彭学东
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 低刺激辣椒碱凝胶的镇痛消炎作用初探被引量：5
- 2008年
- 目的 制备低刺激辣椒碱凝胶。方法 通过热板法镇痛试验、耳廓二甲苯致炎实验和皮肤刺激性实验，观察所制备的低刺激辣椒碱水剂对小鼠镇痛、消炎作用及其对家兔皮肤的刺激性。结果 发现该凝胶能有效减轻小鼠痛阀（P〈0．05）和炎症（P〈0．01），并具有低刺激性。结论 根据实验结果发现，该制剂既能保持辣椒碱的生物学活性，又能有效降低辣椒碱治疗过程中的刺激作用，可提高了该类凝胶在实际使用中的效果。
- 吴培诚彭学东
- 关键词：辣椒碱凝胶低刺激性
- 熊果苷柔性脂质体经皮渗透体系的初步研究被引量：4
- 2009年
- 目的利用离体皮肤渗透技术研究了熊果苷柔性脂质体的经皮渗透和几种渗透促进剂对其影响。方法制备熊果苷柔性脂质体及比较剂型均匀涂布实验小鼠于皮片上,此后一定时间收集皮片下接受液,用HPLC检测其熊果苷含量。结果当涂布量为80mg/cm2,涂布面积为5cm2时,熊果苷经3天龄大鼠表皮和成年小鼠全皮渗透,其渗透能力与浓度和作用时间有关。乳化体(霜)中熊果苷的渗透能力约为水溶液的50%,但脂质体及柔性脂质体剂型能有效增加熊果苷在皮肤中的滞留量。
- 吴培诚彭学东
- 关键词：熊果苷柔性脂质体经皮渗透
- 一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤
- 2011年
- 目的建立一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤(1)合成工艺。方法以鸟嘌呤、三氯氧磷等为原料,在四乙基氯化铵作用下,在乙腈中经一步反应制得2-氨基-6-氯嘌呤。结果目标化合物经红外光谱和质谱确证化学结构,产率达到72.1%,纯度达98%。结论为2-氨基-6-氯嘌呤的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。
- 叶连宝黄鹏纳彭学东罗艳
- 关键词：鸟嘌呤
- 3-(2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-锗三环[3.3.3.0]十一烷基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸的合成
- 2011年
- 以氧化锗、次亚磷酸钠、浓盐酸为原料经氧化还原反应合成三氯锗仿,三氯锗仿再与阿魏酸经麦克尔加成反应得到3-三氯锗基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸,然后与甲醇钠反应生成3-三甲氧锗基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸,再与三乙醇胺发生烷基转移反应生成标题化合物。
- 叶连宝欧小敏罗艳彭学东周玉平
- 3β-羟基-5-雄甾烯-17-酮-丁二酸酯人工抗原的合成
- 2010年
- 目的合成3β-羟基-5-雄甾烯-17-酮-丁二酸酯(5-烯雄甾酯)人工抗原。方法以N,N-二环己基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺为催化剂,采用活性酯法将5-烯雄甾酯与牛血清白蛋白偶联。结果产物经元素分析、质谱和红外光谱确定,合成得到每个BSA载体连接6个半抗原小分子的人工抗原。结论采用琥珀酸酐衍生化5-烯雄甾酯,活性酯法合成抗原,产率高、副产物少。
- 彭学东吴培成罗艳
- 关键词：人工抗原牛血清白蛋白
