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鲁辛: 作品数：25 被引量：68H指数：4; 供职机构：中国航天科技集团公司总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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黄葵胶囊在糖尿病肾病中的应用研究被引量：3: 2017年; 目的探讨黄葵胶囊在糖尿病肾病中的应用。方法选择2014年10月~2015年12月来我院肾病科治疗的2型糖尿病肾病患者作为研究对象,共100例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,采用随机分组对照的方法对其进行干预处理。两组患者均在低糖、低脂、优质低蛋白饮食,控制好血压、血糖的情况下,同时低盐低脂饮食、戒烟限酒、多运动、保持愉快的心情,分别给予不同的干预处理,其中治疗组给予黄葵胶囊治疗,对照组给予缬沙坦胶囊治疗。同时两组辅以胰岛素或相应的口服降糖药控制血糖,避免使用有损患者健康的口服降糖药物。结果 (1)两组患者治疗前后血脂经配对t检验,组内治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);经t检验,治疗组与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组患者治疗前后尿微量蛋白差异有统计学意义(P<0.05),治疗前治疗组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组与对照组比较差异有统计学意义(t=8.01,P=0.03)。(3)两组患者治疗前后24h PRO差异有统计学意义(P>0.05),治疗前治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(t=7.61,P=0.03)。结论黄葵胶囊能有效缩短肾病病程、减轻尿蛋白、血尿,改善患者肾功能,同时黄葵胶囊还有降低患者空腹血糖、餐后2h血糖水平、降低血液中胆固醇、甘油三酯,改善血脂水平的作用。; 朱巍郭彩红高秀莹鲁辛; 关键词：黄葵胶囊糖尿病肾病

血管紧张素Ⅱ通过氧化应激影响人胰岛功能的研究: 研究背景：近年来人们研究发现除循环肾素-血管紧张素系统/(renin-angiotensin system，RAS/)外，人体多个组织器官如心脏、肾脏、肾上腺、生殖腺和脑等均存在局部RAS，这表明血管紧张素...; 鲁辛; 关键词：血管紧张素II 氧化应激胰岛素分泌; 文献传递

血管紧张素Ⅱ经氧化应激途径损伤胰岛β细胞功能的实验研究及机制探讨: 研究背景:　　胰岛β细胞功能受损和外周组织胰岛素抵抗是2型糖尿病发病机制的两个主要因素。日益增多的事实表明,胰岛β细胞异常可能是2型糖尿病发生发展的中心环节。　　本课题以β细胞株RIN-m细胞为研究对象,拟从如下...; 鲁辛; 关键词：肾素-血管紧张素系统 Β细胞氯沙坦氧化应激; 文献传递

血管紧张素Ⅱ对人胰岛B细胞分泌功能的影响及氯沙坦的保护作用被引量：4: 2007年; 目的动态监测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对分离纯化人胰岛B细胞分泌功能的影响,探讨AngⅡ1型受体(AT1受体)阻滞剂氯沙坦(Losartan)预处理对AngⅡ致人胰岛B细胞功能损伤的保护作用及相关机制。方法2006年3月至10月,对南方医科大学附属珠江医院器官移植中心提供的成人尸体供胰进行人胰岛细胞的培养,并以AngⅡ及氯沙坦作用于分离纯化的人胰岛细胞,检测胰岛B细胞内游离Ca2+及钙调素(CaM)的波动情况;以胰岛灌流实验,绘制胰岛素动态分泌曲线。结果AngⅡ对胰岛B细胞分泌功能的影响呈先升后降双向性,AngⅡ使胰岛B细胞内游离Ca2+浓度升高,此作用可被氯沙坦所逆转。AngⅡ对细胞内CaM无明显影响。结论AngⅡ通过与胰岛B细胞表面AT1受体结合,使细胞内游离Ca2+波动,导致胰岛B细胞功能损伤,氯沙坦预处理通过抑制钙超载,保护AngⅡ致人胰岛B细胞功能损伤。; 刘敏蔡德鸿张桦鲁辛孙嘉张振李明; 关键词：CA^2+钙调素

胰岛局部肾素-血管紧张素系统在糖尿病及胰岛移植中的作用被引量：1: 2006年; 鲁辛蔡德鸿; 关键词：血管紧张素系统胰岛移植糖尿病局部RAS 促炎症反应

LINGO-1多克隆抗体对大鼠脊髓损伤模型干预的可行性分析被引量：2: 2009年; 目的探讨脊髓损伤（SCI）处局部给予LINGO-1多克隆抗体治疗的可行性。方法24只成年雌性SD大鼠采用随机数字表法分为假手术组、半横断对照IgG组及半横断LINGO-1多克隆抗体组，每组8只。假手术组仅行椎板切除术，另外两组均行T9脊髓半横断术，半横断LINGO-1多克隆抗体组大鼠半横断损伤后立刻通过微量渗透泵局部给予损伤处LINGO-1多克隆抗体，而半横断对照IgG组仅给予兔源性对照IgG。术后3d和28d取各组T8-10节段脊髓制作冰冻切片，应用免疫荧光染色方法观察分析LINGO-1多克隆抗体是否进入脊髓组织并与LINGO-1分子特异性结合。结果半横断LINGO-1多克隆抗体组大鼠SCI术后3d和28d均可检测出兔源性抗体；术后3d，半横断对照IgG组切片LINGO-1染色强度（1．704±0．174）明显强于半横断LINGO-1多克隆抗体组（0．568±0．052），LINGO-1多克隆抗体预处理后的半横断对照IgG组切片LINGO-1染色强度（0．329±0．055）明显弱于半横断对照IgG组（1．704±0．174）切片，比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论局部给予的LINGO-1多克隆抗体在较宽的时间窗里均可进入SCI区并特异性识别LINGO-1分子．证明被动免疫治疗SCI是可行的。; 吕俊徐如祥法志强姜晓丹鲁辛柯以铨蔡颖谦杜谋选邹雨汐秦玲莎; 关键词：中枢神经系统脊髓损伤

游离脂肪酸诱导的胰岛微血管内皮细胞损害及非诺贝特的干预作用: 目的研究升高的游离脂肪酸(FFA)介导的胰岛微血管内皮细胞(IMEC)的损害以及过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)配体非诺贝特对该损害过程的干预作用。方法采用MTT法和流式法分别检测IMEC细胞株MS-1细胞...; 谢芳英陈宏张桦鲁辛蔡德鸿; 关键词：游离脂肪酸脂毒性非诺贝特; 文献传递

甲状腺素治疗对妊娠合并甲减患者甲状腺激素、血清叶酸、孕酮水平及母婴结局的影响被引量：24: 2019年; 目的探讨甲状腺素治疗对妊娠合并亚临床甲减患者甲状腺激素、血清叶酸、孕酮水平及母婴结局的影响。方法选取我院2016年5月至2017年5月门诊收集的妊娠合并亚临床甲减患者160例,按照随机数字表法均分为妊娠亚临床甲减对照组和妊娠亚临床甲减观察组,每组80例。选取年龄匹配的80位健康妊娠者作为妊娠甲功正常组。对照组患者未给予甲状腺素治疗,观察组患者给予甲状腺素治疗。结果治疗前对照组与观察组FT3、FT4比较差异无统计学意义(P>0. 05);同组治疗前后相比,对照组与观察组患者FT3、FT4水平均显著升高;对照组与观察组患者TSH水平显著降低,观察组降低更明显,两组之间差异有统计学意义(P<0. 05);治疗后观察组FT3、FT4、TSH水平与正常组比较差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗前对照组与观察组患者血清叶酸、孕酮均低于正常组,hs-CRP水平均高于正常组,但对照组与观察组比较差异无统计学意义(P>0. 05);同组治疗前后相比,对照组与观察组患者血清叶酸、孕酮水平显著升高,观察组明显高于对照组,对照组与观察组患者hs-CRP水平显著降低,观察组降低更明显,两组之间差异有统计学意义(P<0. 05);治疗后观察组血清叶酸、孕酮、hs-CRP水平与正常组比较差异无统计学意义(P>0. 05)。观察组患者妊娠高血压、胎儿宫内窘迫、妊娠肝内胆汁淤积症、并发症总发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);观察组患者妊娠结果和胎儿情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论甲状腺素可以改善妊娠合并亚临床甲减患者的甲状腺功能,改善血清叶酸、孕酮、hs-CRP水平,降低并发症发生率,改善妊娠结局,值得临床推广。; 鲁辛朱巍张晶高建勤郭彩红王瑞青; 关键词：甲状腺素

血管紧张素Ⅱ经线粒体途径介导RIN-m细胞凋亡的实验研究被引量：1: 2009年; 目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和氯沙坦对胰岛β细胞的作用及相关分子机制。方法常规培养大鼠胰岛素瘤RIN-m细胞,分为3组:空白对照组(RPMI1640培养基常规培养)、AngⅡ组(终浓度100nmol/LAngⅡ处理)、氯沙坦预处理组(终浓度1μmol/L氯沙坦作用15min后再添加终浓度100nmol/L的AngⅡ)。按照前述分组处理完毕后继续孵育48h。采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,RT-PCR和Western blotting检测Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达,分光光度法检测Caspase3和Caspase9活性。结果AngⅡ组细胞凋亡率明显高于空白对照组(P<0.001)和氯沙坦预处理组(P<0.001),后两组间比较无显著差异(P>0.05)。与空白对照组及氯沙坦预处理组比较,AngⅡ组Bcl-2mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.001),BaxmRNA和蛋白表达显著增加(P<0.001)。氯沙坦预处理组Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达与空白对照组比较无显著差异(P>0.05)。AngⅡ组Caspase3和Caspase9的活性显著高于空白对照组(P<0.05)及氯沙坦预处理组(P<0.05),后两组间比较无显著差异(P>0.05)。结论AngⅡ可能通过线粒体途径诱导胰岛β细胞凋亡,氯沙坦预处理可部分逆转AngⅡ的这种效应,从而对β细胞发挥保护作用。; 鲁辛张桦陈宏杨力蔡德鸿; 关键词：洛沙坦胰岛素瘤线粒体

人LINGO-1_(aa76-319)蛋白的原核表达及多克隆抗体制备: 2009年; 目的表达和纯化带多聚组氨酸(6×His)标签的人LINGO-1胞外段(hLINGO-1aa76-319)融合蛋白,并制备兔源性抗hLINGO-1aa76-319的多克隆抗体(pAb)。方法利用PCR从pCMV-SPORT6获得hLINGO-1aa76-319编码序列,将其亚克隆至原核表达载体pET30a(+),构建重组表达质粒pET30a(+)-hLINGO-1aa76-319;将阳性重组质粒转化大肠杆菌,IPTG诱导表达6×His-hLINGO-1aa76-319融合蛋白,经Ni-NTA螯合树脂纯化,纯化蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗血清,Protein A Sepharose柱纯化获得多抗,ELISA法检测抗体效价,Western blot法检测抗体特异性。结果成功构建了pET30a(+)-hLINGO-1aa76-319原核表达载体,原核蛋白hLINGO-1aa76-319以包涵体形式在大肠杆菌高水平表达,通过复性与亲和层析获得纯度在90%以上的hLINGO-1aa76-319蛋白,蛋白浓度为4600mg/L,制备的抗hLINGO-1aa76-319多抗效价高达1:1.6×106,Western blotting鉴定其具有良好的特异性。结论获得高纯度hLINGO-1aa76-319蛋白并成功制备特异性pAb,为进一步研究LINGO-1的生物学功能提供实验基础。; 吕俊鲁辛徐如祥姜晓丹胡昌辰蔡颖谦杜谋选邹雨汐秦玲莎; 关键词：原核表达多克隆抗体中枢神经系统

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