林婷婷
- 作品数：6 被引量：20H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学政治法律更多>>
- 河虾主要过敏组分的分离、纯化、鉴定及其致敏性分析被引量：10
- 2010年
- 目的:鉴定河虾中的过敏原组分,对主要过敏原组分进行纯化并分析其致敏性强弱。方法:用磷酸盐缓冲液(PBS)制备河虾蛋白粗提液,将其与11例虾过敏症患者血清IgE进行Westernblot,鉴定各种分子量的河虾过敏原组分;河虾蛋白粗提液用硫酸铵沉淀、G-50凝胶层析和阴离子交换层析等方法纯化其主要过敏原组分,再用虾过敏患者血清IgE进行Westernblot鉴定;并将纯化的相对分子质量(Mr)为21000、36000、800003种主要过敏原组分与虾过敏症患者血清IgE做间接ELISA,以分析其致敏性强弱。结果:West-ernblot结果显示,河虾蛋白粗提液出现9个阳性条带;其中3种主要过敏原组分21000、36000、80000与患者血清的反应率为36.4%,63.6%,45.5%;将这3种Mr的蛋白组分分别做间接ELISA,结果显示21000、36000、80000过敏原组分与11例虾过敏症患者的混合血清IgE结合的吸光值都显著高于河虾蛋白粗提液。结论:河虾中至少存在9个过敏原组分;21000、36000、8000等3种蛋白组分为河虾的主要过敏原组分,其中以36000过敏原组分致敏率和致敏性最强。进一步研究将探明21000、36000、80000等3种河虾过敏原组分的共同抗原表位,以期为明确食物过敏原检测、临床诊断和虾过敏原疫苗设计提供基础。
- 黄建芳林婷婷向军俭杨红宇
- 关键词：河虾食物过敏
- 海水网箱区鱼类鱼鳞的形态与元素含量
- 本文主要研究了海水鱼类鱼鳞结构特征及元素含量:在野外调查大亚湾衙前海水网箱养殖区底泥中鱼鳞的分布;在实验室观察几种养殖鱼类的鱼鳞形态;分析不同鱼类鱼鳞中氮、磷、碳、钙、铜、铁、镁、钼、磷、硒、锶、和锌的元素含量。结果表明...
- 许忠能林小涛黄建邦林婷婷
- 关键词：海水网箱养殖鱼鳞
- 文献传递
- 单增李斯特菌溶血素(LLO)的原核表达及其生物学活性鉴定被引量：10
- 2011年
- 利用生物软件设计单增李斯特菌溶血素蛋白的基因hly的引物,通过PCR扩增hly基因,并将其克隆至PET28a(+)原核表达载体,转化大肠杆菌BL21进行优化表达。用镍柱纯化表达产物LLO,通过免疫印记鉴定其免疫原性,并通过溶血实验鉴定其溶血活性。琼脂糖凝胶电泳结果表明PCR扩增出1 590 bp的片段,经测序鉴定其序列同源性可达99%。SDS-PAGE结果表明诱导表达的产物大小约为58 kD,其最优化的表达条件是28°C下用0.1 mmol/L IPTG诱导6 h。Western blotting结果表明重组表达的LLO具有免疫原性;溶血实验表明重组表达的LLO具有较强的溶血活性,其溶血效价可达1:1 024。这为制备针对单增李斯特菌的单克隆抗体及其检测方法的建立奠定了基础。
- 林婷婷杨晶李志清王彩霞向军俭
- 关键词：溶血素单增李斯特菌
- 小鼠B淋巴细胞活化刺激因子可溶性片段在毕赤酵母中的表达、纯化及其生物学活性的初步鉴定
- 2013年
- 目的在毕赤酵母中表达小鼠B淋巴细胞活化刺激因子(B cell activating factor belonging to the TNF family,BAFF)可溶性片段(msBAFF),纯化后检测其生物学活性。方法采用RT-PCR法从BALB/c小鼠外周血单核细胞中扩增msBAFF基因,插入表达载体pPICZαA中,构建重组表达质粒pPICZαA-msBAFF,转化巴斯德毕赤酵母GS115,甲醇诱导表达。表达的重组msBAFF蛋白经硫酸铵沉淀及Q Sepharose XL阴离子交换柱纯化后,分别单独及与anti-IgM共同作用于BALB/c小鼠脾脏B淋巴细胞,检测其对B淋巴细胞活力的影响。结果重组表达质粒pPICZαA-msBAFF经双酶切鉴定构建正确;表达的重组msBAFF蛋白相对分子质量约为20 000,诱导60 h表达量较高;经硫酸铵沉淀、透析除盐及Q Sepharose XL阴离子交换柱纯化,获得了较纯的msBAFF,BCA法测定纯化蛋白的产率为20 mg/L;重组BAFF蛋白具有促进小鼠B淋巴细胞活力的作用。结论成功在毕赤酵母中表达了重组msBAFF蛋白,纯化的重组蛋白具有良好的生物学活性,为进一步研究小鼠BAFF基因的功能及基于BAFF的佐剂与单克隆抗体的制备奠定了物质基础。
- 欧子强唐勇向军俭吕卫东林婷婷
- 关键词：小鼠毕赤酵母纯化
- 单增李斯特菌溶血素基因的原核表达及其单克隆抗体的制备
- 目的：hly是编码单增李斯特菌特有的溶血素蛋白LLO的基因,克隆hly表达LLO蛋白并制备单增李斯特菌特异性的单克隆抗体,为单增李斯特菌特异性检测方法的建立奠定基础。 方法：以单增李斯特菌的DNA为模板,通过PC...
- 林婷婷
- 关键词：溶血素单增李斯特菌李斯特菌单克隆抗体
- 文献传递
- 论我国知识产权行政执法体制的完善
- 我国目前知识产权执法机构设置和执法权配置模式给执法工作带来了很多障碍，不符合行政效率原则和行政法治原则，也不利于我国知识产权强国战略的实施。应当在实现知识产权综合管理的基础上，推进知识产权综合行政执法;统一知识产权执法标...
- 林婷婷
- 关键词：知识产权行政执法体制
