曹日昇
- 作品数：6 被引量：23H指数：2
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省软科学研究计划江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 微小核糖核酸-183在食管鳞状细胞癌中的表达和影响被引量：2
- 2014年
- 食管癌是常见的恶性肿瘤之一,因其早期发现率较低、恶性程度较高,目前食管癌患者的5年生存率仅15％至25％[1-2].微小RNA（micro RNA,miRNA）是一长约21至24个核苷酸的单链RNA,与靶基因信使RNA的3＇非编码区结合,阻断其翻译过程[3].miRNA-183通过抑制程序性细胞死亡因子4表达,从而抑制肝癌细胞凋亡[4].本研究探讨miRNA-183在食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）中的表达情况、miRNA-183对ESCC细胞株Eca109生物学功能的影响,以及ESCC中miRNA-183对程序性细胞死亡因子4的作用.
- 任丽华陈玮煦李硕曹日昇郝波朱宏施瑞华
- 关键词：食管鳞状细胞癌微小核糖核酸程序性细胞死亡因子4肝癌细胞凋亡ECA109ESCC
- miR-195在食管癌中的表达及其对食管癌细胞株增殖的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨microRNA-195(miR-195)在食管癌中的表达及其对食管鳞癌细胞Eca109增殖的影响。方法:采用Taqman探针实时定量PCR方法检测10对外科手术食管鳞癌标本miR-195的表达,用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将miR-195类似物转染入Eca109细胞,Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期,Western blot检测蛋白表达水平。结果:与正常食管上皮相比,食管鳞癌组织miR-195表达明显降低(P<0.05)。在48、72、96 h,miR-195转染组细胞吸光值明显低于对照组(P<0.05),且miR-195转染组处于G0/G1期细胞的百分数明显高于对照组(P<0.05)。Western blot结果显示miR-195转染组Cdc42蛋白水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:miR-195可阻滞Eca109细胞从G1期进入S期,抑制其增殖。
- 傅敏根李硕郁婷婷钱丽娟高树娟朱宏冯亚东曹日昇陈亮施瑞华
- 关键词：食管鳞癌增殖细胞周期
- 基于三维分析框架的医药科技成果转化政策研究被引量：9
- 2021年
- 目的从政策研究层面为促进医药科技成果转化提供参考建议。方法作者结合医药科技成果转化特点,以政策工具为主线,引入创新价值链和创新主体链构建三维分析框架,即政策工具维度(供应面、环境面、需求面),创新价值链维度(研究开发、临床研究与示范应用、商业产业化)和创新主体链维度(高校院所、医疗机构、企业、政府、第三方机构)。针对2015年至2019年国家出台的70份医药卫生科技成果转化政策,使用三维框架进行文本量化分析。结果环境面和供应面政策工具使用存在过溢,需求面相对缺失;临床研究与示范应用是创新价值链维度的政策投入薄弱环节;创新主体链维度中的医疗机构和第三方机构政策频数较弱。结论根据三维框架分析结果结合行业特点,提出应增强医药特色,激发医院与院校活力,加大临床研究投入等政策完善建议。
- 王宇曹日昇陈家应李建清
- 关键词：科研管理医药卫生创新价值链
- miR-130b在食管鳞癌中的表达及对食管鳞癌细胞增殖和迁移的影响被引量：8
- 2013年
- 目的:检测微小RNA-130b(miR-130b)在食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达并探讨其对ESCC细胞增殖、迁移的影响.方法:microRNA(miRNA)芯片筛选ESCC组织中异常表达的miRNAs,TaqMan MGB探针法定量PCR检测19例ESCC组织及配对癌旁组织标本中miR-130b的表达;通过脂质体转染模拟物miR-130b mimics(miR-130bm)促进ESCC细胞Eca109中miR-130b的表达,转染抑制物miR-130b inhibitor(miR-130bi)抑制Eca109细胞中miR-130b的表达;进一步采用CCK-8法和Transwell迁移实验检测ESCC细胞增殖、迁移的变化;生物学信息预测miR-130b的靶基因,双荧光素酶报告基因验证其靶向作用;采用SYBR Green定量PCR和Western blot检测靶基因mRNA和蛋白表达.结果:miR-130b在ESCC组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.01);转染miR-130bm可有效增加ESCC细胞Eca109中miR-130b的表达,进而促进Eca109细胞的增殖和迁移,平均迁移细胞数明显多于对照(112.9±2.4vs54.3±1.8,P<0.01);转染miR-130bi则降低细胞中miR-130b的表达;进而抑制细胞的增殖和迁移,平均迁移细胞数较对照明显减少(33.9±2.3vs56.2±1.9,P<0.01).miR-130b可作用于PTEN3'非翻译区抑制其表达.miR-130b可负向调控PTEN蛋白表达,并促进Akt磷酸化,但对PTENmRNA表达无明显影响.结论:miR-130b在ESCC组织中表达上调,增加其表达促进ESCC细胞Eca109增殖和迁移,降低其表达则抑制Eca109细胞增殖和迁移;miR-130b可在转录后水平负向调控PTEN的表达并促进Akt磷酸化.提示miR-130b有望成为ESCC治疗的新靶点.
- 郁婷婷李硕傅敏根曹日昇朱宏施瑞华
- 关键词：食管鳞癌增殖迁移
- 缺氧诱导因子-2α对脂代谢的调节作用被引量：1
- 2013年
- 缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)是一种在缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的氧敏感性转录因子,通过调节缺氧诱导基因表达参与组织细胞对低氧的适应性应答,其表达是机体适应低氧的关键环节和起始步骤。近年研究发现HIF-2α可能与脂代谢过程有密切联系。本文就HIF-2α对脂肪酸代谢和胆固醇代谢的调节作用作一综述。
- 赵晓丹曹日昇施瑞华
- 关键词：脂代谢障碍脂肪酸类
- 高效液相色谱法测定扎那米韦含量及有关物质被引量：1
- 2018年
- 目的:建立测定扎那米韦的含量和有关物质的高效液相方法。方法:采用NH2P-50色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)硫酸溶液(60∶40)[用氨水调节pH至(6.2±0.05)];检测波长为234和210 nm;流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃。同时采用液质联用对各杂质进行了结构确证。结果:主药与各杂质、各杂质之间分离度良好,各杂质能有效检出。在100.10~1 001.0μg·mL^(-1)浓度范围内,扎那米韦与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),最小检测限为25.0 ng·mL^(-1),含量测定及有关物质检查的中间精密度RSD分别为0.24%(n=6)与1.24%(n=6)。结论:本法简便、精密、专属、灵敏,可用于扎那米韦含量和有关物质测定。
- 董虹张欢欢黄晴曹日昇周雅胡一桥
- 关键词：扎那米韦高效液相色谱
