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嵌合狂犬病病毒株rLEP333Q-L(H)的构建及其生物学功能的研究: 本发明属于重组病毒疫苗领域。本发明涉及一株嵌合狂犬病病毒rLEP333Q-L(H)弱毒疫苗株，其表达的狂犬病病毒rLEP糖蛋白第333位精氨酸(Arg)突变为谷氨酰胺(Gln)，同时将L基因替换为HEP的L基因。本发明还...; 步志高陶丽红葛金英王喜军; 文献传递

双表达G基因的重组狂犬病病毒的构建及其生物学特性分析: 本发明提供一种在基因组中另外插入G基因的重组狂犬病病毒株，以及构建所述重组病毒株的方法及其应用，由本发明构建的重组病毒株具有更好的安全性和免疫原性，适用于制备狂犬病毒灭活疫苗。; 步志高陶丽红葛金英王喜军; 文献传递

狂犬病病毒Flury-LEP疫苗株反向遗传操作系统及LEP绿色荧光蛋白重组病毒载体: 本发明涉及狂犬病病毒Flury-LEP疫苗株的反向遗传操作系统，其包括编码LEP全长基因组cDNA的重组载体，及其辅助质粒系统，其中所述辅助质粒系统分别编码LEP的核蛋白N、磷酸蛋白P及聚合酶蛋白L。本发明还涉及由该反向...; 步志高陶丽红葛金英王喜军; 文献传递

糖蛋白G基因在基因组P-M位的插入重组表达对狂犬病毒Flury LEP致病力的影响被引量：3: 2011年; 【目的】研究狂犬病病毒Flury鸡胚低代毒株(Flury LEP)在基因组P-M位增加糖蛋白基因(G基因)的重组表达对病毒致病力的影响。【方法】利用反向遗传操作技术,构建了P、M基因之间额外插入G基因的重组狂犬病病毒Flury LEP株(rLEP-PGM),并对重组病毒的生物学特性及对小鼠的致病性进行了初步研究。【结果】亲本株和重组病毒具有相似的生长特性,LEP和rLEP-PGM在BHK-21细胞的生长滴度分别为4×106 FFU/mL和2.5×106 FFU/mL,在小鼠神经母细胞(NA)的生长滴度分别为4×107 FFU/mL和2.5×107 FFU/mL;嗜神经指数均为1;Western blot显示,rLEP-PGM在感染细胞的G蛋白表达量比LEP显著提高;小鼠感染试验显示,rLEP-PGM与LEP脑内注射小鼠的LD50分别为3 FFU和1 FFU,肌肉注射途径的LD50分别为4×104 FFU和3.2×105 FFU。【结论】P、M基因之间插入一个额外的G基因能够提高G蛋白的表达水平,同时增强重组病毒外周侵入中枢神经系统的能力。; 翟洪月陶丽红葛金英王喜军冯娜帅磊马良步志高; 关键词：反向遗传技术糖蛋白

嵌合狂犬病病毒株rLEP333Q-L(H)的构建及其生物学功能的研究: 本发明属于重组病毒疫苗领域。本发明涉及一株嵌合狂犬病病毒rLEP333Q-L(H)弱毒疫苗株，其表达的狂犬病病毒rLEP糖蛋白第333位精氨酸(Arg)突变为谷氨酰胺(Gln)，同时将L基因替换为HEP的L基因。本发明还...; 步志高陶丽红葛金英王喜军

狂犬病病毒Flury－LEP疫苗株反向遗传操作系统及LEP绿色荧光蛋白重组病毒载体: 本发明涉及狂犬病病毒Flury－LEP疫苗株的反向遗传操作系统，其包括编码LEP全长基因组cDNA的重组载体，及其辅助质粒系统，其中所述辅助质粒系统分别编码LEP的核蛋白N、磷酸蛋白P及聚合酶蛋白L。本发明还涉及由该反向...; 步志高陶丽红葛金英王喜军; 文献传递

表达绿色荧光蛋白重组狂犬病病毒Flury-LEP的构建及其用于中和抗体检测的研究被引量：2: 2010年; 为确定狂犬病病毒(RV)Flury-LEP株外源基因的插入位点及其中和抗体快速检测方法,本研究在建立了RVFlury-LEP株反向遗传操作系统的基础上,构建了表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的重组LEP基因组cDNA克隆pCI-LEP-EGFP,并成功拯救出重组病毒(rLEP-EGFP)。rLEP-EGFP的生物学特性和野生型LEP(wtLEP)在NA细胞和BHK-21细胞中的生长动力学及对小鼠的致病性没有显著差异。rLEP-EGFP在BHK-21细胞中连续传代9次,各代次重组病毒均稳定表达EGFP。重组表达的EGFP可用于中和抗体检测,rLEP-EGFP免疫犬血清经间接免疫荧光(IFA)或荧光下直接观察检测RV中和抗体滴度,两种检测结果显示较好的相似性(p>0.05)。本研究为研制以Flury-LEP株活载体多价疫苗奠定了基础,并为病毒中和抗体的检测提供了更为快捷的新方法。; 华涛陶丽红葛金英王喜军沈向真步志高; 关键词：狂犬病病毒 EGFP 反向遗传操作多价疫苗

狂犬病病毒Flury-LEP糖蛋白第333位氨基酸突变株: 本发明属于重组病毒疫苗领域。本发明涉及一种突变狂犬病病毒Flury-LEP弱毒疫苗株，其表达的狂犬病病毒Flury-LEP糖蛋白(G)第333位氨基酸由精氨酸R突变为谷氨酰胺Q。更具体地，本发明涉及狂犬病病毒Flury-...; 步志高陶丽红葛金英王喜军; 文献传递

双表达G基因的重组狂犬病病毒的构建及其生物学特性分析: 本发明提供一种在基因组中另外插入G基因的重组狂犬病病毒株，以及构建所述重组病毒株的方法及其应用，由本发明构建的重组病毒株具有更好的安全性和免疫原性，适用于制备狂犬病毒灭活疫苗。; 步志高陶丽红葛金英王喜军

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陶丽红