徐刚
- 作品数：1 被引量：5H指数：1
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- STAT3抑制剂Stattic对肝癌细胞Bel-7402生长、迁移、侵袭和放射敏感性的影响被引量：5
- 2015年
- 目的 观察信号转导子和转录激活子3（signal transducer and activator of transcription 3,STAT3）抑制剂Stattic（Y705）对人肝癌细胞系Bel-7402的生长、迁移、侵袭和放射敏感性的影响.方法 将人肝癌细胞系Bel-7402分为4组,空白对照组、Stattic组、单纯照射组和Stattic联合照射组（联合组）.CCK8检测细胞的生长和增殖;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验分别检测各组细胞的迁移能力和侵袭能力;克隆形成实验观察Stattic对Bel-7402细胞放射敏感性的影响;Western blot检测各组STAT3、p-STAT3、Bax,Bcl-2、Caspase-3、Cleaved Caspase-3、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平.结果 Stattic明显抑制人肝癌Bel-7402细胞的生长,并表现出剂量-效应关系,Stattic作用于细胞48 h后的IC50为2.5 μmol/L.1.0 μmol/L的Stattic与8 Gy射线照射联用,两者在细胞增殖抑制率上,表现出协同作用,抑制率下降了（15.00＆#177;1.87）％（F=63.30,P＜0.05）.划痕愈合实验显示联合组细胞的迁移能力明显降低,Transwell侵袭实验显示联合组滤膜细胞数明显减少.克隆形成实验显示,联合组与单纯照射组相比,克隆形成能力下降,SF2、D0、Dq均下降,（=4.20、6.92、9.32,P＜0.05）.Stattic在0.5 μmol/L时放射增敏比（SERSF2）为1.22.Western blot结果显示与单纯照射组相比,联合组的p-STAT3、MMP-2、MMP-9蛋白表达降低（=5.32、6.02、13.26,P＜0.05）.Bax、Cleaved Caspase-3蛋白表达升高（t=-7.82、-14.09,P＜0.05）.Bcl-2蛋白的表达下降（t=18.43,P ＜0.05）.结论 Stattic通过抑制肝癌细胞Bel-7402的p-STAT3激活,一方面诱导凋亡增加肿瘤细胞的放射敏感性;另一方面降低了金属基质蛋白酶的上升,从而降低了肿瘤细胞迁移和侵袭能力.
- 朱丽华徐刚龚爱华王燕薛辉张丽吴朝阳
- 关键词：肝癌细胞细胞侵袭细胞凋亡
