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哮喘患者急性加重期滤泡辅助型T细胞的分化水平及临床意义被引量：9: 2015年; 目的观察滤泡辅助型T细胞(Tfh细胞)在支气管哮喘患者急性发作期和治疗后的分化水平,探讨Tfh细胞是否在哮喘中存在分化异常及其临床意义。方法采用流式细胞术检测健康志愿者、哮喘患者急性发作期及治疗后外周血单个核细胞中CD4~^+CXCR5~^+T细胞、CD4~^+ICOS^+T细胞、CD4~^+CXCR5~^+ICOS~^+T细胞的比例;反转录PCR法检测CD4^+T细胞中Bcl-6mRNA的水平;ELISA检测血浆白细胞介素21(IL-21)的水平;采用直线回归统计学分析IL-21与患者第一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比(FEV1/FVC)及第一秒用力呼气容积/预计值百分比(FEV1/Pre)之间的相关性。结果哮喘患者CD4~^+CXCR5~^+细胞、CD4~^+CXCR5~^+ICOS~^+T细胞比例、Bcl-6 mRNA表达水平、IL-21水平均显著高于正常对照组;治疗后哮喘患者CD4~^+CXCR5~^+细胞、CD4~^+ICOS~^+细胞、CD4~^+CXCR5~^+ICOS~^+T细胞表达比例、Bcl-6 mRNA表达水平、IL-21水平均显著低于急性发作时;哮喘患者IL-21表达水平与患者FEV1/FVC、FEV1/Pre存在负相关。结论 Tfh细胞在哮喘急性期存在分化增强,治疗后Tfh细胞分化减弱,提示Tfh细胞可能参与哮喘的炎症反应,其水平可能反映哮喘患者气道受限程度。; 耿爽高山胡红玲胡轶喻隼锋赵苏; 关键词：哮喘 IL-21 BCL-6

循环microRNA-135a表达在非小细胞肺癌患病风险、临床病理分期及预后中的作用被引量：4: 2017年; 目的评估血清miRNA-135a表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患病风险、临床病理分期及预后的关联。方法纳入114例NSCLC患者和50例健康志愿者(对照组)。取受试者外周血血清,提取总RNA,并采用聚合酶链式反应(PCR)法进行miRNA-135a表达水平的检测。对NSCLC患者基线临床病理信息进行评估记录,并对患者持续随访,中位随访时间为44个月。结果相对于对照组,血清miRNA-135a在NSCLC患者中的表达量显著降低[0.532(0.367,0.821)vs 1.163(0.893,1.347),P<0.001]。受试者工作特征曲线显示其预测NSCLC风险价值高,曲线下面积为0.882,95%置信区间(CI)为0.829~0.934。此外血清miRNA-135a表达量与病理分期(P=0.026)、淋巴结转移(P=0.007)、远端转移(P<0.001)、TNM分级(P=0.048)相关。血清miRNA-135a低表达组的总体生存期显著低于高表达组(P=0.008),并且miRNA-135a低表达是患者预后的独立风险因素[风险比为2.053,95%CI为1.265~3.333,P=0.004]。结论循环miRNA-135a表达水平可以作为NSCLC患者患病风险、疾病分期以及预后的生物标志物。; 喻隼锋高山耿爽; 关键词：非小细胞肺癌疾病分期

整合素α7在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义被引量：2: 2020年; 探讨整合素α7(ITGA7)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法回顾性分析2009年1月至2013年12月178例接受手术切除的NSCLC患者的临床病理资料。采用免疫组化SP法检测NSCLC和配对癌旁组织中ITGA7的表达水平。分析ITGA7表达与NSCLC临床病理特征以及无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的关系。结果NSCLC组织中ITGA7的高表达率为38.2%(68/178),低表达率为61.8%(110/178);在癌旁组织中分别为23.0%(41/178)和77.0%(137/178)。ITGA7在NSCLC组织中的表达水平高于配对癌旁组织,差异有统计学意义(P=0.004)。ITGA7在NSCLC组织中的表达与分化程度和肿瘤直径有关(P<0.05),与年龄、性别、淋巴结转移和TNM分期无关(P>0.05)。NSCLC患者中,ITGA7高表达者的中位DFS为28.0(95%CI:21.7~34.3)个月,低于低表达者的35.0(95%CI:29.5~40.5)个月,差异有统计学意义(P=0.014);ITGA7高表达者中位OS为41.0(95%CI:30.5~51.5)个月,低于低表达患者的43.0(95%CI:31.9~54.1)个月,差异有统计学意义(P=0.040)。Cox多因素分析显示,ITGA7表达、分化程度和淋巴结转移是影响DFS的独立因素;分化程度和淋巴结转移是影响OS的独立因素。结论ITGA7在NSCLC组织中高表达,且与肿瘤低分化、肿瘤直径大以及不良预后有关。; 喻隼锋倪芳耿爽胡轶; 关键词：临床病理特征

辛伐他汀对肺癌细胞株Lewis增殖侵袭能力及放疗增敏的影响被引量：2: 2017年; 目的探讨辛伐他汀在抑制肺癌细胞株增殖和侵袭中的作用及机制，以及其对放疗增敏的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝法检测辛伐他汀对Lewis细胞增殖的抑制效应，采用Matrigel侵袭和迁移实验检测辛伐他汀对Lewis细胞的侵袭和迁移能力的影响，采用p38活性试剂盒检测p38活性，采用Western blot检测磷酸化p38（p-p38）、丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1（MKP-1）、Ras相似物A （RhoA）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）的表达。建立C57BL/6小鼠肺癌Lewis细胞株移植瘤模型，采用随机数字表法随机分为对照组、辛伐他汀组、单纯放疗组和联合治疗组（辛伐他汀＋放疗）。接种后27 d，处死小鼠，比较小鼠移植瘤质量、体积和肺转移结节数。结果 10 μmol/L辛伐他汀组、20 μmol/L辛伐他汀组、30 μmol/L辛伐他汀组和对照组的增殖率分别为（87.0±9.0）%、（76.5±8.1）%、（67.0±7.3）%和100%，侵袭细胞数分别为（251±26）个/视野、（207±20）个/视野、（132±19）个/视野和（298±30 ）个/视野，p38活性分别为（83.1±8.8）%、（70.2±8.2）%、（59.0±6.4）%和100%，p-p38的相对表达水平分别为（76.2±6.7）%、（56.4±5.4）%、（36.5±3.2）%和100%，RhoA的相对表达水平分别为（80.1±5.3）%、（55.3±6.2）%、（38.6±4.8）%和100%，MMP-2的相对表达水平分别为（89.6±8.6）%、（51.9±4.7）%、（42.7±3.1）%和100%，MKP-1的表达水平分别为（136.5±12.2）%、（168.8±15.3）%、（187.7±13.4）%和100%，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。对照组、辛伐他汀组、单纯放疗组和联合治疗组肺转移结节数分别为（6.24±1.09）个、（5.09±1.16）个、（3.12±0.68）个和（2.65±0.38）个，移植瘤质量分别为（3.07±0.71）g、（2.43±0.53）g、（1.96±0.62）g和（1.12±0.43）g，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。单纯放疗组、联合治疗组和辛伐他汀组的肿瘤抑制率; 喻隼锋程洁耿爽高山; 关键词：肺肿瘤肿瘤浸润辛伐他汀

喘可治注射液对支气管哮喘急性发作期患者外周血白细胞介素-17水平的影响被引量：6: 2015年; 目的观察喘可治注射液对哮喘患者急性发作期外周血中白细胞介素-17(IL-17)水平的影响。方法支气管哮喘急性发作期患者76例,随机分为对照组和治疗组,每组38例。对照组给予常规治疗(糖皮质激素、平喘、抗感染及对症治疗等),治疗组在常规治疗基础上加喘可治注射液4 m L,im,bid。观察治疗前及治疗7 d后两组患者外周血单个核细胞(PBMCs)中辅助性T细胞(Th)17细胞表达比例及血清中IL-17水平。结果对照组和治疗组PBMCS中Th17细胞表达比例下降幅度分别为(1.8±0.8)%,(2.2±0.7)%(P<0.05);血清中IL-17水平分别下降(6.32±2.35),(8.86±2.86)ng·m L-1(P<0.05)。结论喘可治注射液能够显著降低哮喘患者急性发作期外周血中IL-17水平,从而进一步抑制哮喘炎症反应。; 喻隼锋高山赵苏; 关键词：喘可治注射液哮喘白细胞介素

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喻隼锋

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