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曾子成

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇肝癌
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板计数
  • 1篇预后
  • 1篇增殖
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇迁移
  • 1篇肿瘤抗原
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞抗原
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇限制性CTL...
  • 1篇结直肠
  • 1篇结直肠癌
  • 1篇结直肠肿瘤
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原表位

机构

  • 4篇广州医科大学

作者

  • 4篇曾子成
  • 3篇刘兆宇
  • 2篇刘季芳
  • 2篇陈纪涛
  • 2篇冯笑
  • 1篇易高
  • 1篇洪楚原
  • 1篇魏宜胜
  • 1篇李晓媚
  • 1篇梁志华
  • 1篇罗盼
  • 1篇杨子云

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇现代医院

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
二甲双胍对肝癌细胞HepG_2中人类白细胞抗原-Ⅰ类分子表达的影响被引量:1
2018年
目的观察二甲双胍对人肝癌细胞HepG_2白细胞抗原Ⅰ类分子(HLA-Ⅰ)表达的影响。方法HepG_2常规培养后给予不同浓度二甲双胍干预,分为对照组及二甲双胍处理组(0.5、1、2、5、10 mmol/L),采用实时荧光定量PCR检测HLA-Ⅰα链(HLA-E、HLA-A2402)和β链(β2-M)mRNA的表达;并采用流式细胞技术检测HepG_2细胞膜表面HLA-Ⅰ蛋白的情况。结果与对照组相比,qPCR发现5、10 mmol/L二甲双胍可显著提高HepG_2中HLA-A2402、HLA-E和β2-M mRNA表达水平(P <0.05);同时发现不同浓度二甲双胍处理并不影响HepG_2细胞膜表面HLA-Ⅰ蛋白的表达。结论二甲双胍能显著提高肝癌细胞中HLA-Ⅰ mRNA的表达水平,将为二甲双胍抗肿瘤治疗等提供依据。
胡腊冯笑陈纪涛刘兆宇翁锦生李晓媚曾子成刘季芳
关键词:二甲双胍HLA-I肝癌
肿瘤抗原SCCAg B细胞抗原表位及HLA I类限制性CTL表位的生物信息学分析
2019年
目的预测鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCAg)的B细胞抗原表位及HLA I类限制性细胞毒性T细胞表位。方法获得SCCAg的三维结构后,采用生物信息学方法预测SCCAg蛋白存在的B细胞表位;而后,采用Net CTL、Prot Param等软件方法预测SCCAg中可能存在的HLA I类限制性CTL表位。结果 SCCAg蛋白中包含10个线性B细胞表位和5个构象B细胞表位;结合与HLA I类分子结合力、蛋白酶体切割效率和TAP转运效率,经Net CTL预测发现,针对不同的HLA I类分子,肿瘤抗原SCCAg蛋白中存在多个HLA I类分子的限制性CTL表位。结论综合运用多种方法预测了肿瘤抗原SCCAg蛋白中存在的B细胞抗原表位和HLA I限制性的CTL表位,为下一步针对SCCAg蛋白开展靶向免疫治疗提供了基础。
梁雪胡腊曾子成林海易高刘兆宇
关键词:SCCAGB细胞表位CTL表位
血小板计数对Ⅱ期和Ⅲ期结直肠癌辅助化疗患者预后的影响被引量:3
2015年
目的探讨血小板计数对Ⅱ期和Ⅲ期结直肠癌辅助化疗患者预后的影响。方法回顾性分析2003年3月至2011年10月间在广州医科大学附属第二医院接受根治性手术加辅助化疗的286例Ⅱ~Ⅲ期结直肠癌患者的临床及随访资料。通过ROC曲线分析辅助化疗前基线血小板计数和化疗期间最低血小板计数与辅助化疗后复发及死亡的关系。结果ROC曲线显示,基线血小板计数可有效预测辅助化疗后复发情况,曲线下面积(AUC)为0.588(P=0.034),其最佳截点值为276×109/L。基线血小板计数大于和小于或等于276×109/L者5年无瘤生存率分别为66%和80%,差异有统计学意义(P=0.013)。Cox多因素回归模型证实,基线血小板计数大于276×109/L是结直肠癌辅助化疗后复发的独立危险因素(HR=1.865,95%CI:1.108—3.141.P=0.019)。结论化疗前血小板计数可有效预测Ⅱ期和Ⅲ期结直肠癌患者辅助化疗后的复发情况,血小板计数大于276×109/L者预后更差。
魏宜胜梁志华洪楚原罗迪腾蔡子智关华杰曾子成杨子云罗盼谭泽宇
关键词:结直肠肿瘤辅助化疗血小板计数预后
敲低及过表达G6PD对肝癌细胞增殖和迁移的影响被引量:5
2018年
目的研究在人肝癌细胞株PLC/PRF/5中,敲低及过表达G6PD对细胞株增殖、生长及迁移能力的影响。方法包装慢病毒颗粒,选用人肝癌细胞株PLC/PRF/5建立G6PD敲低及过表达稳转细胞株,通过PCR及Western blot检验过表达及敲低效果,利用建立好的细胞株进行功能实验:通过实时细胞分析系统(RTCA)记录细胞增殖及迁移曲线,EDU实验可直观显示处于DNA复制阶段的细胞比例,以克隆形成实验反映细胞的生长能力。结果在G6PD敲低株中,细胞的倍增时间较对照组延长,生长速率明显下降,EDU实验中处于增殖期细胞的比例较对照组下降43.2%,克隆形成率明显下调(P<0.05),敲低组的迁移速率亦明显降低,曲线分离显著;而在过表达株及其对照组两株细胞中,增殖、生长及迁移实验结果无明显差异。结论在肝癌细胞中降低G6PD的表达将抑制肝癌的增殖生长,为进一步研究肝癌的发生机制及治疗方案打下了基础。
冯笑刘兆宇胡腊陈纪涛曾子成刘季芳
关键词:肝癌
共1页<1>
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