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齿肋赤藓ScSoloist基因及其应用: 本发明公开了齿肋赤藓ScSoloist基因及其应用。本发明提供了如下任一蛋白：氨基酸序列如SEQ ID No.1或其经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或具有80％以上同源性的蛋白或在其N端和/或C端连接标...; 李小双张道远杨瑞瑞梁玉青杨红兰

齿肋赤藓ScSoloist基因及其应用: 本发明公开了齿肋赤藓ScSoloist基因及其应用。本发明提供了如下任一蛋白：氨基酸序列如SEQ ID No.1或其经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或具有80％以上同源性的蛋白或在其N端和/或C端连接标...; 李小双张道远杨瑞瑞梁玉青杨红兰; 文献传递

植物激素在苔藓生长发育与逆境响应过程中的作用机制研究进展被引量：4: 2022年; 植物激素是由植物自身代谢产生的一类从产生部位移动到作用部位发挥调控功能的微量小分子有机物质,在植物生长发育、响应环境胁迫过程中起到关键作用。苔藓植物作为早期登陆的非维管植物,处于陆生植物进化早期的阶段,具有许多不同于维管植物的形态和生理特征。大部分苔藓中普遍存在8种主要的植物激素及其衍生物(包括ABA、JA、ET、SA、Auxin、CK、GAs和BRs),并且在合成代谢以及信号转导通路上存在相关同源基因,但苔藓植物中某些植物激素在存在形式及功能上与维管植物传统认知有所不同,说明苔藓植物激素的合成代谢、信号转导过程在进化上既具有保守性也具有特殊性。目前苔藓植物激素研究较少,且多集中在ABA等少数激素的功能研究上,缺乏调控机制研究。该文梳理了苔藓植物激素在合成代谢与信号转导通路中关键基因组分及其与维管植物的异同,系统综述了植物激素在苔藓生长发育、非生物与生物胁迫过程中所起到的作用以及调控机制,旨在对今后苔藓植物激素调控机制的研究提供一定的研究思路和理论参考。; 杨瑞瑞李小双梁玉青张道远; 关键词：植物激素苔藓信号转导生长发育逆境响应

划布轮法鉴定新疆野苹果树腐烂病抗性方法的建立被引量：4: 2019年; 中国新疆野苹果正遭受大面积死亡的生态危机,而腐烂病是主要诱因之一,急需对该植物资源进行抢救性保护。本研究旨在探索快速、高效及适用于野外的野苹果腐烂病抗性株快速筛选鉴定的方法。通过室内对5株15个新疆野苹果离体枝条和田间50株250片离体叶片进行划布轮刺伤,并接菌腐烂病强致病03-8菌株,25℃保湿观察。结果表明,枝条刺伤接菌8 d后发病率达100%,平均病斑长度为24～114 mm;叶片刺伤接菌4 d后发病率达100%,病斑面积比率为7%～88%,并鉴定出不同植株腐烂病抗性差异。表明对刺伤的枝条和叶片接菌是一种快速高效可信的腐烂病抗性株筛选鉴定方法,并适用于田间大样本量的抗性株初级筛选鉴定操作。; 刘晓洁李小双李小双张燕梁玉青周平张道远; 关键词：苹果树腐烂病刺伤抗病性

植物耐干机制研究进展: 2023年; 干旱已成为制约我国农业发展的关键环境因素之一。植物因固着生长,当外界水分因子变化时不能主动逃避胁迫,只能依赖自身机制来抵御外界胁迫,因此,植物的耐干性研究显得十分迫切。本文对前人有关植物耐干研究的工作进行了综述,重点阐明了耐干植物的分类、耐干植物在失水再复水期间形态结构、生理及分子水平上的响应机制,以期为挖掘耐干植物耐干基因、创制耐干种质资源和培育耐干新品种提供新思路。; 卓露林晓华薛山梁玉青张卓文李鸿彬Wood Andrew张道远; 关键词：干旱区复苏植物抗逆机制

基于RNA-Seq数据筛选的银叶真藓耐干相关基因表达模式研究被引量：1: 2017年; 本文以前期获得的银叶真藓在干旱-复水过程中的转录组数据为基础,选择了9个在干旱-复水条件下基因表达差异明显的相关耐干响应基因,并利用荧光定量PCR技术研究其在干旱-复水、ABA诱导胁迫及盐胁迫下的表达模式。研究结果表明,RT-q PCR实验获得的9个基因在干旱-复水下的表达趋势与RNA-Seq基因表达谱中基因表达规律基本一致,因此较好地验证了RNA-Seq数据的可靠性。在干旱-复水过程中,9个基因均不同程度受到干旱和复水诱导表达,但复水阶段基因诱导表达更为强烈,且大多数基因表达量在复水2 h达到高峰,如ERF、Dehydrin(DHN)和HSF3基因等。在ABA和盐胁迫处理下,9个耐干相关基因中有8个同时受ABA和盐诱导上调表达,其中ERF、DHN和LEA基因受ABA和盐胁迫上调表达最为显著。综上,ERF、DHN和LEA等基因同时受干旱-复水,ABA和高盐强烈诱导表达,可作为将来重点研究的抗逆基因。; 梁玉青李小双高贝杨红兰张道远管开云; 关键词：RT-QPCR

植物抗逆相关转录因子基因DREB的研究展望被引量：16: 2017年; DREB转录因子(Dehydration Responsive Element Binding Protein),属于植物AP2/ERF转录因子超家族。DREB转录因子广泛参与干旱、高盐、冷、热等多种胁迫应答反应,是近年来研究最为广泛,在植物抗性提高方面颇具潜力的转录因子之一。本研究综述了DREB基因家族的分类法、基因结构特征,重点指出了DREB基因的复杂性及其研究的局限性,并对以后DREB基因的研究方向进行了展望。; 李小双梁玉青高贝杨红兰张道远; 关键词：DREB 转录因子非生物胁迫转基因植物

新疆野苹果AP2/ERF转录因子家族鉴定与响应腐烂病的表达分析被引量：3: 2022年; AP2/ERF转录因子家族参与了植物生长发育、抵抗胁迫以及植物激素响应等诸多生物过程,是植物中最重要的转录因子家族之一。该研究基于腐烂病菌侵染后的新疆野苹果(Malus sieversii)全长转录组,使用AP2保守结构域的隐马可夫模型PF00847,鉴定新疆野苹果的AP2/ERF家族成员。利用MEGA6、NCBI CDD-batch、MEME、EXPASY、BUSCA对MsAP2/ERF家族成员进行鉴定、分类和结构分析、理化性质和亚细胞定位分析。通过RNA-seq数据和qRT-PCR实验对差异表达的MsAP2/ERFs基因的表达水平进行分析和验证,旨在鉴定新疆野苹果中潜在具有腐烂病抗性的AP2/ERF家族基因资源。结果显示:(1)在新疆野苹果中共鉴定获得106个AP2/ERF基因,涵盖全部AP2(17个)、ERF(57个)、DREB(25个)、RAV(5个)和Soloist(2个)5个亚家族。(2)进一步的细化分类发现MsERF亚家族包括B1-B6 6个组,而MsDREB亚家族中只有A2、A4、A5、A6共4个组,缺少A1和A3组的基因成员。(3)RNA-seq表达模式分析结果表明,29个MsAP2/ERF基因在腐烂病感染过程中差异表达,其中MsERF亚家族中差异表达基因数量最多(19个)。(4)12个MsAP2/ERF代表基因的qRT-PCR结果表明:8个ERF亚家族基因均受腐烂病病菌诱导显著上调表达,其中B4类ERF成员基因(MsERF40)在腐烂病病菌侵染后5 d表达量上调表达倍数最高;4个MsDREB基因中,3个受到腐烂病病原菌诱导显著上调,1个下调表达;此外,含有TIR保守结构域的MsERF05在腐烂病病菌侵染1 d后上调表达69倍,表明ERF亚家族的MsERF40和MsERF05在新疆野苹果抗腐烂病过程中发挥重要作用。该研究结果为新疆野苹果AP2/ERF基因响应腐烂病的功能和机理研究奠定了基础。; 赵明奇刘晓洁刘晓洁杨瑞瑞梁玉青; 关键词：新疆野苹果腐烂病抗病基因

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梁玉青

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