您的位置: 专家智库 > >

高树娟

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:徐州医科大学附属淮海医院更多>>
发文基金:江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇结肠
  • 2篇结肠炎
  • 2篇溃疡
  • 2篇溃疡性
  • 2篇溃疡性结肠炎
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症性
  • 1篇炎症性肠病
  • 1篇炎症性肠病治...
  • 1篇增殖
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌
  • 1篇食管鳞癌
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞株
  • 1篇细胞株增殖

机构

  • 2篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 3篇高树娟
  • 2篇施瑞华
  • 1篇李硕
  • 1篇冯亚东
  • 1篇钱丽娟
  • 1篇朱宏
  • 1篇陈亮
  • 1篇傅敏根
  • 1篇曹日昇
  • 1篇郁婷婷
  • 1篇焦娇
  • 1篇朱云

传媒

  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
IL-23R基因多态性对溃疡性结肠炎患者血清IL-17A、IL-21、IL-22浓度的影响被引量:3
2017年
目的探讨IL-23Rrs11805303位点的基因突变及其单体型对江苏汉族人群溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者血清中IL-17A、IL-21、IL-22浓度的影响。方法采用PCR直接测序法检测215例活动期UC患者和134例健康对照者的IL-23Rrs11805303和rs7517847位点基因多态性,并对其进行单倍体分析;酶联免疫吸附试验测定受试者血清中IL-17A、IL-21、IL-22的浓度。结果活动期UC患者血清中IL-17A、IL-21、IL-22的浓度较正常对照组显著升高,且差异具有统计学意义(P=0.000);活动期UC组中IL23Rrs11805303位点基因突变对血清中IL-17A、IL-21、IL-22的浓度无影响,组间比较P值均〉0.05;UC组中IL-23Rrs11805303与rs7517847构成的单倍体突变对血清中IL-17A、IL-21、IL-22的浓度无显著影响,组间比较P值均〉0.05。结论IL-23Rrs11805303位点的基因突变及单倍体突变并未影响江苏地区UC患者血清中IL-17A、IL-21、IL-22浓度水平,该位点突变可能只是UC的一种遗传标志,并不能影响IL-23下游的通路状态。
高树娟张耘实朱云焦娇张红杰张嘉伟
关键词:溃疡性结肠炎IL-23R基因多态性
miR-195在食管癌中的表达及其对食管癌细胞株增殖的影响被引量:2
2013年
目的:探讨microRNA-195(miR-195)在食管癌中的表达及其对食管鳞癌细胞Eca109增殖的影响。方法:采用Taqman探针实时定量PCR方法检测10对外科手术食管鳞癌标本miR-195的表达,用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将miR-195类似物转染入Eca109细胞,Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期,Western blot检测蛋白表达水平。结果:与正常食管上皮相比,食管鳞癌组织miR-195表达明显降低(P<0.05)。在48、72、96 h,miR-195转染组细胞吸光值明显低于对照组(P<0.05),且miR-195转染组处于G0/G1期细胞的百分数明显高于对照组(P<0.05)。Western blot结果显示miR-195转染组Cdc42蛋白水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:miR-195可阻滞Eca109细胞从G1期进入S期,抑制其增殖。
傅敏根李硕郁婷婷钱丽娟高树娟朱宏冯亚东曹日昇陈亮施瑞华
关键词:食管鳞癌增殖细胞周期
炎症性肠病治疗的新进展被引量:6
2012年
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD),其病因尚不明确,迄今也无有效的治愈方法.目前临床上的药物治疗包括传统药物治疗及新型生物制剂.传统药物主要有氨基水杨酸类、肾上腺糖皮质激素和免疫抑制剂;用于临床的新型生物制剂主要为肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的单克隆抗体.随着研究的深入及制药的进步,IBD的治疗有了新的进展,如传统药物新剂型的出现及新的给药方式,新型治疗药物的问世.本文就IBD治疗新进展作一综述.
高树娟施瑞华
关键词:炎症性肠病溃疡性结肠炎克罗恩病
共1页<1>
聚类工具0