记;AnnexinV/PI检测ASODN组凋亡细胞比例升高,与SODN组和对照组均有显著性差异(P<0.001);RT-PCR结果显示bcl-2mRNA表达水平下降。结论:bcl-2ASODN可抑制A375细胞增殖和诱导A375细胞凋亡,其诱导凋亡的机制是下调bcl-2mRNA的表达。
- 邱实谭升顺饶国洲王梅耿松梅黄艳红
- 关键词：基因BEL-2反义寡核苷酸A375
- 应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术筛选牙龈卟啉单胞菌共同外膜蛋白被引量：4
- 2010年
- 目的 应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱（surface enhanced laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,SELDI-TOF-MS）技术筛选多种牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,Pg）共同外膜蛋白（outer membrane protein,OMP）,为针对多种Pg设计具有交叉保护作用的疫苗提供候选靶抗原.方法 应用超速离心法提取PgATCC33277、Pgw83、Pg301和Pg381菌株外膜蛋白,SELDI疏水性蛋白芯片H50检测OMP,Biomarker Wizard软件分析4种菌株OMP质谱图.结果 OMP质谱图显示,PgATCC33277、PgW83、Pg301和Pg381分别有71、74、76和72个蛋白质峰,并存在13种共同OMP 在美国国立生物信息中心蛋白库中鉴定到一种已知蛋白gil116636495,其功能尚不清楚.结论 发现13种共同OMP可作为牙周病疫苗候选抗原,证实基于SELDI-TOF-MS技术适合检测小相对分子质量（＜20000）、低丰度、疏水性蛋白,且操作简单、重复性好,可用于大规模寻找Pg的共同OMP.
- 李昂孙俊毅孙媛媛石建峰饶国洲苟建重
- 关键词：细菌外膜蛋白质类表面增强激光解吸电离飞行时间质谱
- 姜黄素诱导人黑色素瘤A375细胞凋亡以及对c-myc、caspase-3表达的影响被引量：20
- 2005年
- 目的探讨姜黄素诱导人黑色素瘤A375细胞凋亡及其对c-myc、Caspase-3表达的影响。方法姜黄素处理A375细胞,MTT法检测细胞的生长活性,应用倒置显微镜和透射电镜进行形态学观察,采用AnnexinV/PI双染法和DAN片段化分析检测细胞凋亡,SABC免疫组化法和原位杂交检测细胞内c-myc、Caspase-3表达水平。结果姜黄素能抑制A375细胞增殖,并呈剂量和时间依赖性。经30!μmol/L姜黄素处理A375细胞48h,细胞呈现凋亡形态学改变;DAN片段化分析可见到明显的DNA梯带形成;流式细胞仪定量检测出20!μmol/L以上浓度姜黄素诱导细胞凋亡的发生率较对照组有显著性差异。c-myc表达水平减少,而Caspase-3表达增加。结论姜黄素能抑制A375细胞增殖和诱导其凋亡,c-myc和Caspase-3基因可能参与凋亡过程。
- 邱实谭升顺张江安刘安袁景奕饶国洲王文勇
- 关键词：姜黄素黑色素瘤C-MYCCASPASE-3
- p53基因mdm_2基因在肿瘤细胞中的相互调控作用被引量：8
- 1997年
- mdm_2(murine double minute 2)最初是在一种可致瘤的小鼠成纤维细胞中发现的。该基因编码一种锌指蛋白,可与P53蛋白酸性活化区结合,仰制P53介导的转录活性和阻止P53诱导凋亡的作用。p53基因是一种重要的抑癌基因,该基因编码一种DNA结合磷蛋白,在调节细胞增殖和促进细胞凋亡过程中起着重要的作用。p53也可调节mdm_2基因的表达。p53蛋白水平的升高能相应刺激MDM_2蛋白水平的升高,以这种方式p53和mdm_2基因形成一相互调节反馈环。MDM_2蛋白与P53蛋白结合构成MDM_2-P53蛋白复合物,可以自动反馈调节mdm_2的表达和p53在细胞内的活性。
- 李萍饶国洲
- 关键词：P53基因肿瘤细胞
- BimS慢病毒RNA干扰载休的干扰效果的实验研究
- 研究目的：应用RNA 干扰技术构建BimS 慢病毒RNA 干扰载体，感染ACC-2 细胞效率探讨干扰效果。研究方法：针对人BimS 设计三个干扰靶点，连接入载体中。将重组质粒进行病毒包装、并且通过感染ACC-2 细胞观察...
- 姚佳饶国洲李旭奎
- 关键词：RNA干扰慢病毒表达载体
- 静压力作用下人牙周膜细胞差异表达蛋白质的质谱分析被引量：4
- 2009年
- 目的:观察人牙周膜细胞静压力下细胞内蛋白质表达的变化,为进一步探讨静压力与人牙周膜细胞代谢之间的关系奠定基础。方法:采用固相pH梯度/SDS-PAGE双向电泳和质谱分析技术,对人牙周膜细胞静压力干预组和未加力组细胞胞内总蛋白质进行分析,应用Image Master 2D Platinum Software 5.0分析软件,鉴定2组细胞的双向电泳图谱,差异表达的蛋白质点为30个,选择其中5个新出现的差异点进行质谱分析和数据库检索。结果:第3和第5个蛋白质点得到了鉴定,分别为早老蛋白(presenilin 2)和儿茶酚胺-O-甲基转移酶(catechol O-methyltransferase),2种蛋白质在加力组中新表达。结论:早老蛋白与Notch蛋白具有相关性,而Notch通路可能是参与牙周膜细胞生物力学改建的一条信号传导途径;儿茶酚胺-O-甲基转移酶与降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)有关,而CGRP在骨代谢中发挥重要作用。
- 安源远周洪阮禹松饶国洲
- 关键词：人牙周膜细胞静压力质谱分析早老蛋白
- 微量血液RNA核酸吸附快速分离方法
- 本发明公开了一种微量血液RNA核酸吸附快速分离方法，采用核酸吸附离心套管，用RNA提取试剂从微量血液中快速分离RNA，RNA提取试剂由红细胞裂解溶液，离解溶液，清除溶液，洗涤液溶和分离溶液组成。本发明操作简便，耗时短，取...
- 饶国洲李昂李晓红周洪
- 文献传递
- 核酸吸附快速分离法与国外同类试剂盒及传统方法的比较与评估
- 2014年
- 目的评价核酸吸附材料及配套系列核酸分离试剂，与国外同类试剂盒及传统方法提取核酸结果的比较，探讨其替代国外同类产品的可行性。方法将核酸吸附法、传统法及国外三种试剂盒分为5组（A，B，C；D，E）进行比较，每组分别从细胞、细菌、血液、植物中提取DNA和RNA，采用紫外分光光度法检测浓度，以吸光度A值检测样品纯度，凝胶电泳法检测核酸完整性。结果DNA含量：A组14．0734±0．033μg／ml，B组4．31±0．041tμg／ml，C组14．325±0．030ug／m!，D组13．876±0．023μg／ml，E组12．654±0．012μg／ml，A组与B组相比差异有统计学意义（￡=11．175，P〈O．05），与其他各组相比差异无统计学意义（t=0．014，P=0．989；t=-0．525，P=0．627；t=0．453，P=0．674）。RNA含量：A组287．740±0．036μg／ml，B组32．121±0．055μg／ml，C组285．12士0．027μg／ml，D组276．10±0．034μg／ml。E组264．36±0．071μg／ml，A组与B组相比差异有统计学意义（t=29．284，P〈0．05），与其他各组相比差异无统计学意义（t=-0．22，P=0．836；t=-0．825，P=0．456；t=0．474，P=0．66）。DNA纯度}A组1．828士0．016，B组1．e01±0．013，C组1．836±0．022，D组1．819±0．014，E组1．796±0．025，A组与B组相比差异有统计学意义（t=7．448，P〈0．05），与其他各组相比差异无统计学意义（t=-0．099，P=0．926；f=0．111，P=0．917；f=-0．833，P=0．452）。RNA纯度：A组1．952±0．021，B组1．331±0．017，c组1．950±0．018，D组1．947±0．026，E组1.879±0．034，A组B组相比差异有统计学意义（t=8．755，P〈0．05），与其他各组相比差异无统计学意义（t=0．024，P=0．982；t=0．061，P=0．954；t=1．434，P=0．225）。A组和C，D，E组提取的核酸无降解，完整性好。B组核酸出现降解现象，完整性差。结论核酸吸附分离法较传统法简单快速，提取的核酸纯度�
- 饶国洲石建峰李昂魏虹苟建重周洪李晓红
- 关键词：DNARNA试剂盒
- 重组hFOXA2和hPDX1慢病毒载体诱导乳牙牙髓干细胞重编程为胰岛素生成样细胞被引量：3
- 2013年
- 目的:构建重组转录因子hFOXA2和hPDX1慢病毒载体,转染乳牙牙髓干细胞,诱导其向胰岛素生成样细胞(insulin-producing cells,IPCs)分化。方法:酶消化法分离培养人牙髓干细胞(DPSCs),有限稀释法纯化培养,流式细胞术分析细胞表面标志,并进行体外多向分化诱导验证;构建重组Lenti-hFOXA2、Lenti-hPDX1慢病毒载体,Lipofectamine2000转染293T细胞进行病毒包装,通过荧光细胞计数测定病毒感染效率和滴度;以最佳感染复数(MOI)感染牙髓干细胞,诱导其体外重编程为胰岛素生成样细胞,免疫荧光染色测定PDX1、FOXA2及胰岛素原表达,ELISA法检测胰岛素分泌情况。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:体外成功分离培养人DPSCs;细胞表面表达STRO-1(98.01%)、CDl46(98.51%)、CD34(99.54%)和CD45(24.08%)。体外成骨、成软骨、成脂肪诱导分化特异性染色阳性;成功构建重组Lenti-hFOXA2、Lenti-hPDX1慢病毒载体,双酶切和测序鉴定与GenBank的序列完全符合;病毒包装效率分别为(96.15±0.17)%和(95.49±0.21)%,感染滴度约为1.80×108GTU/mL,最佳MOI为20;诱导后的细胞表达胰岛素原、FOXA2和PDX1,胰岛素分泌量为1.92μmol/L,较未诱导组和对照组均显著增高(P<0.01)。结论:DPSCs经重组转录因子慢病毒载体Lenti-hFOXA2、Lenti-hPDX1转染诱导,可启动细胞重编程机制,形成胰岛素生成样细胞,可作为糖尿病基因治疗的种子细胞。
- 石建峰朱春晖刘瑾孙俊毅饶国洲李昂
- 关键词：乳牙牙髓干细胞诱导分化胰岛素分泌
