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杨光: 作品数：66 被引量：328H指数：11; 供职机构：辽宁中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>

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人体寄生虫学实验教学方法改革研究被引量：2: 2008年; 人体寄生虫学是医学的一门重要形态学课程，同时又是一门介于基础医学与临床医学之间的“桥梁”课程。通过改善实验室条件，将多媒体技术及网络技术用于实验教学；运用多种教学方法，如增加实验操作、增加活体标本观察、进行临床病例讨论及观看录像等，优化教学内容等一系列改革措施，使实验课更加生动、丰富，激发了学生的学习主动性和积极性。; 张玲敏吴春云朱佩娴杨光; 关键词：人体寄生虫学教学改革实验教学

微小隐孢子虫腺苷酸激酶基因克隆及分析被引量：1: 2011年; 目的获得微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum,Cp)南京(NJ)株的腺苷酸激酶(adenylate kinase,AK)基因的核苷酸和氨基酸序列,比对分析与其他隐孢子虫株AK基因序列的差异。方法采用昆明种小鼠建立微小隐孢子虫NJ株感染模型,根据GenBank微小隐孢子虫Iowa II株AK基因已知序列设计合成2对引物,应用巢式PCR方法从微小隐孢子虫NJ株基因组DNA中扩增AK基因,并将其克隆入pMD18-T载体;对重组质粒pMD18-T-CpAK经PCR及酶切鉴定后测序,应用生物信息学方法分析微小隐孢子虫NJ株AK基因与其他虫株的核苷酸和氨基酸序列差异。结果巢式PCR扩增获得特异的AK基因序列,酶切及PCR鉴定为正确的pMD18-T-CpAK重组质粒,扩增序列为903bp,含隐孢子虫AK全长基因663 bp;核苷酸序列测定及同源性分析表明,微小隐孢子虫NJ株AK基因与人隐孢子虫TU502 type 2株AK的同源性为99%,与微小隐孢子虫Iowa II株AK序列同源性为98%;进化树分析表明,微小隐孢子虫NJ株的AK基因与人隐孢子虫TU502 type 2株AK基因亲缘关系最近。结论成功克隆到微小隐孢子虫NJ株AK基因并获得GenBank基因登录号(HM067440),该AK基因在不同物种间高度保守。; 付芹芹荆春霞杨光郭志云孙小会王穗湘李月琴周天鸿; 关键词：隐孢子虫克隆生物信息学

VEGF siRNA致中国仓鼠肺细胞染色体畸变的研究: 2011年; 目的研究VEGF siRNA对中国仓鼠肺细胞(CHL)的染色体畸变作用。方法采用25、50和100nmol/L的VEGF siRNA转染中国仓鼠的肺细胞,分别观察24h、48h后的染色体畸变情况。结果在VEGF siRNA转染24小时,仅100nmol/L VEGF siRNA产生可疑阳性反应,其染色体的畸变率为6%;在VEGF siRNA转染48小时后,50nmol/L的VEGF siRNA和100nmol/L的VEGF siRNA均产生可疑阳性反应,染色体的畸变率分别为6%和10%。而25nmol/L的VEGF siRNA无论是在转染后24h还是48h,均未产生染色体的畸变作用。VEGF siRNA产生的染色体畸变类型有断裂、双着丝粒、多倍体、裂隙、三射体。结论 100nmol/L的VEGF siRNA分子可引起CHL细胞产生染色体畸变。; 荆春霞张洹杨光吴赤蓬何林; 关键词：血管内皮生长因子 VEGF SIRNA 染色体畸变

Stathmin1 RNA干扰载体的构建及功能检测: 2009年; 目的构建用于stathmin1 RNA干扰的重组质粒并验证其干扰效果，初步探讨stathmin1对于黑色素细胞生长的影响。方法两步PCR法构建含有shRNA编码序列的重组质粒，脂质体转染黑色素细胞。RT-PCR、Western印迹等方法检测stathmin1在黑色素细胞中表达水平改变；MTT、流式细胞仪等方法检测黑色素细胞生长状态。结果成功构建3个stathmin1特异性的RNA干扰载体，在黑色素细胞中能有效降低stathmin1在mRNA水平的表达，蛋白质表达水平分别降低为对照组的6％、17％和15％；黑色素细胞的生长由于stathmin1减弱表达而受到明显抑制，凋亡率提高到约60％。结论干扰质粒能有效介导stathmin1的RNA干扰；stathmin1对于黑色素细胞的生长具有重要意义。; 张彦熊建军王嘉励杨光朱振宇; 关键词：STATHMIN RNA干扰黑色素细胞

VEGF siRNA增强白血病HL60细胞对阿糖胞苷药物的敏感性被引量：1: 2011年; 目的探讨VEGF siRNA是否能增强白血病细胞HL60对化疗药物阿糖胞苷的敏感性。方法体外转录合成VEGF siRNA,转染HL60细胞,采用CCK8法检测细胞增殖的情况,RT-PCR方法检测细胞血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA的表达水平,ELISA方法定量检测细胞培养液VEGF蛋白的表达水平,用流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果 VEGFsiRNA可以提高HL60细胞对阿糖胞苷的敏感性,VEGFsiRNA与阿糖胞苷联用能显著抑制HL60细胞的存活,抑制率为82.9%(F=121.63,P<0.01)。VEGF siRNA能降低VEGF mRNA121(F=17.17,P<0.01)和VEGF蛋白(F=3290.49,P<0.01)的表达水平。但是VEGF siRNA没有促进阿糖胞苷诱导的细胞凋亡水平。结论 VEGF siRNA通过抑制细胞的增殖来增强HL60细胞对阿糖胞苷的敏感性。; 荆春霞张洹杨光; 关键词：血管内皮生长因子 SIRNA 阿糖胞苷药物敏感性

军团菌病被引量：32: 2003年; 军团菌所致的医院获得性军团菌性肺炎和社区获得性军团菌性肺炎等军团菌病是非典型肺炎的重要组成部分 ,由于其具有暴发流行的特性 ,因此强化对军团菌病的认识是疾病预防和控制工作的一件大事。本文就军团菌病有关研究近况进行了初步阐述。; 胡大林廖建坤杨光欧阳小明; 关键词：军团菌病流行病学病原学发病机制胸部X线检查红霉素

应用巢式PCR方法诊断微小隐孢子虫感染的实验研究被引量：11: 2008年; 目的应用巢式PCR扩增方法诊断微小隐孢子虫感染。方法用昆明种小鼠通过免疫抑制方法建立动物模型,通过不连续蔗糖密度梯度离心法分离、纯化隐孢子虫卵囊。抽提DNA后,用巢式PCR扩增隐孢子虫的18S核糖体DNA,电泳、割胶回收后测序。结果成功建立隐孢子虫的小鼠免疫抑制动物模型,纯化后的隐孢子虫卵囊形状均一,呈圆形或椭圆形,大小在3～6μm左右。经巢式PCR扩增,在840bp左右有一条特异性条带。通过测序和生物信息学分析,证实该基因序列与微小隐孢子虫18S具有高度同源性。结论巢式PCR方法扩增18S基因是诊断微小隐孢子虫感染的敏感方法。; 杨光周天鸿李月琴余新炳朱一马慧璇荆春霞; 关键词：微小隐孢子虫巢式PCR

N-乙酰半胱氨酸对早期日本血吸虫病小鼠肝脏虫卵肉芽肿的影响被引量：3: 2007年; 目的研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对早期日本血吸虫病小鼠肝脏虫卵肉芽肿的影响。方法将36只健康小鼠随机分为NAC组、正常对照组、感染对照组。NAC组和感染对照组小鼠每只经腹部皮肤感染25±2条日本血吸虫尾蚴,于感染当天起给NAC组小鼠200 mg/kg NAC灌胃,2次／d,共42 d;正常对照组和感染对照组每只小鼠2 ml蒸馏水灌胃,2次／d,共42 d。感染第42天,各组小鼠全部处死后取血清和肝脏。对肝脏进行病理学观察,测定血清及肝组织的生化指标。结果NAC组小鼠的肝组织“+、++、+++”3级单个虫卵肉芽肿个数分别为1．80±0.25、1．37±0．23、0．53±0．15,均显著低于感染对照组(P<0．05)。NAC组小鼠血清中NO水平、GSH水平分别为0．53±0．17、229．66±9．47．相对感染对照组均有所下降(P<0．05),谷胱甘肽过氧化物酶GSH-PX活性为1101．99±140．81,相对感染对照组有所升高(P<0．05);肝组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性、NO水平、还原型符胱甘肽(GSH)水平及GSH-PX活性分别为6．85±0．30、13．44±0．40、358．40±19．15、110．84±10．93,均显著低于感染对照组(P<0．05)。结论N-乙酰半胱氨酸可以减缓日本血吸虫病小鼠肝组织病理变化。; 范志刚张玲敏李凯杰李薇朱佩娴杨光; 关键词：N-乙酰半胱氨酸日本血吸虫虫卵肉芽肿

苏子降气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定被引量：1: 2008年; 杨立军高辉王雪萍杨光; 关键词：厚朴酚

母亲教养方式与高中生自杀意念关系被引量：12: 2011年; 目的了解母亲教养方式与高中生自杀意念的关系,为青少年自杀干预研究提供科学依据。方法采用自编青少年不良行为调查表和母亲教养方式问卷,对随机抽取广东省广州市787名高中生进行调查。结果广州市高中生自杀意念发生率为10.67%;女生自杀意念发生率高于男生(2χ=9.58,P=0.002);自评学习成绩不同等级高中生自杀意念发生率差异有统计学意义(2χ=14.51,P=0.001);有自我伤害行为的高中生自杀意念发生率高于无自我伤害行为者(2χ=39.12,P=0.001);有自杀意念高中生的母亲更多采用过干涉过保护(t=2.52,P=0.013)和拒绝否认(t=3.33,P=0.001)的教养方式;多因素Logistic回归分析结果表明,母亲教养方式为拒绝否认(OR=1.109)是高中生自杀意念发生的危险因素。结论不良的母亲教养方式是高中生自杀意念的危险因素。; 赵国香荆春霞杨光王声湧陈婷婷付芹芹刘思初马慧璇潘焕玉张睿张一鸣; 关键词：母亲教养方式高中生自杀意念

杨光

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