周玉平
- 作品数：16 被引量：73H指数：6
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：广东省教育厅科研项目国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 地锦草槲皮素提取工艺研究被引量：3
- 2008年
- 目的对地锦草的提取工艺进行研究。方法采用正交试验法,以槲皮素的含量为考察指标进行试验。结果用地锦草重量10倍量的体积分数为75%的乙醇作为提取溶剂,提取2 h,共提取3次为最佳方案。结论提取方法操作简单、方便,为地锦草槲皮素提取工艺的进一步研究提供了依据。
- 周玉平吴玉娣张纪兴
- 关键词：地锦草槲皮素正交试验
- 呋布西林钠的合成工艺改进被引量：7
- 2006年
- 以呋喃甲醛为起始原料,经肟化、贝克曼重排、异氰脲酸化、氨基化、缩合和成盐6步反应,合成了酰脲类青霉素抗生素呋布西林钠。该工艺路线使用甲酸钠代替异辛酸钠,减少了关键中间体6-氨基青霉烷酸(6-APA)的耗用量,收率从文献的70%提高到76%。中间体和最终产物的结构经1H-NMR确证。
- 马玉卓刘鹰翔周玉平梅文杰佘志刚
- 关键词：药物化学化学合成呋布西林钠
- 甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的制备Prepa被引量：8
- 2003年
- 目的 :考察甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的制备工艺。方法 :采用液中干燥法制备微囊 ,应用均匀试验设计 ,考察各因素水平对微囊包封率、载药量的影响。按优化后的结果选择实验条件 ,进行重复实验 ,用体外溶出实验考察其结肠定位释放效果。结果 :制备的甲硝唑微囊包封率为 ( 62 .3± 1.3 ) % ,载药量为 ( 5 9.8± 2 .0 ) % ,所制备的片剂在 0 .1mol·L- 1 盐酸溶液和 pH6.8磷酸盐缓冲液中几乎不释放 ,而在 pH7.5磷酸盐缓冲液中 3 0min的平均累积释放量为 82 .13 %。结论 :优化后的制备工艺对甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的研究和应用具有一定的参考价值。
- 张纪兴陈一岳程国华李坚周玉平
- 关键词：甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统
- 山腊梅滴丸的制备工艺研究被引量：13
- 2003年
- 目的 :以水溶性高分子材料PEG 4 0 0 0为基质 ,研究山腊梅滴丸的最佳制备工艺条件。方法 :以滴丸的成型率 (% )为筛选指标 ,以冷凝液上部的温度、滴丸滴制过程的滴速及冷却柱高度为考察因素 ,采用正交设计对山腊梅滴丸的制备工艺进行优选。结果 :山腊梅滴丸滴制过程中冷凝液上部的温度应控制在 35～ 4 0℃、滴丸滴制过程的滴速为 5 0～ 6 0滴·min-1、冷却柱高度 10 0cm为宜 ,按此优化条件制备的山腊梅滴丸成型率最高。结论 :为提高山腊梅制剂的稳定性提供参考。
- 张纪兴周玉平程国华罗水平
- 关键词：PEG正交试验设计
- dl-邻氯苯基甘氨酸的合成研究被引量：1
- 2006年
- 目的合成二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂氯吡格雷的原料dl-邻氯苯基甘氨酸。方法采用邻氯苯甲醛为原料,经两条路线分别合成目标化合物。结果通过氰基化、水解和中和三步反应制得目标化合物,收率分别为43.5%和50%。经IR和1H-NMR表征结构。讨论通过改进合成方法,产品收率高于文献报道。
- 马玉卓梅文杰刘鹰翔周玉平佘志刚
- 关键词：ADP受体拮抗剂
- 山腊梅挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究被引量：7
- 2002年
- 目的 研究β-环糊精对山腊梅挥发油的包合作用。方法 以研磨时间、溶媒中乙醇含量和挥发油与β-环糊精的投料比3个因素,包合物油利用率和包合物收得率为筛选指标,采用正交试验设计对山腊梅挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选。结果 山腊梅挥发油β-环糊精包合物制备的最佳工艺条件为:研磨时间为15min、溶媒中乙醇含量为30％、山腊梅挥发油与β-环糊精的投料比为1:9。结论 按最佳工艺条件进行包合物的制备,山腊梅挥发油的平均利用率为41.09％、包合物收得率为81.93％。山腊梅挥发油β-环糊精包合物的制备对提高山腊梅制剂的稳定性有一定的参考价值。
- 张纪兴周玉平
- 关键词：Β-环糊精包合物正交试验设计
- 4-(4-甲磺酰基)苯基-3-苯基-2(5H)-呋喃酮的合成和体外抑癌活性被引量：3
- 2005年
- 目的合成目标化合物4-(4-甲磺酰基)苯基-3-苯基-2(5H)-呋喃酮,并筛选其体外抑癌活性。方法采用苯硫基甲烷和乙酰氯在无水A lC l3催化下经Friedel-Crafts反应得对甲硫基苯乙酮,然后在钨酸钠存在下用30%H2O2氧化得4-甲磺酰基苯乙酮,无须纯化,再经溴化,最后用苯乙酸钠或苯乙酸在碱性条件下经“一勺烩”成酯、环合,得到目标产物,其中氧化与溴代两步无须纯化。结果采用本工艺制得了4-(4-甲磺酰基)苯基-3-苯基-2(5H)-呋喃酮,总收率可达55%。初步抑癌活性试验结果表明,目标化合物对人肝癌细胞Bel-7402和人口腔上皮癌细胞KB IC50均>10μmol.L-1。结论本工艺路线设计合理,反应简便,条件温和,适合大规模工业化生产。
- 马玉卓刘鹰翔周玉平梅文杰佘志刚
- 关键词：抑癌活性
- 浅谈药物化学实验教学的改革被引量：20
- 2008年
- 药物化学实验教学的改革过程中,抓好基础实验,加强与相关学科的融合,将多媒体应用于实验教学和设计性实验的开设是教学改革的重要组成部分。抓好基础实验,使培养出的学生有较强的实验操作技能;相关学科的融合,使学生对所学知识有系统性的认识,能将各相关学科的知识融会贯通;将多媒体技术应用于实验教学中,使一些抽象的理论简单化,并且在有限的课时下扩大了教学容量;设计性实验的开设,能培养学生的科研思维方式和创新意识,激发学习积极性,拓宽知识面,有利于将学生培养成为全面复合型人才。
- 周玉平罗艳张万金
- 关键词：多媒体技术设计性实验
- 光学活性2-羟基-3-苯基-4-苯甲酰基-N-甲基-γ-内酰胺的制备研究
- 2005年
- 目的 制备有光学活性的2 羟基-3- 苯基-4- 苯甲酰基- N- 甲基-γ- 内酰胺。方法 利用2- 羟基- 3- 苯基-4- 苯甲酰基- N -甲基-γ-内酰胺结构上的2位羟基与( -) 艹孟氧基乙酸成酯,得两个非对映异构体混合物(3)和(4),经分离后分别水解的方法来拆分其外消旋体。结果 得到光学活性的( )和( +)- 2 羟基- 3 -苯基- 4- 苯甲酰基- N- 甲基- γ- 内酰胺,总收率分别为30. 75%和28.33%,以外消旋体(5)计。结论 该拆分方法操作简单,形成的非对映异构体容易通过重结晶及色谱方法进行分离。
- 林汉森周玉平张万金
- 一种多取代硝基环丙烷的开环反应研究
- 2014年
- 以一种多取代硝基环丙烷为底物,研究其在不同条件下的开环反应。以苄胺为亲核试剂时,底物发生开环生成烯胺化合物,对此反应机理进行了分析。研究了底物的还原开环反应:1)在Pd/C的催化氢化下,底物发生开环并消除硝基,得到烷基取代丙二酸二甲酯衍生物;2)在浓盐酸存在下用锌粉还原底物,得到五元环内酰胺。
- 宣宜宁刘畅周玉平
- 关键词：开环反应催化氢化
