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陈宏

作品数:372 被引量:1,393H指数:17
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
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文献类型

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作者

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372 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
培养医学本科生科研思维与创新能力的探讨被引量:23
2021年
医学的进步离不开医学领域的科学研究,医学本科生科研能力的提高以及创新能力的培养备受关注,在大学教育改革中越来越受到重视。文章分析了医学本科生的科研能力现状,阐述了提高大学生科研能力和创新能力的重要性,并提出了基于创新能力培养的教学改革以及提高大学生科研能力、创新能力的方法与途径。从多途径激发医学本科生的创新意识,强化学生的科研思维和创新能力的培养,从而更有效的培养具有自主科研能力、临床与科研全面发展的人才。
陈桂兰钟佳娜温伟恒吴佩丽孙嘉张振陈宏
关键词:科研思维科研能力培养本科生医学教育
胰腺小分子活性肽对H_2O_2诱导体外大鼠胰岛细胞凋亡的影响被引量:1
2013年
目的研究胰腺小分子活性肽对H2O2诱导体外大鼠胰岛细胞凋亡的影响。方法采用胶原酶消化和组织培养法分离纯化大鼠胰岛细胞,检测其纯度与活性。对照组加入普通培养基,实验组培养基中加入不同质量浓度(100、200、300、400μg/ml)胰腺小分子活性肽,阳性对照组培养基中加入100nmol/L艾塞那肽。每组细胞做5个复孔(n=5),培养5d后每组均接受H2O2100μmmol/L处理1h。采用Hoechst33258核染色形态学观察;AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;荧光定量PCR法检测bax、bcl-2及caspase3mRNA的表达;Western-bolt检测bax、bcl-2蛋白的表达。结果 300、400μg/ml胰腺小分子活性肽和阳性对照组胰岛细胞凋亡率小于对照组(P<0.05);300、400μg/ml胰腺小分子活性肽组胰岛细胞bcl-2蛋白表达高于对照组(P<0.05),bax与caspase3蛋白表达低于对照组(P<0.05);300、400μg/ml胰腺小分子活性肽组胰岛细胞bcl-2mRNA的表达高于对照组(P<0.05),且bax mRNA的表达低于对照组(P<0.05)。结论胰腺小分子活性肽在浓度为300、400μg/ml时对大鼠胰岛细胞凋亡有明显保护作用。
徐艳花王洪敏张振杨蕾蔡德鸿陈光明陈宏
关键词:过氧化氢胰岛细胞凋亡
尼克酰胺对白介素-1β损伤的离体大鼠胰岛细胞的保护作用
1999年
目的 观察尼克酰胺(NA)对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的胰岛细胞损害的保护作用。方法应用体外单层培养的大鼠胰岛细胞,分别检测IL-1β,NA(10,20mmol/L)及其联合对胰岛细胞亚硝酸盐生成,胰岛素分泌以及胞内DNA,胰岛素含量和细胞活性的影响。结果 由IL-1β诱导的胰岛细胞亚硝酸盐生成量显著增加,同时胰岛素基础分泌以及葡萄糖刺激的胰岛素释放均明显减少;胰岛细胞内 DNA,胰岛素含量及细胞活性(MTT值)均显著下降(P均<0.001);较高浓度及其的 NA(20 mmol/L)能阻断这些抑制作用(P均< 0.001);而较低浓度的 NA(10 mmol/L)虽不能阻断 IL-1β诱导的 NO生成对葡萄糖刺激的胰岛素释放的抑制作用,但对 IL-1β介导的其它抑制作用仍呈现保护性效应(P均< 0.001)。结论 一氧化氮(NO)虽然参与IL-1β诱导的胰岛细胞的损害过程,但可能不是唯一的效应分子。NA可能通过包括抑制NO生成等多方面机制,实现对IL-1β诱导的胰岛细胞损害的保护作用。
陈宏蔡德鸿王梅
关键词:尼克酰胺白细胞介素-1胰岛细胞胰岛素依赖型糖尿病
大鼠间充质干细胞对BALB/c小鼠体外淋巴细胞的影响被引量:4
2009年
目的研究大鼠间充质干细胞(MSCs)对BALB/c小鼠淋巴细胞增殖和CD4+CD25+调节性T细胞亚群的变化。方法分离、扩增SD大鼠MSCs,流式细胞术检测表面标志以鉴定。取第5代MSCs与分离的小鼠淋巴细胞在刀豆蛋白(ConA)刺激下共培养5d,流式细胞仪测定细胞增殖,CD4+CD25+调节性T细胞亚群比例的变化。结果当淋巴细胞:MSCs在1∶10及1∶50时均可抑制ConA刺激下可抑制小鼠淋巴细胞增殖,淋巴细胞:MSCs在1∶10时CD4+CD25+调节性T细胞亚群比例明显升高。
余劲明蔡德鸿张桦袁小澎陈宏
关键词:骨髓间质干细胞免疫抑制淋巴细胞CD4+CD25+调节性T细胞
放射性肺损伤相关非剂量学因素研究进展被引量:3
2018年
放射性肺损伤(radiation—inducedlungingiry,RILI)是肺癌放疗最主要的剂量限制性毒性反应。放疗是肺癌的主要治疗手段之一,RILI是其最常见的并发症。包括早期的放射性肺炎(radiationpneumonitis,RP)和晚期的肺纤维化(radiationfibrosis,RF),其发生率约为2%~31%。
赖宇陈凯纪华陈宏
关键词:放疗放射性肺损伤肺癌
中西药保留灌肠治疗宫颈癌放疗后放射性肠炎的研究被引量:24
2016年
目的探讨中西药保留灌肠治疗宫颈癌放疗后放射性肠炎的临床疗效。方法将42例经放射治疗后发生放射性肠炎的宫颈癌患者随机分为观察组及对照组各21例,观察组用比亚芬、云南白药、康复新混合液保留灌肠;对照组用地塞米松、庆大霉素、维生素B12混合液保留灌肠,比较2组治疗效果。结果观察组总有效率为95%,对照组为67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论比亚芬联合云南白药和康复新灌肠治疗放射性直肠炎疗效较好。
刘跃李懿王永刚陈宏王跃
关键词:放射性直肠炎比亚芬康复新保留灌肠
印记基因PHLDA2过表达对骨肉瘤细胞的放射增敏作用及机制研究
2014年
目的探讨印记基因PHLDA2过表达对骨肉瘤放射敏感性的影响及相关分子机制。方法通过基因转染技术,将真核表达质粒pEGFP—C3一PHLDA2导入骨肉瘤U20S细胞,经G418持续筛选获得稳定高表达PHLDA2蛋白的亚克隆细胞。实验分为3组:不转染的空白对照组,U20S;稳定转染pEGFP—C3质粒的阴性对照组,U20S—neo;pEGFP—C3-PHLDA2质粒的稳定转染组,U20S—PHLDA2。采用CKK8比色法测定4和8Gyx射线照射后细胞的增殖活性;克隆形成实验观察0~8Gy照射后细胞的存活能力;AnnexinV/PI染色法检测8Gy照射后的细胞凋亡;Westernblot测定蛋白的表达变化。建立人骨肉瘤裸鼠移植瘤模型,观察10Gy照射后PHLDA2基因的体内增敏效应。结果经筛选获得的骨肉瘤亚克隆U20S—PHLDA2细胞中PHLDA2蛋白表达上调(t=13.73,16.28,P〈0.05)。与U20S和U20S-neo组相比,PHLDA2高表达组在4和8Gy的增殖能力明显降低(t=5.00~8.23,P〈0.05),2~8Gy的克隆形成能力明显降低(t=2.52~-1.26,P〈0.05);同时照后裸鼠移植瘤的生长抑制作用显著提高(t=3.27、2.91,P〈0.05)。8Gy照后,PHLDA2高表达组的凋亡率为(17.97±1.69)%,高于U20S组的(6.47±1.01)%和U20S—neo组的(7.15-t-O.96)%(t=10.11、9.61,P〈0.05);同时Caspase-3活性明显提高(t=11.26、10.72,P〈0.05)。结论外源性PHDLA2基因在U20S细胞中稳定过表达能够提高骨肉瘤对x射线的敏感性,其机制可能是通过增强Caspase.3的活性、促进射线诱导的细胞凋亡作用实现的。
李懿王运来刘均李继聪陈宏
关键词:骨肉瘤印记基因细胞凋亡
半自动消化法分离纯化人胰岛细胞的实验研究被引量:4
2007年
目的探索用半自动胰腺消化系统建立大规模人胰岛细胞纯化的可靠方法。方法使用自制的半自动人胰腺消化分离装置及胶原酶P进行人胰腺的消化分离,用COBE2991细胞分离机及HCA-Ficoll纯化人胰岛细胞。通过DTZ染色,在倒置显微镜下计数胰岛细胞的数量和纯度,用胰岛素释放试验检测胰岛细胞的分泌功能。结果消化后平均每条胰腺可平均获得(386201±78219)个胰岛细胞当量(IEQ),纯化后平均每条胰腺可获得231420±28054IEQ,平均每克胰腺组织可获得(3148±317)IEQ,纯化后胰岛细胞平均纯度为(62.81±2.68)%。纯化后的胰岛细胞对胰岛素释放刺激反应良好,高糖(16.7mmolL)时胰岛素的释放量为低糖(3.3mmolL)时的3.53倍(P≤0.001)。结论成功建立了半自动人胰岛细胞分离、纯化的方法,纯化的人胰岛细胞具有良好的生物活性。
张桦蔡德鸿韩钧凌卫国红孙嘉孙卫平张剑陈宏曾龙驿翁建平
关键词:胰岛细胞细胞分离
2型糖尿病患者糖化血红蛋白水平与CK-MB/CK比值的关系
2010年
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者糖化血红蛋白(HbA1c)与磷酸肌酸激酶同工酶/肌酸激酶(CK-MB/CK)比值的关系.方法 根据HbA1c水平,将95例T2DM患者分为三组,A组HbA1c≤6.4%,B组HbA1c7.0%~7.8%,C组HbA1c≥9.0%;检测并比较三组CK-MB、CK及CK-MB/CK比值.结果 三组比较,CK-MB、CK无统计学差异(P>0.05);B组CK-MB/CK比值低于A、C组(P<0.05).结论 T2DM患者HbA1c 7.0%~7.8%时CK-MB/CK比值最低,提示将HbA1c控制在7.0%~7.8%时患者的心肌受损程度可能最小.
何雷叶仁青陈宏蔡德鸿
关键词:糖化血红蛋白磷酸肌酸激酶同工酶肌酸激酶
腰围预测非酒精性脂肪性肝病的切点研究被引量:3
2013年
目的:研究腰围与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系,寻找腰围预测NAFLD的最佳切点。方法:采用分层随机抽样法,对研究对象进行体格检查、空腹血糖、血脂、腹部超声检查,通过受试者工作特性(ROC)曲线分析得到腰围预测NAFLD的最佳切点。结果:1535例研究对象中共检出375例NAFLD,总患病率为24.4%,其中男性患病率为41.2%,女性为10.2%。腰围是NAFLD的危险因素。在ROC曲线分析中,男性腰围预测NAFLD的曲线下面积(AUC)为0.905,女性为0.949。男性及女性腰围预测NAFLD的最佳切点值分别为88.3cm(敏感度:86.4%,特异度:85.9%)和82.4cm(敏感度:93.2%,特异度:89.9%)。结论:腰围对NAFLD有良好的诊断效能。佛山地区人群腰围预测NAFLD的最佳切点值男性为88.3cm,女性为82.4cm。
罗海钊陈容平杨锐孙嘉张如意何芳蔡德鸿陈宏
关键词:非酒精性脂肪性肝病腰围
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