高山
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛伐他汀对肺癌细胞株Lewis增殖侵袭能力及放疗增敏的影响被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨辛伐他汀在抑制肺癌细胞株增殖和侵袭中的作用及机制，以及其对放疗增敏的影响。方法 采用四甲基偶氮唑蓝法检测辛伐他汀对Lewis细胞增殖的抑制效应，采用Matrigel侵袭和迁移实验检测辛伐他汀对Lewis细胞的侵袭和迁移能力的影响，采用p38活性试剂盒检测p38活性，采用Western blot检测磷酸化p38（p-p38）、丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1（MKP-1）、Ras相似物A （RhoA）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）的表达。建立C57BL/6小鼠肺癌Lewis细胞株移植瘤模型，采用随机数字表法随机分为对照组、辛伐他汀组、单纯放疗组和联合治疗组（辛伐他汀＋放疗）。接种后27 d，处死小鼠，比较小鼠移植瘤质量、体积和肺转移结节数。结果 10 μmol/L辛伐他汀组、20 μmol/L辛伐他汀组、30 μmol/L辛伐他汀组和对照组的增殖率分别为（87.0±9.0）%、（76.5±8.1）%、（67.0±7.3）%和100%，侵袭细胞数分别为（251±26）个/视野、（207±20）个/视野、（132±19）个/视野和（298±30 ）个/视野，p38活性分别为（83.1±8.8）%、（70.2±8.2）%、（59.0±6.4）%和100%，p-p38的相对表达水平分别为（76.2±6.7）%、（56.4±5.4）%、（36.5±3.2）%和100%，RhoA的相对表达水平分别为（80.1±5.3）%、（55.3±6.2）%、（38.6±4.8）%和100%，MMP-2的相对表达水平分别为（89.6±8.6）%、（51.9±4.7）%、（42.7±3.1）%和100%，MKP-1的表达水平分别为（136.5±12.2）%、（168.8±15.3）%、（187.7±13.4）%和100%，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。对照组、辛伐他汀组、单纯放疗组和联合治疗组肺转移结节数分别为（6.24±1.09）个、（5.09±1.16）个、（3.12±0.68）个和（2.65±0.38）个，移植瘤质量分别为（3.07±0.71）g、（2.43±0.53）g、（1.96±0.62）g和（1.12±0.43）g，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。单纯放疗组、联合治疗组和辛伐他汀组的肿瘤抑制率
- 喻隼锋程洁耿爽高山
- 关键词：肺肿瘤肿瘤浸润辛伐他汀
- 哮喘患者急性加重期滤泡辅助型T细胞的分化水平及临床意义被引量：9
- 2015年
- 目的观察滤泡辅助型T细胞(Tfh细胞)在支气管哮喘患者急性发作期和治疗后的分化水平,探讨Tfh细胞是否在哮喘中存在分化异常及其临床意义。方法采用流式细胞术检测健康志愿者、哮喘患者急性发作期及治疗后外周血单个核细胞中CD4~^+CXCR5~^+T细胞、CD4~^+ICOS^+T细胞、CD4~^+CXCR5~^+ICOS~^+T细胞的比例;反转录PCR法检测CD4^+T细胞中Bcl-6mRNA的水平;ELISA检测血浆白细胞介素21(IL-21)的水平;采用直线回归统计学分析IL-21与患者第一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比(FEV1/FVC)及第一秒用力呼气容积/预计值百分比(FEV1/Pre)之间的相关性。结果哮喘患者CD4~^+CXCR5~^+细胞、CD4~^+CXCR5~^+ICOS~^+T细胞比例、Bcl-6 mRNA表达水平、IL-21水平均显著高于正常对照组;治疗后哮喘患者CD4~^+CXCR5~^+细胞、CD4~^+ICOS~^+细胞、CD4~^+CXCR5~^+ICOS~^+T细胞表达比例、Bcl-6 mRNA表达水平、IL-21水平均显著低于急性发作时;哮喘患者IL-21表达水平与患者FEV1/FVC、FEV1/Pre存在负相关。结论 Tfh细胞在哮喘急性期存在分化增强,治疗后Tfh细胞分化减弱,提示Tfh细胞可能参与哮喘的炎症反应,其水平可能反映哮喘患者气道受限程度。
- 耿爽高山胡红玲胡轶喻隼锋赵苏
- 关键词：哮喘IL-21BCL-6
- 循环microRNA-135a表达在非小细胞肺癌患病风险、临床病理分期及预后中的作用被引量：4
- 2017年
- 目的评估血清miRNA-135a表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患病风险、临床病理分期及预后的关联。方法纳入114例NSCLC患者和50例健康志愿者(对照组)。取受试者外周血血清,提取总RNA,并采用聚合酶链式反应(PCR)法进行miRNA-135a表达水平的检测。对NSCLC患者基线临床病理信息进行评估记录,并对患者持续随访,中位随访时间为44个月。结果相对于对照组,血清miRNA-135a在NSCLC患者中的表达量显著降低[0.532(0.367,0.821)vs 1.163(0.893,1.347),P<0.001]。受试者工作特征曲线显示其预测NSCLC风险价值高,曲线下面积为0.882,95%置信区间(CI)为0.829~0.934。此外血清miRNA-135a表达量与病理分期(P=0.026)、淋巴结转移(P=0.007)、远端转移(P<0.001)、TNM分级(P=0.048)相关。血清miRNA-135a低表达组的总体生存期显著低于高表达组(P=0.008),并且miRNA-135a低表达是患者预后的独立风险因素[风险比为2.053,95%CI为1.265~3.333,P=0.004]。结论循环miRNA-135a表达水平可以作为NSCLC患者患病风险、疾病分期以及预后的生物标志物。
- 喻隼锋高山耿爽
- 关键词：非小细胞肺癌疾病分期
- 激活转录因子2对肺癌AG490细胞增殖及细胞周期的影响及机制
- 2017年
- 目的探讨激活转录因子2(ATF2)对肺癌AG490细胞增殖及细胞周期的影响及机制。方法采用PCR法合成ATF2片段,采用第三代慢病毒包装体系得到ATF2过表达慢病毒及空载质粒对照病毒。将体外培养的肺癌AG490细胞随机分为对照组和观察组,分别感染空载质粒对照病毒和ATF2过表达慢病毒,感染48 h时采用qRT-PCR法检测ATF2 mRNA相对表达量,采用流式细胞仪检测细胞周期;采用CCK-8试剂盒检测感染病毒第1、2、3、4天细胞增殖指数;感染48 h时采用Western blotting法检测ATF2、p53、p21蛋白相对表达量。结果感染病毒48 h时,对照组及观察组ATF2 mRNA相对表达量分别为0.42±0.05、1.00±0.12;ATF2蛋白相对表达量分别为0.23±0.04,0.76±0.13,两组比较P均<0.01。对照组及观察组感染病毒第4天细胞增殖指数比较P<0.01,其余时间点比较P均>0.05。感染病毒48 h时,对照组及观察组G0/G1期细胞比例分别为79.7%、66.6%,S期分别为12.6%、21.5%,G2期分别为5.4%、11.4%,sub G1期分别为2.3%、0.5%,两组G0/G1、S、G2细胞比例比较P均<0.05。感染病毒48 h时,对照组及观察组p53蛋白相对表达量分别为2.7±0.4、1.6±0.2,p21蛋白相对表达量分别为1.8±0.3、0.2±0.0;两组比较P均<0.01。结论 ATF2可促进肺癌AG490细胞增殖、细胞周期活化;抑制p53、p21蛋白表达可能是其作用机制。
- 高山李振华耿爽赵苏
- 关键词：肺癌细胞增殖细胞周期
- 肺内源性和肺外源性急性呼吸窘迫综合征患者生物标志物水平变化的比较被引量：11
- 2019年
- 目的比较肺内源性和肺外源性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者生物标志物水平的变化.方法选取2017年4月至2018年2月期间在武汉市心医院呼吸重症监护病房(RCU)和重症医学科(ICU)住院且符合纳入标准的ARDS患者共36例,按照原发病因将其分为肺内源性组(20例)和肺外源性组(16例),测定两组诊断成立后第1、4、7天外周血清中血管生成素-2(Ang-2)、肺泡表面活性物质相关蛋白D(SP-D)及可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)的水平,并进行比较分析.结果肺外源性组患者血清Ang-2水平呈逐渐下降趋势,第1天血清Ang-2水平显著高于第7天[2 801(1 386,7 526)比1 461(737,2 135)ng/L,P<0.05];肺内源性组患者第1、4、7天血清Ang-2水平差异均无统计学意义[1 462(545,3715)比1 353(659,5 847)比1 616(754,3 460)ng/L,均P>0.05].两组患者第1、4、7天血清SP-D水平差异均无统计学意义[肺内源性组:5.6(1.8,14.0)比5.7(1.8,14.5)比7.9(3.0,16.8)mg/L,均P>0.05;肺外源性组:3.4(0.5,9.1)比1.6(0.6,6.3)比1.6(0.7,7.9)mg/L,均P>0.05)].两组患者血清sRAGE水平均呈逐渐下降趋势,第1天血清sRAGE水平均显著高于第7天[肺内源性组:328(107,595)比66(50,171)ng/L,肺外源性组:237(98,410)比81(38,154)ng/L,均P<0.05].结论肺外源性ARDS患者外周血Ang-2水平在病程早期显著下降,而肺内源性ARDS患者外周血Ang-2水平在疾病早期无显著变化.
- 杨卿颜春松王亚飞李雪英张卫明肖阳高山胡轶
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征生物标志物肺内源性肺外源性
